(Z, E) -9,12-TETRADECADIENYLACETATE CAS #: 30507-70-1

(Z,E)-9,12-TETRADECADIENILACETATO CAS#: 30507-70-1; ChemWhat Código: 326837

identificação	Dados físicos	Spectra
Rota de Síntese (ROS)	Segurança e Riscos	Outros dados

identificação

Estrutura de (Z, E) -9,12-TETRADECADIENYLACETATE CAS # 30507-70-1

Informação de Patentes
ID da patente	Título	Data de publicação
US2013 / 231499	SÍNTESE DE FEROMONOS DE INSETOS LEPIDOPTERANOS CONTENDO Z-OLEFINA	2013
US4666767	Distribuidores para a liberação controlada de agentes de controle de pragas e método para combater pragas com os mesmos	1987
US6593299	Composições e métodos para controlar pragas	2003
US4296042	Preparação de feromônios de insetos alifáticos insaturados usando ilídeos de fosfônio cíclicos	1981

Dados físicos

Aparência	Óleo incolor ou amarelo claro
Ponto de inflamação	102.3 ± 20.4 ℃
Ponto de Ebulição	334.8 ± 21.0 ℃ (760 Torr)

Spectra

Descrição (espectroscopia de RMN)	Núcleo (espectroscopia de RMN)	Núcleos de acoplamento	Solventes (Espectroscopia de RMN)	Frequência (Espectroscopia de RMN), MHz
Turnos químicos	1H	1H	clorofórmio-d1	300
Turnos químicos	13C		clorofórmio-d1	76
Mudanças químicas, espectro	1H		clorofórmio-d1	500
Mudanças químicas, espectro	13C		clorofórmio-d1	125
Turnos químicos	1H		CDCl3	400
Turnos químicos	13C		CDCl3
Espectro			CDCl3	400
Turnos químicos	1H		CCl4
Constantes de acoplamento spin-spin			CCl4
Constantes de acoplamento spin-spin			CDCl3
RMN

HNMR de (Z, E) -9,12-TETRADECADIENILACETATO CAS # 30507-70-1

CNMR de (Z, E) -9,12-TETRADECADIENILACETATO CAS # 30507-70-1

Descrição (Espectroscopia IV)	Solvente (Espectroscopia IR)	Comentário (Espectroscopia IR)
Bandas	gás	3017 - 964 cm ** (- 1)
Bandas	puro (sem solvente)	2960 - 730 cm ** (- 1)
Bandas	CCl4	3010 - 720 cm ** (- 1)
Bandas	puro (sem solvente)	2950 - 730 cm ** (- 1)
Bandas	puro (sem solvente)	1745 cm ** (- 1)
Bandas	puro (sem solvente)	3010 - 720 cm ** (- 1)
IR

Descrição (Espectrometria de Massa)

espectrometria de massa por cromatografia em fase gasosa (GCMS), impacto eletrônico (EI), espectro

espectrometria de massa de alta resolução (HRMS), bombardeio atômico rápido (FAB), espectro

espectro, ionização química (CI)

espectro

Descrição (Espectroscopia UV / VIS)

UV / VIS

Rota de Síntese (ROS)

Via de síntese (ROS) de (Z, E) -9,12-TETRADECADIENILACETATO CAS # 30507-70-1

Condições	Produção
Com hidrogênio; tetrahidroborato de sódio; diacetato de níquel; etilenodiamina Em etanol Temperatura ambiente;	85%
Com quinolina; hidrogênio; Catalisador de Lindlar em hexano a -10 ℃;	55.5%
Com hidrogênio; P-2Ni
Com quinolina; hidrogênio; Catalisador de Lindlar em hexano a -10 ℃; Rendimento dado;

Segurança e Riscos

Pictogramas)
Signal	Aviso
Declarações de perigo GHS	H315 (100%): Causa irritação na pele [Aviso Corrosão / irritação da pele] H319 (50.56%): Provoca irritação ocular grave [Aviso Lesões oculares graves / irritação ocular] As informações podem variar entre as notificações, dependendo de impurezas, aditivos e outros fatores.
Códigos de Declaração de Precaução	P264, P280, P302 + P352, P321, P332 + P313 e P362 (A declaração correspondente a cada código P pode ser encontrada no Classificação GHS página.) Para informações mais detalhadas, visite Site ECHA C&L

Fonte: Agência Europeia dos Produtos Químicos (ECHA)
Nota da licença: O uso das informações, documentos e dados do site da ECHA está sujeito aos termos e condições deste Aviso Legal e a outras limitações vinculativas previstas na lei aplicável, nas informações, documentos e dados disponibilizados na ECHA o site pode ser reproduzido, distribuído e / ou utilizado, total ou parcialmente, para fins não comerciais, desde que a ECHA seja reconhecida como a fonte: “Fonte: Agência Europeia dos Produtos Químicos, http://echa.europa.eu/”. Esse reconhecimento deve ser incluído em cada cópia do material. A ECHA permite e incentiva organizações e indivíduos a criar links para o site da ECHA sob as seguintes condições cumulativas: Os links só podem ser feitos para páginas da web que fornecem um link para a página de Aviso Legal.
URL da licença: https://echa.europa.eu/web/guest/legal-notice
Nome do Registro: hexafluorofosfato de (1-ciano-2-etoxi-2-oxoetilidenaminooxi) dimetilamino-morfolino-carbênio
URL: https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database/-/discli/details/213446
Descrição: as informações fornecidas aqui são agregadas da “Classificação e rotulagem notificadas” do Inventário C&L da ECHA. Leia mais: https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database

Outros dados

Transporte	Não existem dados disponíveis
	Sob a temperatura ambiente e longe da luz
codigo hs	Não existem dados disponíveis
Armazenamento	Sob a temperatura ambiente e longe da luz
Shelf Life	1 ano
Preço de mercado	USD

Similaridade às drogas
Componente de regras de Lipinski
Peso molecular	252.397
log P	6.543
HBA	2
HBD	0
Regras de Lipinski correspondentes	3
Componente de regras Veber
Área de superfície polar (PSA)	26.3
Bond rotativo (RotB)	12
Regras correspondentes do Veber	1

Bioatividade

In vitro: Eficácia

Resultados Quantitativos

pX	Parâmetro	Valor (quant)	Unidade
5.12	Ki (constante de inibição)	7.58	µM
	porcentagem (fluorescência relativa)	38.09	%

1 de 11	Efeito	feromônio
	Descrição do ensaio	Efeito: resposta EAG Alvo: antena de Lacinipolia renigera, lagarta com cerdas Bioensaio: título comp. isolado de subst volátil. emitida por fêmeas adultas da aranha boleadeira Mastophora hutchinsoni e coletada no período de meados de agosto a outubro de 1998, entre 8h e 10h; cromatografia gasosa (GC); a extremidade proximal da eletroantenografia (EAG) de uma antena macho de L. renigera foi colocada em uma piscina de uma solução salina de inseto; Resposta do EAG ao título comp. foi registrado e comparado com dados GC obtidos simultaneamente; efeitos da composição do título. de origens sintéticas e naturais comparadas
	Resultados	Pico GC-EAG do comp do título. foi identificado usando colunas capilares DB-Wax e DB-5
2 de 11	Material biológico	Ephestia kuehniella
	Descrição do ensaio	Efeito: atração de inseto Exemplo 7; Exosex² O SPL foi formulado a partir de feromônio a 1% (Z9E12-14Ac), agente de fluxo a 0.5%, cera de parafina 19.5% e cera de carnaúba 79%. Este pó foi compactado em pelotas de Ig. Em um moinho de farinha comercial em Andover, Reino Unido, os 2 tratamentos a seguir foram comparados durante o controle do Mediterrâneo
	Resultados	45.91% da captura média de armadilhas a 0 DAT (26.33% no controle); 26.55% das capturas médias de armadilhas aos 60 DAT (26.0% no controle); 4.27% de capturas médias de armadilhas em 136 DAT (54.0% no controle)
3 de 11	Material biológico	Ephestia kuehniella
	Descrição do ensaio	Efeito: atração de inseto Bioensaio: Exemplo 7; Exosex² O SPL foi formulado a partir de feromônio a 1% (Z9E12-14Ac), agente de fluxo a 0.5%, cera de parafina 19.5% e cera de carnaúba 79%. Este pó foi compactado em pelotas de Ig. Em um moinho de farinha comercial em Andover, Reino Unido, os 2 tratamentos a seguir foram comparados durante o controle do Mediterrâneo
	Resultados	45.91% da captura média de armadilhas a 0 DAT (26.33% no controle); 26.55% das capturas médias de armadilhas aos 60 DAT (26.0% no controle); 4.27% da captura média de armadilhas na área potencial de aplicação de 136 DAT (54.0% no controle): agro
4 de 11	Descrição do ensaio	Efeito: eletrofisiológico Alvo: Spodoptera littoralis, verme do exército egípcio Bioensaio: registro sensillum único (SRR); preparações de insetos inteiros; técnica de gravação de ponta padrão
	Resultados	resposta significativa; gravação
5 de 11	Efeito	Sintomas comportamentais
	Descrição do ensaio	Alvo: Spodoptera littoralis, verme do exército egípcio Bioensaio: comportamento: abordagem próxima à colônia de laboratório da isca (ca. 10 cm); insetos na primeira e segunda escotofase; túnel de vento de vidro com 180 cm de comprimento, 55 cm de largura e 50 cm de altura; Luz de fluorescência vermelha de 58 W; intensidade da luz: 3 lux; velocidade do ar 45-55 cm / seg; 22 ° C; 60% RH
	Resultados	resposta: ca. 5 a 55 por cento; máx. efeito a 1000 μg
6 de 11	Descrição do ensaio	Efeito: eletrofisiológico Alvo: Spodoptera descoinsi Lalanne-Cassou e Silvain, mariposa noctuida Bioensaio: respostas de 10 machos medidos Lepidoptera: Noctuidae; atividade eletrofisiológica da antena masculina medida pela técnica eletroantenográfica (EAG); ar puro como controle; experimentos foram realizados em preparações de insetos inteiros
	Resultados	resposta EAG corrigida: 2.0 (controle: cerca de 0.8)
7 de 11	Descrição do ensaio	Efeito: eletrofisiológico Alvo: Spodoptera descoinsi Lalanne-Cassou e Silvain, mariposa noctuida Bioensaio: respostas de 10 homens medidos; LM: 11-40 cabelos, MH: 2-3 cabelos Lepidoptera: Noctuidae; atividade eletrofisiológica da antena masculina medida por registros de sensillum único na lateral longa - LM (células A e B) e pelos curtos mediais (MH); ar como controle; experimentos foram realizados em preparações de insetos inteiros
	Resultados	perfil de resposta; potenciais de ação (mV) / s: LM: <10 (células B), ca. 37 (células A), MH: ca. 40 (controle: <10)
8 de 11	Descrição do ensaio	Efeito: eletrofisiológico Alvo: Spodoptera latifascia (Walker), mariposa noctuida Bioensaio: respostas de 10 machos medidos Lepidoptera: Noctuidae; atividade eletrofisiológica da antena masculina medida pela técnica eletroantenográfica (EAG); ar puro como controle; experimentos foram realizados em preparações de insetos inteiros
	Resultados	resposta EAG corrigida: 2.5 (controle: cerca de 0.8)
9 de 11	Descrição do ensaio	Efeito: eletrofisiológico Alvo: Spodoptera latifascia (Walker), mariposa noctuida Bioensaio: respostas de 10 homens medidos; LM: 11-30 cabelos, MH: 10-22 cabelos Lepidoptera: Noctuidae; atividade eletrofisiológica da antena masculina medida por registros de sensillum único na lateral longa - LM (células A e B) e pelos curtos mediais (MH); ar como controle; experimentos foram realizados em preparações de insetos inteiros
	Resultados	perfil de resposta; potenciais de ação (mV) / s: LM: ca. 37 (células A), <10 (células B), MH: 20 (controle: <10)
10 de 11	Resultados	feromônio de Cadra cautella (mariposa de amêndoa) e Plodia interpunctalla (mariposa de refeição indiana)
11 de 11	Resultados	componente feromônio de várias borboletas, efeitos inibidores de várias borboletas

Use o padrão

(Z, E) -9,12-TETRADECADIENYLACETATE No. CAS: 30507-70-1 Controlando a parapediasia teterrella

(Z, E) -9,12-TETRADECADIENYLACETATE No. CAS: 30507-70-1 Controlando Spodoptera exempta

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Nome do Produto	(Z, E) -9,12-TETRADECADIENILLATOTATO
Nome IUPAC	acetato de tetradeca-9,12-dienil
Estrutura molecular
Número do CAS Registry	30507-70-1
Sinônimos	Acetato de tetradec-9Z, 12E-dien-1-il; Número CAS: 30507-70-1
Fórmula Molecular	C₁₆H₂₈O₂
Peso molecular	252.392
InChI	InChI=1S/C16H28O2/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-18-16(2)17/h3-4,6-7H,5,8-15H2,1-2H3/b4-3-,7-6+
Chave InChI	ZZGJZGSVLNSDPG-WWVFNRLHSA-N
Canônico SMILES	C / C = C \ C / C = C / CCCCCCCCOC (= O) C

(Z, E) -9,12-TETRADECADIENILACETATO CAS #: 30507-70-1 NMR
(Z, E) -9,12-TETRADECADIENILACETATO CAS #: 30507-70-1 CNMR