8,10-DODECADIEN-1-OL CAS#: 33956-49-9

identificaçãoDados físicosSpectra
Rota de Síntese (ROS)Segurança e RiscosOutros dados

identificação

Nome do Produto8,10-DODECADIEN-1-OL
Nome IUPAC(8E, 10E) -dodeca-8,10-dien-1-ol
Estrutura molecularEstrutura de 8E, 10E-dodecadien-1-ol CAS 33956-49-9
Número do CAS Registry 33956-49-9
Sinônimos(8E,10E)-dodeca-8,10-dienol;CAS Number: 33956-49-9; CAS NO:.33956-49-9
Fórmula MolecularC12H22O
Peso molecular182.30
InChIInChI=1S/C12H22O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13/h2-5,13H,6-12H2,1H3/b3-2+,5-4+
Chave InChICSWBSLXBXRFNST-MQQKCMAXSA-N
SORRISOS canônicosC / C = C / C = C /font>CO
Informação de Patentes
ID da patenteTítuloData de publicação
US2010 / 113837Produção de feromônios e fragrâncias a partir de alquilatos de 1-alquen-3il substituídos e não substituídos2010
US2006 / 88563Uso de adjuvante em spray para aumentar o movimento de pesticidas através das copas das plantas até o alvo2006
US6838576Processo para a preparação de compostos olefínicos contendo grupos funcionais2005

Dados físicos

AparênciaCristalino incolor ou amarelo claro
Índice de refração1.5050 (estimativa)
Ponto de Fusão, ° C Solvente (ponto de fusão)
29 - 30
27 - 28.5
31 - 32pentano
28 - 29éter de petróleo
Ponto de ebulição, ° CPressão (ponto de ebulição), Torr
98 - 1010.5
90 - 920.001
120 - 1220.5
120 - 1211
1220.5
1050.1
80 - 900.01

Spectra

Descrição (espectroscopia de RMN)Núcleo (espectroscopia de RMN)Solventes (Espectroscopia de RMN)
Espectro13C
Espectro1H
Turnos químicos1HCDCl3
Turnos químicos13CCDCl3
Turnos químicos1HCCl4
Turnos químicos1Hbenzeno-d6
Turnos químicos13Cbenzeno-d6
Constantes de acoplamento spin-spinCDCl3
Constantes de acoplamento spin-spinbenzeno-d6
8,10-DODECADIEN-1-OL CAS #: 33956-49-9 HNMRHNMR de 8E, 10E-dodecadien-1-ol CAS 33956-49-9
8,10-DODECADIEN-1-OL CAS #: 33956-49-9 CNMRCNMR de 8E, 10E-dodecadien-1-ol CAS 33956-49-9
Descrição (Espectroscopia IR)Solvente (Espectroscopia IR)Comentário (Espectroscopia IR)
Bandaspuro (sem solvente)3320 - 920 cm ** (- 1)
BandasCHCl32930 - 990 cm ** (- 1)
Bandaspuro (sem solvente)3350 - 990 cm ** (- 1)
BandasKBr3350 cm ** (- 1)
Bandas3340 - 985 cm ** (- 1)
IR
Descrição (Espectrometria de Massa)
espectro
espectro, impacto de elétrons (EI)
espectro, ionização química (CI)
padrão de fragmentação, espectro
impacto de elétrons (EI), espectro
Descrição (Espectroscopia UV / VIS)Solvente (Espectroscopia UV / VIS)Comentário (Espectroscopia UV / VIS)Absorção Maxima (UV / VIS), nmExt./Abs Coeficiente, l · mol-1cm-1
Espectro205 - 300 nm
Absorção maximaaq. etanol229.928000
Absorção maximahexano22922800
UV / VIS

Rota de Síntese (ROS)

Via de síntese (ROS) de 8,10-DODECADIEN-1-OL CAS # 33956-49-9
Via de síntese (ROS) de 8,10-DODECADIEN-1-OL CAS # 33956-49-9
condiçõesProdução
Etapa # 1: acetato de (E, E) -sorbil; trimetilsilil 6-cloro-1-hexil éter Com sódio Em tolueno a 0 - 80 ℃; por 12h; Atmosfera inerte; Química verde;
Etapa 2: Com ácido sulfúrico em água; tolueno a 0 - 20 ℃; por 1h; Temperatura; Química verde;

Procedimento experimental
1.C; 2.C Exemplo de síntese do produto alvo 1: E8, E10-dodecadien-1-ol
Em um reator de esmalte limpo a seco de 1500L, insira 400 kg de tolueno medido, substitua por nitrogênio, coloque 46 kg de sódio metálico limpo picado, aqueça até 80 ° C, resfrie sob agitação, resfrie com água gelada, resfrie a 10 ° C, gota em Uma mistura de intermediário B137 kg e intermediário C208.5 kg. Controle de 0-10 ° C gota, adicionar gota a gota, aquecer a 60 ° C, reação de preservação de calor por 12 horas, resfriar a 0 ° C, adicionar 300 kg de água, 98 kg de ácido sulfúrico, controlar a temperatura de hidrólise 20 ° C, hidrólise e agitação por 1 hora, verificar a camada de água pH 3-4, estratificação, 200 kg de camada orgânica lavada uma vez, separar a camada de água, pressão negativa da camada orgânica Concentrado no sem solvente, o líquido restante entra na retificação da coluna de retificação, coletando 10 mmHg, fração de 118-120 ° C, conforme mostrado na Figura 1, Detectando o teor de isômero E de 99.5%, A quantidade é: 141 kg. O rendimento foi de 77.47%. O rendimento total foi: 68%.
77.47%

Segurança e Riscos

Pictogramas)ponto de exclamaçãoperigo à saúdemeio Ambiente
Sinalperigo
Declarações de perigo GHSH315 (100%): Causa irritação na pele [Aviso Corrosão / irritação da pele]
H317 (64.62%): Pode causar uma reação alérgica na pele [Warning Sensitization, Skin]
H334 (29.23%): Pode causar sintomas de alergia ou asma ou dificuldades respiratórias se inalado [Sensibilização Perigo, respiratória]
H400 (99.23%): Muito tóxico para os organismos aquáticos [Atenção Perigoso para o ambiente aquático, perigo agudo]
H410 (63.85%): Muito tóxico para os organismos aquáticos com efeitos duradouros [Atenção Perigoso para o ambiente aquático, perigo a longo prazo]
As informações podem variar entre as notificações, dependendo de impurezas, aditivos e outros fatores.
Códigos de Declaração de PrecauçãoP261, P264, P272, P273, P280, P285, P302 + P352, P304 + P341, P321, P332 + P313, P333 + P313, P342 + P311, P362, P363, P391 e P501
(A declaração correspondente a cada código P pode ser encontrada no Classificação GHS página.)

Outros dados

TransportesClasse 8; Grupo de Embalagem: III; Número ONU: 3082
Sob a temperatura ambiente e longe da luz
armazenamentoSob a temperatura ambiente e longe da luz
Preço de mercadoUSD
Similaridade às drogas
Componente de regras de Lipinski
Peso molecular182.306
logP4.548
HBA1
HBD1
Regras de Lipinski correspondentes4
Componente de regras Veber
Área de superfície polar (PSA)20.23
Bond rotativo (RotB)8
Regras correspondentes do Veber2
Bioatividade
In vitro: Eficácia
Resultados Quantitativos
Resultados Quantitativos
1 de 10Material biológicogato
Linha celular SV-CISM-2
Descrição do ensaioAumento na formação de cGMP em células SV-CISM-2 em relação ao controle após tratamento com o composto em 10e-4M
Resultados Atividade não calculada
MediçãoAtividade
2 de 10 alvoProteína 1 de resistência a múltiplas drogas: selvagem
Ação de substância no alvoinibidor
Descrição do ensaioA atividade inibitória contra o efluxo do composto mediado pela glicoproteína-P foi determinada
3 de 10Material biológicogato
Linha celular SV-CISM-2
Descrição do ensaioFormação de cGMP em células SV-CISM-2 após tratamento com o composto em 10e-4M
Resultados Atividade não calculada
MediçãoAtividade
4 de 10Material biológicogato
Linha celular SV-CISM-2
Descrição do ensaioFormação de cGMP em células SV-CISM-2 após tratamento com o composto em 10e-6M
Resultados Atividade não calculada
MediçãoAtividade
5 de 10 Material biológicogato
Linha celular SV-CISM-2
Descrição do ensaioAumento na formação de cGMP em células SV-CISM-2 em relação ao controle após tratamento com o composto em 10e-8M
Resultados Atividade não calculada
MediçãoAtividade
6 de 10Material biológicogato
Linha celular SV-CISM-2
Descrição do ensaioAumento na formação de cGMP em células SV-CISM-2 em relação ao controle após tratamento com o composto em 10e-6M
Resultados Atividade não calculada
MediçãoAtividade
7 de 10Material biológicogato
Linha celular SV-CISM-2
Descrição do ensaioFormação de cGMP em células SV-CISM-2 após tratamento com o composto em 10e-8M
Resultados Atividade não calculada
MediçãoAtividade
8 de 10EfeitoSintomas comportamentais
Descrição do ensaioAlvo: Ascogaster quadridentata
Bioensaio: bioensaios conduzidos entre 2 e 12 horas da fotofase dos insetos (16: 8 horas luz: ciclo escuro); parasitóides que chegam ao papel de filtro contêm. título comp. dentro de 15 minutos classificados como respondedores in vivo; olfatômetros de vidro Pyrex verticais em forma de Y; 25-27 graus C; relat. úmido. 50-70 por cento; “luz do dia” fluorescente + luz de crescimento de amplo espectro; ar aspirado através de aparelhos; respostas do andar de insetos voadores ao registro de fontes de odor
9 de 10Material biológicoCydia pomonella
Descrição do ensaioEfeito: atividade de feromônio
Bioensaio: dispensadores: um pedaço de rolo dental de algodão (0.3-300 ng) e septos de elastômero cinza (0.1-30.0 μg); efeito: voos upwind culminando em contato com o bioensaio do túnel de voo do distribuidor; machos para bioensaios foram usados ​​três dias após a eclosão e 0.25-2.5 horas após o escurecimento da sala; túnel de vôo: 210 cm de comprimento, velocidade do ar 12 cm / seg, 23 graus C, mal iluminado no alto por luzes vermelhas controladas por um reostato
Resultados resposta: septos de elastômero cinza: ca. 10 a ca. 85 por cento, rolo dental de algodão: 0 a ca. 70 por cento
10 de 10Material biológicoCydia pomonella
Descrição do ensaioEfeito: atividade de feromônio
Bioensaio: efeito: o número de machos fazendo um movimento circular enquanto as asas abanam o bioensaio; pote de frutas; machos para bioensaios foram usados ​​3 dias após a eclosão e 0.25-2.5 horas após o escurecimento da sala; a sala de teste estava mal iluminada por luzes vermelhas; Vareta de vidro de 3 mm de diâmetro com composição de título. foi inserido na jarra
Resultados resposta: 20.5-96.5 por cento
Use o padrão
produtos químicos em geral
material convidado para composição de feromão de liberação lenta compreendendo peneira molecular mesoporosa como material hospedeiro
Processos químicos / uso em laboratório
sintetizando um feromônio sexual da mariposa codling
Uso agrícola
método de controle da tortriz castanha (Cydia splendana)
composição para controlar a infestação de insetos indesejados
Atrativo de inseto

Compre reagente ChemWhat

Quer comprar este reagente? Verificar disponibilidade e preço

Fabricantes a granel aprovados

Watson Bio Ltdhttps://www.watson-bio.com/
Quer ser listado como um fabricante aprovado (serviço gratuito, mas requer aprovação)? Clique aqui para entrar em contato com ChemWhat

Mais fornecedores

Watson International Ltd Inquérito por [email protegido]
Quer ser listado aqui como fornecedor? (Serviço pago) Clique aqui para entrar em contato com ChemWhat

Contate-nos para outra ajuda

Contate-nos para outros serviços como transferência de tecnologia, literatura sintética, sourcing, propaganda, etc. Clique aqui para entrar em contato com ChemWhat