Peachflure No. CAS: 63408-44-6

Peachflure CAS#: 63408-44-6; ChemWhat Código: 934198

identificação	Dados físicos	Spectra
Rota de Síntese (ROS)	Segurança e Riscos	Outros dados

identificação

Informação de Patentes

Não existem dados disponíveis

Dados físicos

Aparência	Óleo incolor ou amarelo claro
Ponto de Ebulição	172 ° C (Imprensa: 1 Torr)

Ponto de Fusão, ° C

21 22 ~

Ponto de ebulição, ° C	Pressão (ponto de ebulição), Torr
155 – 158	4-5
159	0.7
160	0.7
161	0.7
172	1
135-140	0.4

Índice de refração	Comprimento de onda (Índice de refração), nm	Temperatura (índice de refração), ° C
1.4545	589	20
1.4544	589	20
1.4546	589	20
1.4608	589	20
1.4542	589	20

Spectra

Descrição (espectroscopia de RMN)	Núcleo (espectroscopia de RMN)	Solventes (Espectroscopia de RMN)	Frequência (Espectroscopia de RMN), MHz
Mudanças químicas, espectro	1H	clorofórmio-d1	400
Mudanças químicas, espectro	13C	clorofórmio-d1	100
Turnos químicos	1H	clorofórmio-d1	300
Turnos químicos	13C	clorofórmio-d1	75
Turnos químicos	1H	CDCl3
Turnos químicos	13C	CDCl3
Turnos químicos	1H	CCl4
Turnos químicos	13C	CCl4
Constantes de acoplamento spin-spin		CCl4
Constantes de acoplamento spin-spin		CDCl3
RMN

Descrição (Espectroscopia IV)	Solvente (Espectroscopia IR)	Comentário (Espectroscopia IR)
Bandas	CHCl3	3020 - 720 cm ** (- 1)
Bandas	puro (sem solvente)	1725 cm ** (- 1)
Bandas	CCl4	3015 - 1725 cm ** (- 1)
Bandas	puro (sem solvente)	1720 - 730 cm ** (- 1)
IR

Descrição (Espectrometria de Massa)

espectro

espectrometria de massa por cromatografia em fase gasosa (GCMS), espectro

espectro, impacto de elétrons (EI)

Rota de Síntese (ROS)

Condições

Produção

Com hidrogênio Em hexano; acetato de etila a 20 ℃;

Procedimento experimental
Procedimento geral: A uma solução de 20a-b (0.2 mmol) e quinolona (0.4 mmol) em acetato de etila / hexano (5 mL / 5 mL) a temperatura da sala foi adicionada Pd a 5% / CaCO3 (0.02 mmol), e isso foi agitado sob uma atmosfera de H2. A reação foi monitorada por 1H NMR e, quando concluída, a mistura foi filtrada e concentrada sob pressão reduzida para proporcionar 16a-b.

97%

Segurança e Riscos

Declarações de perigo GHS	Não classificado
	Para informações mais detalhadas, visite Site ECHA C&L

Fonte: Agência Europeia dos Produtos Químicos (ECHA)
Nota da licença: O uso das informações, documentos e dados do site da ECHA está sujeito aos termos e condições deste Aviso Legal e a outras limitações vinculativas previstas na lei aplicável, nas informações, documentos e dados disponibilizados na ECHA o site pode ser reproduzido, distribuído e / ou utilizado, total ou parcialmente, para fins não comerciais, desde que a ECHA seja reconhecida como a fonte: “Fonte: Agência Europeia dos Produtos Químicos, http://echa.europa.eu/”. Esse reconhecimento deve ser incluído em cada cópia do material. A ECHA permite e incentiva organizações e indivíduos a criar links para o site da ECHA sob as seguintes condições cumulativas: Os links só podem ser feitos para páginas da web que fornecem um link para a página de Aviso Legal.
URL da licença: https://echa.europa.eu/web/guest/legal-notice
Nome do Registro: hexafluorofosfato de (1-ciano-2-etoxi-2-oxoetilidenaminooxi) dimetilamino-morfolino-carbênio
URL: https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database/-/discli/details/213446
Descrição: as informações fornecidas aqui são agregadas da “Classificação e rotulagem notificadas” do Inventário C&L da ECHA. Leia mais: https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database

Outros dados

Transporte	Não existem dados disponíveis
	Sob a temperatura ambiente e longe da luz
Armazenamento	Sob a temperatura ambiente e longe da luz
Preço de mercado	USD

Similaridade às drogas
Componente de regras de Lipinski
Peso molecular	294.521
log P	8.71
HBA	1
HBD	0
Regras de Lipinski correspondentes	3
Componente de regras Veber
Área de superfície polar (PSA)	17.07
Bond rotativo (RotB)	16
Regras correspondentes do Veber	1

Bioatividade

In vitro: Eficácia

Resultados Quantitativos

1 de 1

Resultados

componente do feromônio sexual da traça do pêssego Carposina niponensis W.

Use o padrão

Freqüentemente usado como feromônio

usado em traça de fruta pêssego.

usado em Carposina niponensis.

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Nome do Produto	Flure de pêssego
Nome IUPAC	(Z) -icos-13-en-10-ona
Estrutura molecular
Número do CAS Registry	63408-44-6
Sinônimos	(13Z)-eicos-13-en-10-one, (Z)-13-eicosene-10-one, Z-icos-13-en-10-one, eicos-13c-en-10-one, cis-7-eicosen-11-one, Z-13-icosane-10-one
Fórmula Molecular	C₂₀H₃₈O
Peso molecular	294.515
InChI	InChI=1S/C20H38O/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-20(21)18-16-14-12-10-8-6-4-2/h13,15H,3-12,14,16-19H2,1-2H3/b15-13-
Chave InChI	HVUBXNQWXJBVHB-SQFISAMPSA-N
Canônico SMILES	O = C (CCCCCCCCC) CC \ C = C / CCCCCC

Peachflure No. CAS: 63408-44-6 HNMR
Peachflure No. CAS: 63408-44-6 CNMR