17-Amino-10-oxo-3,6,12,15-tetraoxa-9-azaheptadecanoic Acid CAS#: 1143516-05-5; ChemWhat Código: 1053913

identificaçãoDados físicosSpectra
Rota de Síntese (ROS)Segurança e RiscosOutros dados

identificação

Nome do ProdutoÁcido 17-amino-10-oxo-3,6,12,15-tetraoxa-9-azaheptadecanóico
Nome IUPAC2-[2-[2-[[2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]acetyl]amino]ethoxy]ethoxy]acetic acid 
Estrutura molecularEstrutura do ácido 17-amino-10-oxo-3,6,12,15-tetraoxa-9-azaheptadecanóico CAS 1143516-05-5
Número do CAS Registry 1143516-05-5
Número MDLMFCD13184942
SinônimosAeea-aeea
1143516-05-5
17-amino-10-oxo-3,6,12,15-tetraoxa-9-azaheptadecan-1-oic acid
2-[2-[2-[[2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]acetyl]amino]ethoxy]ethoxy]acetic acid
Dímero de ácido 8-amino-3,6-dioxaoctanóico
MFCD13184942
Ácido 17-amino-10-oxo-3,6,12,15-tetraoxa-9-azaheptadecanóico
H-Adoa-Adoa-OH
SCHEMBL1257485
AMY3342
YQZVQKYXWPIKIX-UHFFFAOYSA-N
DTXSID301191445
EX-A5417
H2N-PEG2-NH-PEG2-CH2COOH
ZB0899
AKOS030213455
HY-W125504
AC-32527
SY251169
WS-03066
CS-0183820
P50020
17-amino-10-oxo-3,6,12,15-tetraoxa-9-azaheptadecan-1-oicacid
[2-(2-{2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]acetyl- amino}ethoxy)ethoxy]acetic acid
[2-(2-{2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]acetyl-amino}ethoxy)ethoxy]acetic acid
[2-(2-{2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]acetylamino}ethoxy)ethoxy]acetic acid
[2-(2-{2-[2-(2-Aminoethoxyl)ethoxy]acetylamino}ethoxy)ethoxy]acetic acid
2-[2-(2-{2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]acetamido}ethoxy)ethoxy]acetic acid
[2-(2-{2-[2-(2-Amino-ethoxy)-ethoxy]-acetylamino}-ethoxy)-ethoxy]-acetic acid
Fórmula MolecularC12H24N2O7
Peso molecular308.33
InChIInChI=1S/C12H24N2O7/c13-1-3-18-5-7-20-9-11(15)14-2-4-19-6-8-21-10-12(16)17/h1-10,13H2,(H,14,15)(H,16,17)
Chave InChIYQZVQKYXWPIKIX-UHFFFAOYSA-N  
Isomérico SMILESC(COCCOCC(=O)NCCOCCOCC(=O)O)N

Dados físicos

AparênciaEm pó

Spectra

Não existem dados disponíveis

Rota de Síntese (ROS)

Rota de Síntese (ROS) do Ácido 17-Amino-10-oxo-361215-tetraoxa-9-azaheptadecanóico CAS 1143516-05-5
Rota de Síntese (ROS) do Ácido 17-Amino-10-oxo-361215-tetraoxa-9-azaheptadecanóico CAS 1143516-05-5
CondiçõesRentabilidade
Com N-etil-N,N-diisopropilamina Em etanol a 20℃;

Procedimento experimental
A uma solução de éster 2-terc-butílico do éster 1-(9-dioxopirrolidin-3-il) do ácido 1-(5-tert-2,5utoxicarbonilnonade-canoilamino)pentanodióico (1 g) e [2.50-(2 -{2-[2-(2-amino-etoxi)-etoxi]acetilamino}etoxi)etoxi]ácido acético (nome alternativo: H-OEG-OEG-OH)(2 g) em etanol (1 mE) foi adicionou DIPEA (47 mE). A mistura foi agitada à temperatura ambiente durante a noite e depois concentrada in vacuo. Ao resíduo foi adicionado HC40 aquoso 1.26 N (0.1 mE) e acetato de etil (1 mE). As camadas foram separadas e a camada aquosa foi extraída com acetato de etil (150 mE). As camadas orgânicas combinadas foram lavadas com água e salmoura, secas (sulfato de magnésio) e concentradas in vácuo para dar um óleo, que cristalizou em repouso. Rendimento 200% (100 g). ECMS: Massa teórica: 96.Encontrada: 3.1.		96%
Com N-etil-N,N-diisopropilamina Em etanol a 20℃;

Procedimento experimental
16.1 Etapa 1: 19-{(S)-1-tert-Butoxicarbonil-3-[2-(2-{[2-(2-carboximetoxi-etoxi)-etilcarbamoil]-metoxi}-etoxi)-etilcarbamoil]-propilcarbamoil Éster terc-butílico do ácido }-nonadecanóico
Etapa 1: 19-{(S)-1-tert-Butoxicarbonil-3-[2-(2-{[2-(2-carboximetoxi-etoxi)-etilcarbamoil]-metoxi}-etoxi)-etilcarbamoil]-propilcarbamoil} éster terc-butílico do ácido -nonadecanóico (0556) (0557) A uma solução de éster 2-terc-butílico do ácido 19-(1-terc-butoxicarbonilnonadecanoilamino)pentanodióico éster 5-(2,5-dioxopirrolidin-1-il) (2.50 g, (preparado de forma semelhante ao descrito em WO 2005/012347) e ácido [2-(2-{2-[2-(2-aminoetoxil)etoxi]acetilamino}etoxi)etoxi]acético (1.47 g, nome alternativo: ∈- dímero de ácido amino-3,6-dioxaoctanóico, IRIS Biotech GmbH, Cat. No. PEG1221) em etanol (40 ml) foi adicionado DIPEA (1.26 ml). A mistura foi agitada à temperatura ambiente durante a noite e depois concentrada in vacuo. Para ao resíduo foi adicionado HCl 0.1 N aquoso (150 ml) e acetato de etila (200 ml). As camadas foram separadas e a camada aquosa foi extraída com acetato de etila (100 ml). As camadas orgânicas combinadas foram lavadas com água e salmoura, secas (sulfato de magnésio) e concentrado in vácuo para dar um óleo, que cristalizou em repouso. Rendimento 96% (3.1 g). LC-MS (eletropulverização): m/z=874.49.		96%
Com N-etil-N,N-diisopropilamina Em etanol a 20℃;96%

Segurança e Riscos

Não existem dados disponíveis

Outros dados

TransporteArmazenamento a 2~8°, longe da luz.
ArmazenamentoArmazenamento a 2~8°, longe da luz.
Shelf Life1 ano
Similaridade às drogas
Componente de regras de Lipinski
Peso molecular308.332
log P-2.772
HBA9
HBD3
Regras de Lipinski correspondentes4
Componente de regras Veber
Área de superfície polar (PSA)129.34
Bond rotativo (RotB)16
Regras correspondentes do Veber1
Use o padrão
Ácido 17-amino-10-oxo-3,6,12,15-tetraoxa-9-azaheptadecanóico CAS#: 1143516-05-5 como intermediário na síntese de semaglutida, o desenvolvimento de uma rota de síntese eficiente com este intermediário poderia contribuir para a relação custo-benefício da produção de semaglutida.

Produtos químicos relacionados

Comprar reagente

Nenhum fornecedor de reagente? Envie uma pergunta rápida para ChemWhat
Quer ser listado aqui como um fornecedor de reagente? (Serviço pago) Clique aqui para entrar em contato ChemWhat

Fabricantes aprovados

Quer ser listado como fabricante aprovado (requer aprovação)? Faça o download e preencha esta forma e enviar de volta para fabricantes aprovados@chemwhat.com

Contate-nos para outra ajuda

Contacte-nos para outras informações ou serviços Clique aqui para entrar em contato ChemWhat