17-Amino-10-oxo-3,6,12,15-tetraoxa-9-azaheptadecanoic Acid CAS#: 1143516-05-5; ChemWhat Código: 1053913

identificaçãoDados físicosSpectra
Rota de Síntese (ROS)Segurança e RiscosOutros dados

identificação

Nome do ProdutoÁcido 17-amino-10-oxo-3,6,12,15-tetraoxa-9-azaheptadecanóico
Nome IUPAC2-[2-[2-[[2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]acetyl]amino]ethoxy]ethoxy]acetic acid 
Estrutura molecularEstrutura do ácido 17-amino-10-oxo-3,6,12,15-tetraoxa-9-azaheptadecanóico CAS 1143516-05-5
Número do CAS Registry 1143516-05-5
Número MDLMFCD13184942
SinônimosAeea-aeea
1143516-05-5
17-amino-10-oxo-3,6,12,15-tetraoxa-9-azaheptadecan-1-oic acid
2-[2-[2-[[2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]acetyl]amino]ethoxy]ethoxy]acetic acid
Dímero de ácido 8-amino-3,6-dioxaoctanóico
MFCD13184942
Ácido 17-amino-10-oxo-3,6,12,15-tetraoxa-9-azaheptadecanóico
H-Adoa-Adoa-OH
SCHEMBL1257485
AMY3342
YQZVQKYXWPIKIX-UHFFFAOYSA-N
DTXSID301191445
EX-A5417
H2N-PEG2-NH-PEG2-CH2COOH
ZB0899
AKOS030213455
HY-W125504
AC-32527
SY251169
WS-03066
CS-0183820
P50020
17-amino-10-oxo-3,6,12,15-tetraoxa-9-azaheptadecan-1-oicacid
[2-(2-{2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]acetyl- amino}ethoxy)ethoxy]acetic acid
[2-(2-{2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]acetyl-amino}ethoxy)ethoxy]acetic acid
[2-(2-{2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]acetylamino}ethoxy)ethoxy]acetic acid
[2-(2-{2-[2-(2-Aminoethoxyl)ethoxy]acetylamino}ethoxy)ethoxy]acetic acid
2-[2-(2-{2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]acetamido}ethoxy)ethoxy]acetic acid
[2-(2-{2-[2-(2-Amino-ethoxy)-ethoxy]-acetylamino}-ethoxy)-ethoxy]-acetic acid
Fórmula MolecularC12H24N2O7
Peso molecular308.33
InChIInChI=1S/C12H24N2O7/c13-1-3-18-5-7-20-9-11(15)14-2-4-19-6-8-21-10-12(16)17/h1-10,13H2,(H,14,15)(H,16,17)
Chave InChIYQZVQKYXWPIKIX-UHFFFAOYSA-N  
Isomérico SMILESC(COCCOCC(=O)NCCOCCOCC(=O)O)N

Dados físicos

AparênciaEm pó

Spectra

Não existem dados disponíveis

Rota de Síntese (ROS)

Rota de Síntese (ROS) do Ácido 17-Amino-10-oxo-361215-tetraoxa-9-azaheptadecanóico CAS 1143516-05-5
Rota de Síntese (ROS) do Ácido 17-Amino-10-oxo-361215-tetraoxa-9-azaheptadecanóico CAS 1143516-05-5
CondiçõesProdução
Com N-etil-N,N-diisopropilamina Em etanol a 20℃;

Procedimento experimental
A uma solução de éster 2-terc-butílico do éster 1-(9-dioxopirrolidin-3-il) do ácido 1-(5-tert-2,5utoxicarbonilnonade-canoilamino)pentanodióico (1 g) e [2.50-(2 -{2-[2-(2-amino-etoxi)-etoxi]acetilamino}etoxi)etoxi]ácido acético (nome alternativo: H-OEG-OEG-OH)(2 g) em etanol (1 mE) foi adicionou DIPEA (47 mE). A mistura foi agitada à temperatura ambiente durante a noite e depois concentrada in vacuo. Ao resíduo foi adicionado HC40 aquoso 1.26 N (0.1 mE) e acetato de etil (1 mE). As camadas foram separadas e a camada aquosa foi extraída com acetato de etil (150 mE). As camadas orgânicas combinadas foram lavadas com água e salmoura, secas (sulfato de magnésio) e concentradas in vácuo para dar um óleo, que cristalizou em repouso. Rendimento 200% (100 g). ECMS: Massa teórica: 96.Encontrada: 3.1.		96%
Com N-etil-N,N-diisopropilamina Em etanol a 20℃;

Procedimento experimental
16.1 Etapa 1: 19-{(S)-1-tert-Butoxicarbonil-3-[2-(2-{[2-(2-carboximetoxi-etoxi)-etilcarbamoil]-metoxi}-etoxi)-etilcarbamoil]-propilcarbamoil Éster terc-butílico do ácido }-nonadecanóico
Etapa 1: 19-{(S)-1-tert-Butoxicarbonil-3-[2-(2-{[2-(2-carboximetoxi-etoxi)-etilcarbamoil]-metoxi}-etoxi)-etilcarbamoil]-propilcarbamoil} éster terc-butílico do ácido -nonadecanóico (0556) (0557) A uma solução de éster 2-terc-butílico do ácido 19-(1-terc-butoxicarbonilnonadecanoilamino)pentanodióico éster 5-(2,5-dioxopirrolidin-1-il) (2.50 g, (preparado de forma semelhante ao descrito em WO 2005/012347) e ácido [2-(2-{2-[2-(2-aminoetoxil)etoxi]acetilamino}etoxi)etoxi]acético (1.47 g, nome alternativo: ∈- dímero de ácido amino-3,6-dioxaoctanóico, IRIS Biotech GmbH, Cat. No. PEG1221) em etanol (40 ml) foi adicionado DIPEA (1.26 ml). A mistura foi agitada à temperatura ambiente durante a noite e depois concentrada in vacuo. Para ao resíduo foi adicionado HCl 0.1 N aquoso (150 ml) e acetato de etila (200 ml). As camadas foram separadas e a camada aquosa foi extraída com acetato de etila (100 ml). As camadas orgânicas combinadas foram lavadas com água e salmoura, secas (sulfato de magnésio) e concentrado in vácuo para dar um óleo, que cristalizou em repouso. Rendimento 96% (3.1 g). LC-MS (eletropulverização): m/z=874.49.		96%
Com N-etil-N,N-diisopropilamina Em etanol a 20℃;96%

Segurança e Riscos

Não existem dados disponíveis

Outros dados

TransporteArmazenamento a 2~8°, longe da luz.
ArmazenamentoArmazenamento a 2~8°, longe da luz.
Shelf Life1 ano
Similaridade às drogas
Componente de regras de Lipinski
Peso molecular308.332
log P-2.772
HBA9
HBD3
Regras de Lipinski correspondentes4
Componente de regras Veber
Área de superfície polar (PSA)129.34
Bond rotativo (RotB)16
Regras correspondentes do Veber1
Use o padrão
Ácido 17-amino-10-oxo-3,6,12,15-tetraoxa-9-azaheptadecanóico CAS#: 1143516-05-5 como intermediário na síntese de semaglutida, o desenvolvimento de uma rota de síntese eficiente com este intermediário poderia contribuir para a relação custo-benefício da produção de semaglutida.

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