AEEA-AEEA-tBu/3,6,12,15-Tetraoxa-9-azaheptadecanoic acid,17-amino-10-oxo-,1,1-dimethylethyl esterCAS#: 2409545-30-6; ChemWhat Código: 1417362
identificação
| Nome do Produto | AEEA-AEEA-tBu/3,6,12,15-Tetraoxa-9-azaheptadecanoic acid,17-amino-10-oxo-,1,1-dimethylethyl ester |
| Estrutura molecular |  |
| Número do CAS Registry | 2409545-30-6 |
| Fórmula Molecular | C16H32N2O7 |
| Peso molecular | 364.43 |
| Informação de Patentes | ||
| ID da patente | Título | Data de publicação |
| EP3498694 | 2019 | |
| WO2019 / 126730 | 2019 | |
| US2018 / 230157 | 2018 |
Dados físicos
| Aparência | Em pó |
Spectra
Rota de Síntese (ROS)
| Condições | Rentabilidade |
| Com benzotriazol-1-ol; Cloridrato de 1-etil-(3-(3-dimetilamino)propil)-carbodiimida; diisopropilamina Em diclorometano a 0 – 20°C; por 6h; Procedimento experimental 2.2-1.3 Etapa 3: Preparação do Composto II-1e Composto II-1d (305 mg, 830 umol)Ácido II-1a 8-(Fluorenilmetoxicarbonil-amino)-3,6-dioxaotanóico (478 mg, 1.24 mmol)Diclorometano (20 mL)Após fusão, De 0 à temperatura ambienteI- Cloridrato de (3-dimetilaminopropil)-3-etilcarbodiimida (318 mg, 1.66 mmol), hidroxibenzotriazol (224 mg, 1.66 mmol) e diisopropilamina (423 μl, 2.49 mmol) foram adicionados. A mistura reaccional foi agitada à temperatura ambiente durante 6 horas. Após conclusão da reação e extraída com água destilada e salmoura, a camada orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo concentrado foi purificado por cromatografia em coluna de sílica gel (diclorometano:metanol = proporção em volume de 10:1) para gerar o composto do título II-1e (570 mg, 92%) como um óleo amarelo. | 92% |
Segurança e Riscos
Não há dados disponíveis
Outros dados
| Armazenamento | Armazenar a 2~8° por muito tempo, longe da luz |
| Shelf Life | 1 ano |
| Similaridade às drogas | |
| Componente de regras de Lipinski | |
| Peso molecular | 364.439 |
| log P | -1.151 |
| HBA | 9 |
| HBD | 2 |
| Regras de Lipinski correspondentes | 4 |
| Componente de regras Veber | |
| Área de superfície polar (PSA) | 118.34 |
| Bond rotativo (RotB) | 18 |
| Regras correspondentes do Veber | 1 |
| Use o padrão |
| AEEA-AEEA-tBu/3,6,12,15-Ácido tetraoxa-9-azaheptadecanóico, éster 17-amino-10-oxo-,1,1-dimetiletílico CAS#: 2409545-30-6 como intermediário na síntese de semaglutida. E o ácido 3,6,12,15-tetraoxa-9-azaheptadecanóico, o éster 17-amino-10-oxo-,1,1-dimetiletílico provavelmente desempenha um papel crucial no processo de produção. A semaglutida é um agonista do receptor do peptídeo 1 semelhante ao glucagon (GLP-1) usado no tratamento do diabetes tipo 2. |
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Fabricantes aprovados | |
| Caming Pharmaceutical Limited | <a href="http://www.caming.com/aeea-aeea-tbu-361215-tetraoxa-9-azaheptadecanoic-acid17-amino-10-oxo-11-dimethylethyl-ester-cas-2409545-30-6/ |
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