3-Aminopiridina CAS#: 462-08-8; ChemWhat Código: 8547
identificação
| Nome do Produto | 3-Aminopiridina |
| Nome IUPAC | piridin-3-amina |
| Estrutura molecular |  |
| Número do CAS Registry | 462-08-8 |
| Número EINECS | 207-322-2 |
| Número MDL | MFCD00006400 |
| Número de Registro Beilstein | 105692 |
| Sinônimos | 3-Pyridinamin;3-Pyridinamine;3-Pyridinamine;pyridin-3-amine;T6NJ CZ;3- Aminopyridine;3-Amino-pyridine;3-pyridylamine;Amino-3 pyridine;m-Aminopyridine;MS/MS-1064463;Pyridin-3-ylamine;Pyridine, 3-amino-;β-Aminopyridine 462-08-8 |
| Fórmula Molecular | C5H6N2 |
| Peso molecular | 94.116 |
| InChI | InChI=1S/C5H6N2/c6-5-2-1-3-7-4-5/h1-4H,6H2 |
| Chave InChI | CUYKNJBYIJFRCU-UHFFFAFAYSA-N |
| Canônico SMILES | C1 = CC (= CN = C1) N |
| Informação de Patentes | ||
| ID da patente | Título | Data de publicação |
| EP3498694 | NOVOS DERIVADOS DE BENZAMIDA COMO MODULADORES DE PPAR-GAMA | 2019 |
| WO2019 / 126730 | DERIVADOS DE CROMENOPIRIDINA COMO INIBIDORES DA FOSFATOTIDININOSITOL FOSFATO QUINASE | 2019 |
| US2018 / 230157 | DERIVADOS DE PIRROAZINA [1,2-b] PIRIDAZINA | 2018 |
| WO2018 / 169373 | DERIVADOS DA PIRROLOTRIAZINA COMO INIBIDOR DA QUINASE | 2018 |
| WO2018 / 203194 | DERIVADOS DE DIAZABICICOCOCANOS COM UM GRUPO DE QUATERNERY AMMONIUM PARA USO COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS | 2018 |
Dados físicos
| Aparência | Sólido amarelo claro escamoso |
| Solubilidade | É solúvel em água, bem como solúvel em álcool, benzeno. |
| Ponto de inflamação | 88 ° C |
| Índice de refração | 1.5560 (estimativa) |
| Sensibilidade | Sensível ao ar e higroscópico |
| Ponto de Fusão, ° C | Solvente (ponto de fusão) |
| 64 | hexano |
| 55 – 57 | etanol |
| 62 – 63 | aq. etanol |
| 63 – 64 | benzeno, éter de petróleo |
| Ponto de ebulição, ° C |
| 251 |
| 250 – 252 |
| Densidade, g · cm-3 | Temperatura de referência, ° C | Temperatura de medição, ° C |
| 1.14 | 4 | 25 |
| 1.2 | 4 | -190 |
| 1.24 |
| Descrição (Association (MCS)) | Solvente (Associação (MCS)) | Temperatura (Associação (MCS)), ° C | Parceiro (Associação (MCS)) |
| Constante de estabilidade do complexo com ... | CCl4 | 24.9 | 4-Fluorofenol |
| Constante de estabilidade do complexo com ... | aq. HNO3 | 25 | AgNO3 |
| Entalpia de associação | acetonitrilo | 25 | iodo |
| Espectro de RMN do complexo | CDCl3 | Cu (2,4-dicloro-benzoato) 2 |
Spectra
| Descrição (espectroscopia de RMN) | Núcleo (espectroscopia de RMN) | Solventes (Espectroscopia de RMN) | Temperatura (espectroscopia de RMN), ° C | Frequência (Espectroscopia de RMN), MHz |
| Mudanças químicas, espectro | 1H | clorofórmio-d1 | 25 | 300 |
| Mudanças químicas, espectro | 13C | clorofórmio-d1 | 25 | 75 |
| 3-Aminopyridine N ° CAS: 462-08-8 RMN |  |
| Descrição (Espectroscopia IV) | Solvente (Espectroscopia IR) | Temperatura (Espectroscopia IR), ° C |
| Bandas | brometo de potássio | 27 |
| Espectro | CCl4 | 14.85 – 54.85 |
| 3-Aminopyridine N ° CAS: 462-08-8 IR |  |
| Descrição (Espectroscopia UV / VIS) | Solvente (Espectroscopia UV / VIS) | Comentário (Espectroscopia UV / VIS) | Absorção Maxima (UV / VIS), nm | Ext./Abs Coeficiente, l · mol-1cm-1 |
| Absorção maxima | H2O, H2SO4 | Relação de solventes: 66percent | 258 | 5740 |
| Absorção maxima | H2O, NaOH | Relação de solventes: 0.1N | 232, 290 | 8600, 3120 |
Rota de Síntese (ROS)
| Condições | Produção |
| Com hidrogênio Em acetato de etila a 20 ℃; sob 7600.51 Torr; por 6h; Autoclave; | 99% |
| Com 0.2C27H36N2 * Pt; hidrogênio Em tetra-hidrofurano a 60 ℃; sob 3000.3 Torr; por 5h; reação quimioseletiva; | 99% |
| Com hidrogénio Em acetato de etilo sob 760.051 Torr; por 2h; Aquecimento; Reator de fluxo; Química verde; | 99% |
| Com hidrogênio; trietilamina em etanol; água a 110 ℃; sob 30003 Torr; por 24h; Autoclave; | 98% |
| Com hidrogênio Em 2-metiltetra-hidrofurano; água a 40 ℃; sob 15001.5 Torr; por 24h; reação quimioseletiva; | 98% |
| Com tetra-hidroborato de sódio em água a 20 ℃; por 1.5 h; reação quimioseletiva; Procedimento experimental Procedimento geral: Em uma experiência típica, 0.5 mmol de nitroareno e 0.002 g (2% mol) de NiNPs / DNA foram adicionados a 2 mL de água e agitados por 2-3 minutos para uma mistura completa. Subsequentemente, 1 mmol de NaBH4 foi adicionado à mistura de reação sob agitação magnética à temperatura ambiente. A extensão da ação foi monitorada por cromatografia em camada delgada. A reprodutibilidade dos resultados foi verificada repetindo-as pelo menos três vezes e verificou-se estar dentro dos limites aceitáveis (± 3%). Quando a reação foi completada, a mistura de reação foi diluída com acetato de etila e o catalisador foi recuperado por centrifugação. As frações orgânicas combinadas foram secas sobre Na2SO4 e evaporadas sob pressão reduzida. O produto bruto foi purificado por cromatografia em coluna sobre gel de sílica com uma mistura de acetato de etila e n-hexano como eluente, e a proporção de acetato de etila e n-hexano dependeu da estrutura dos produtos. A estrutura dos produtos isolados foi verificada por 1H RMN. | 97% |
Segurança e Riscos
| Pictogramas) |     |
| Signal | perigo |
| Declarações de perigo GHS | H300: Fatal se ingerido [Perigo, toxicidade aguda, oral] H301: Tóxico por ingestão [Perigo, toxicidade aguda, oral] H311: Tóxico em contato com a pele [Perigo, toxicidade aguda, cutânea] H315: Causa irritação à pele [Advertência, corrosão / irritação cutânea] H319: Causa irritação ocular grave [Aviso Lesões oculares graves / irritação ocular] H331: Tóxico se inalado [Perigo, toxicidade aguda, inalação] H335: Pode causar irritação respiratória [Aviso Toxicidade para órgãos-alvo específicos, exposição única; Irritação do trato respiratório] H373: Provoca danos aos órgãos por exposição repetida ou prolongada [Aviso Toxicidade para órgãos-alvo específicos, exposição repetida] H400: Muito tóxico para a vida aquática [Aviso: perigoso para o ambiente aquático, perigo agudo] H410: Muito tóxico para a vida aquática com efeitos duradouros [Aviso Perigoso para o ambiente aquático, perigo a longo prazo] As informações podem variar entre as notificações, dependendo de impurezas, aditivos e outros fatores. |
| Códigos de Declaração de Precaução | P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301 + P310, P302 + P352, P304 + P340, P305 + P351 + P338, P311, P312, P314, P321, P322, P330, P332 + P313, P337 P313, P361, P362, P363, P391, P403 + P233, P405 e P501 (A declaração correspondente a cada código P pode ser encontrada no Classificação GHS página.) |
Outros dados
| Transporte | Classe 6.1; Grupo de Embalagem: II; Número ONU: 2671 |
| Sob a temperatura ambiente e longe da luz | |
| codigo hs | 290621 |
| Armazenamento | Sob a temperatura ambiente e longe da luz |
| Shelf Life | 1 ano |
| Preço de mercado | USD 45 / kg |
| Similaridade às drogas | |
| Componente de regras de Lipinski | |
| Peso molecular | 94.116 |
| log P | -0.047 |
| HBA | 2 |
| HBD | 1 |
| Regras de Lipinski correspondentes | 4 |
| Componente de regras Veber | |
| Área de superfície polar (PSA) | 38.91 |
| Bond rotativo (RotB) | 0 |
| Regras correspondentes do Veber | 2 |
| Bioatividade |
| In vitro: Eficácia |
| Resultados Quantitativos |
| pX | Parâmetro | Valor (qual) | Valor (quant) | Unidade | Target | Efeito |
| 8.05 | pIC50 (replicação de vírus) | = | 8.05 | agente antiviral | ||
| 8.05 | pIC50 | = | 8.05 | Topoisomerase dna ii 180kda (Beta) [vírus da imunodeficiência humana 1]: selvagem | ||
| 5.65 | EC90 (quantidade de proteína P24) | > | 20 | µM | ||
| 5.48 | IC50 (atividade de protease) | 3.3 | µM | |||
| 4.63 | IC50 | 23.45 | μg | agente antifúngico | ||
| 4.59 | IC50 | 2.45 | μg / ml | agente antifúngico | ||
| 4.45 | IC50 | 3.33 | μg / ml | agente antifúngico | ||
| 4 | taxa de estimulação | Ativo | Canal de cálcio ativado por alta voltagem [rato]: Selvagem | |||
| 3.44 | IC50 | 34.55 | μg / ml | agente antifúngico |
| Resultados Quantitativos | ||
| 1 de 10 | Efeito | atividade inibitória |
| Target | D-aminoácido oxidase [humana]: Selvagem | |
| Ação de substância no alvo | inibidor | |
| Descrição do ensaio | Concentração inibitória do composto contra a D-aminoácido oxidase recombinante humana (DAO) expressa em células pLysS de Escherichia coli BL21 (DE3) após incubação em pirofosfato de sódio 40 mM, pH 8.3 por 10 minutos a 37 graus C, usando D-alanina 10 mM como substrato | |
| 2 de 10 | Descrição do ensaio | O valor de Clog P do composto foi calculado usando o LogP de Hansch |
| Medição | Valor de obstrução P do composto | |
| 3 de 10 | Descrição do ensaio | A constante de dissociação do composto foi medida usando a equação de Hammett |
| Medição | Constante de dissociação | |
| 4 de 10 | Descrição do ensaio | A acidez da ligação de hidrogênio do composto foi determinada |
| Medição | Acidez da ligação de hidrogênio | |
| 5 de 10 | Target | Amida hidrolase de ácidos graxos 1: Selvagem |
| Ação de substância no alvo | inibidor | |
| Descrição do ensaio | Atividade inibitória do composto contra a amida hidrolase de ácidos graxos em fosfato de sódio 0.1 M, pH 8.0 | |
| 6 de 10 | Descrição do ensaio | A constante de dissociação ácida do composto foi determinada |
| Medição | Constante de dissociação ácida | |
| 7 de 10 | Material biológico | Linha celular CEM-T4 |
| Descrição do ensaio | O índice de seletividade do composto foi medido como concentração citotóxica contra células CEM-T4 falsamente infectadas até a concentração efetiva necessária para obter citopatogenicidade induzida pelo HIV | |
| Resultados | SI50 não calculado | |
| Medição | SI50 | |
| 8 de 10 | Efeito | Genotóxico |
| Material biológico | Linha celular HL-60 | |
| 9 de 10 | Efeito | agente antibiótico |
| Material biológico | Staphylococcus aureus | |
| Descrição do ensaio | Efeito: antistaphylococcal | |
| 10 de 10 | Resultados | efeito na secreção de fosfatidilcolina em culturas primárias de pneumócitos tipo II de rato |
| Farmacologia de Toxicidade / Segurança |
| Resultados Quantitativos |
| pX | Parâmetro | Valor (qual) | Valor (quant) | Unidade | Efeito |
| 1 | taxa de inibição | 12.5 | % | ||
| 1 | taxa de inibição | Não ativo | |||
| 1 | taxa de inibição | Não ativo | |||
| 1 | taxa de inibição | 10 | % | ||
| 1 | taxa de inibição | Não ativo | |||
| 1 | taxa de inibição | Não ativo | |||
| 1 | CC50 (concentração citotóxica) | > | 1060 | µM | Citotóxico |
| 1 | CC90 | > | 1060 | µM | Citotóxico |
| Use o padrão |
| 3-Aminopyridine No. CAS: 462-08-8 é um intermediário em pesticidas e corantes; matérias-primas para pesticidas; reagentes analíticos. |
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