2,6-Diaminopiridina CAS#: 141-86-6; ChemWhat Código: 8589
identificação
| Nome do Produto | 2,6-Diaminopiridina |
| Nome IUPAC | piridina-2,6-diamina |
| Estrutura molecular |  |
| Número do CAS Registry | 141-86-6 |
| Número EINECS | 205-507-2 |
| Número MDL | MFCD00006329 |
| Número de Registro Beilstein | 108513 |
| Sinônimos | 2,6-diaminopiridina, 2.6-diaminopiridina |
| Fórmula Molecular | C5H7N3 |
| Peso molecular | 109.131 |
| InChI | InChI=1S/C5H7N3/c6-4-2-1-3-5(7)8-4/h1-3H,(H4,6,7,8) |
| Chave InChI | VHNQIURBCCNWDN-UHFFFAFAYSA-N |
| Canônico SMILES | C1 = CC (= NC (= C1) N) N |
| Informação de Patentes | ||
| ID da patente | Título | Data de publicação |
| CN108218803 | Composto do anel imida de seis membros e síntese de um vaso de compostos do anel imida de seis membros (por tradução automática) | 2018 |
| WO2015 / 14900 | Arilamidas e sulfonamidas, métodos para a sua preparação e usos terapêuticos das mesmas | 2015 |
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| EP1030648 | COMPOSIÇÃO DO TINTURA CONTENDO UMA PIRACOLO-1,5-a] -PIRIMIDINA COMO BASE DE OXIDAÇÃO E UM AGENTE DE ACOPLAMENTO DE PIRIDINA E MÉTODO DE TINGIMENTO | 2003 |
Dados físicos
| Aparência | Cinza claro ao pó cristalino cinzento |
| Ponto de inflamação | 155 ° C |
| Ponto de Ebulição | 285 ° C |
| Solubilidade em água | 9.9g / 100 mL (20 ºC) |
| Coeficiente de Partição: Noctanol / Água | log Pow: -0.173 |
| Ponto de Fusão, ° C | Solvente (ponto de fusão) |
| 119 – 120 | |
| 121 | Método: subl. amostra |
| 121.09 – 121.99 | etanol |
| Densidade, g · cm-3 | Temperatura de medição, ° C | Tipo (densidade) |
| 1.313 | -173.16 | cristalográfico |
| Descrição (Association (MCS)) | Solvente (Associação (MCS)) | Temperatura (Associação (MCS)), ° C | Parceiro (Associação (MCS)) |
| Espectro de RMN do complexo | CDCl3 | 5-decyl-5-(4-(diphenylphosphino)benzyl)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione | |
| Outras propriedades físicas do complexo | dimetilformamida | 25 | YCl3 * 6H2O |
| Espectro de infravermelho do complexo | KBr | LaCl3 * 6H2O | |
| Constante de estabilidade do complexo com ... | CDCl3 | 23 | 10-isobutil-7,8-dimetil-10H-benzo [g] pteridina-2,4-diona |
Spectra
| Descrição (espectroscopia de RMN) | Núcleo (espectroscopia de RMN) | Solventes (Espectroscopia de RMN) | Temperatura (espectroscopia de RMN), ° C | Frequência (Espectroscopia de RMN), MHz |
| Turnos químicos | 1H | dimetilsulfóxido-d6 | 400 | |
| Turnos químicos | 13C | dimetilsulfóxido-d6 | 100 | |
| Turnos químicos | 15N | dimetilsulfóxido-d6 | 30 | |
| Turnos químicos | 15N | nitrometano |
| 2,6-Diaminopyridine N ° CAS: 141-86-6 NMR |  |
| Descrição (Espectroscopia IV) | Solvente (Espectroscopia IR) | Comentário (Espectroscopia IR) |
| Bandas, espectro | brometo de potássio | |
| Bandas | acetonitrilo | |
| Espectro | gás | 4000 - 500 cm ** (- 1) |
| Bandas | 3440 - 146 cm ** (- 1) |
| 2,6-Diaminopyridine N ° CAS: 141-86-6 Raman |  |
| Descrição (Espectroscopia UV / VIS) | Solvente (Espectroscopia UV / VIS) | Comentário (Espectroscopia UV / VIS) |
| Espectro | aq. NaOH | 210 - 250 nm |
| Espectro | H2O | 210 - 250 nm, pH 8. |
Rota de Síntese (ROS)
| Condições | Produção |
| Com amônia Na água em 190 ℃; sob 18751.9 Torr; para 6h; Em uma autoclave de aço com uma inserção de vidro, 10.00 g de 2,6-dibromopiridina (42.2 mmol) foram suspensos em 50 ml de amônia aquosa concentrada. A autoclave foi fechada e aquecida a 190 ° C. por 6 h em manta de aquecimento (pressurizada para Após o arrefecimento e descompressão da autoclave, o conteúdo foi misturado com 25 ml de acetato de etilo e as fases resultantes foram separadas.A fase aquosa foi extraída duas vezes com 100 ml de acetato de etilo de cada vez, a mistura orgânica combinada as fases foram secas sobre Na100SO2 e o solvente foi removido sob pressão reduzida. O resíduo foi dissolvido em 250 ml de ciclo-hexano / acetato de etila (1: 1) para remover a 2,6-diaminopiridina que se formou, filtrada em conjunto com mais 250 ml de ciclo-hexano / acetato de etila (1: 1) através de uma coluna curta de sílica gel ( A sublimação do resíduo a 5 ° C e o mbar 20-90 proporcionaram a 10 g (1 mmol, 6.49percent) de 37.5-bromo-88.9-aminopiridina como um sólido branco. | A não aplicável B 88.9% |
| Com hidróxido de amônio a 180 ℃; | |
| Com óxido de cobre (I); carbonato de potássio; hidróxido de amônio; N, N-dimetiletilenodiamina em etileno glicol a 60 ℃; para 16h; Atmosfera inerte; |
Segurança e Riscos
| Pictogramas) |   |
| Signal | perigo |
| Declarações de perigo GHS | H301: Tóxico por ingestão [Perigo, toxicidade aguda, oral] H312: Nocivo em contato com a pele [Aviso Toxicidade aguda, cutânea] H315: Causa irritação à pele [Advertência, corrosão / irritação cutânea] H317: Pode causar uma reação alérgica na pele [Advertência, Sensibilização da Pele] H319: Causa irritação ocular grave [Aviso Lesões oculares graves / irritação ocular] H335: Pode causar irritação respiratória [Aviso Toxicidade para órgãos-alvo específicos, exposição única; Irritação do trato respiratório] As informações podem variar entre as notificações, dependendo de impurezas, aditivos e outros fatores. |
| Códigos de Declaração de Precaução | P261, P264, P270, P271, P272, P280, P301 + P310, P302 + P352, P304 + P340, P305 + P351 + P338, P312, P321, P322, P330, P332 + P313, P333 + P313, P337 + P313, P362, P363, P403 + P233, P405 e P501 (A declaração correspondente a cada código P pode ser encontrada no Classificação GHS página.) |
Outros dados
| Transporte | Mercadorias não perigosas |
| Sob a temperatura ambiente e longe da luz | |
| codigo hs | 294200 |
| Armazenamento | No verão, a aparência de 2,6-Diaminopyridine mudará muito rapidamente (mas a qualidade não mudará), talvez se torne um pouco mais escura do que a sua cor natural (pó cristalino cinza claro) sob temperaturas altas de 1 ~ 2 meses. (Mas no transporte de cerca de 10 dias, sua aparência não vai mudar.) Por favor, guarde-o em temperatura ambiente (0 ° C é melhor) por muito tempo, em recipiente bem fechado; Proteger da luz. |
| Shelf Life | 1 ano |
| Preço de mercado | USD 60 / kg |
| Use o padrão |
| Usado como intermediário agroquímico |
| Corante oxidante para agente de tingimento de cabelo |
| Componente de composições para colorir lã |
| Componente de composições para colorir penas |
| pigmentos / corantes |
| agente corante |
| Agente de ligação |
Produtos químicos relacionados
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