ACETATO DE N-PROPIL CAS#: 109-60-4; ChemWhat Código: 1411698
identificação
| Nome do Produto | N-PROPILA ACETATO |
| Nome IUPAC | acetato de propilo |
| Estrutura molecular |  |
| Número do CAS Registry | 109-60-4 |
| Número EINECS | 203-686-1 |
| Número MDL | MFCD00009372 |
| Sinônimos | Acetato de propilo 109-60-4 N-PROPILA ACETATO Ácido acético, éster propílico etanoato de propileno 1-acetoxipropano n-propil etanoato Octan propilu Éster n-propílico do ácido acético Propilacetato acetato de propilo normal n-propil acetato (natural) Éster propílico do ácido acético Propylester kyseliny oitava Octan propilu [polonês] acetato de n-propanol EINECS 203-686-1 Ácido acético, éster n-propílico UNII-4AWM8C91G6 BRN 1740764 4AWM8C91G6 DTXSID6021901 CHEBI: 40116 AI3-24156 Acetato de propilo normal [francês] Propylester kyseliny octove [tcheco] DTXCID301901 ÁCIDO ACÉTICO, ÉSTER PROPILICO CE 203-686-1 4-02-00-00138 (Referência do manual Beilstein) PROPILA ACETATO (USP-RS) n-propilacetato n-propil éster de ácido acético propil ácido acético Propil acetato, N- ACETATO, PROPILO Propil acetato, 99% PAT (Código CHRIS) Actate de propil normal CH3COOCH2CH2CH3 Propil éster de ácido acético ACETATO DE PROPILA [MI] NÚMERO FEMA 2935 SCHEMBL14991 ACETATO DE PROPILA [FCC] WLN: 3OV1 CHEMBL44857 ACETATO DE PROPILA [FHFI] ACETATO DE PROPILA [INCI] Acetato de propil, > = 99.5% Propil acetato, >=98%, FG N-PROPILA ACETATO [HSDB] N-propil acetato LBG-64752 Acetato de Propil (Grau de Fragrância) Propil Acetato (Grau Industrial) ÁCIDO ACÉTICO, ÉTER N-PROPÍLICO NSC72025 Tox21_202012 MFCD00009372 NA1276 STL280317 AKOS008949448 Propil acetato, natural, >=97%, FCC, FG acetato de n-propil [UN1276] [líquido inflamável] acetato de n-propil [UN1276] [líquido inflamável] Acetato de propil, padrão de referência da Farmacopeia dos Estados Unidos (USP) Acetato de Propila, Padrão Secundário Farmacêutico; Material de referência certificado |
| Fórmula Molecular | C5H10O2 |
| Peso molecular | 102.13 |
| InChI | InChI=1S/C5H10O2/c1-3-4-7-5(2)6/h3-4H2,1-2H3 |
| Chave InChI | YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N |
| Canônico SMILES | CCCOC(=O)C |
| Informação de Patentes | ||
| ID da patente | Título | Data de publicação |
| CN107987044 | Um processo para fabricar um método δ – e lactona (por tradução automática) | 2018 |
| CN105237342 | Método para preparação de álcool por hidrogenação catalítica redução de carboxilato | 2016 |
| WO2014 / 144685 | MÉTODOS PARA IDENTIFICAR REPELENTES E ATRAENTES DE ARTRÓPODES, E COMPOSIÇÕES IDENTIFICADAS POR TAIS MÉTODOS | 2014 |
| US2010 / 292496 | Processo para produção de composto alcóxido de alquil estanho e processo para produção de éster de ácido carbônico usando o composto | 2010 |
Dados físicos
| Aparência | Incolor, claro e sem impurezas mecânicas |
| Ponto de fusão, °C |
| -95 |
| -92.5 |
| Ponto de ebulição, ° C |
| 101.16 |
| 101.24 |
| 100 - 102 |
| 92 |
| 101.18 |
| Densidade, g · cm-3 | Temperatura de medição, ° C |
| 0.85995 | 44.99 |
| 0.87695 | 29.99 |
| 0.86565 | 39.99 |
| 0.87132 | 34.99 |
| Descrição (Association (MCS)) | Solvente (Associação (MCS)) | Parceiro (Associação (MCS)) |
| Diagrama de sorção | ||
| Taxa de adsorção | 20 | dinonil ftalato |
| Taxa de adsorção | 20 | Tritão X-305 |
Spectra
| Descrição (espectroscopia de RMN) | Núcleo (espectroscopia de RMN) | Solventes (Espectroscopia de RMN) | Temperatura (espectroscopia de RMN), ° C | Frequência (Espectroscopia de RMN), MHz |
| Turnos químicos | 1H | |||
| Mudanças químicas, espectro | 1H | |||
| Turnos químicos | 1H | clorofórmio-d1 | 600 | |
| Turnos químicos | 13C | clorofórmio-d1 | ||
| Mudanças químicas, espectro | 1H | clorofórmio-d1 | 26.84 | 400 |
| Mudanças químicas, espectro | 13C | clorofórmio-d1 | 26.84 | 100 |
| Descrição (Espectroscopia IV) | Solvente (Espectroscopia IR) | Temperatura (Espectroscopia IR), ° C |
| Bandas, espectro | ||
| Bandas | ||
| IR médio (MIR), bandas | nujol | |
| Bandas | KBr | na presença de compostos orgânicos |
| Descrição (Espectroscopia UV / VIS) | Solvente (Espectroscopia UV / VIS) | Comentário (Espectroscopia UV / VIS) | Absorção Maxima (UV / VIS), nm | Ext./Abs Coeficiente, l · mol-1cm-1 |
| Absorção maxima | H2O, H2SO4 | Relação de solventes: 66percent | 258 | 5740 |
| Absorção maxima | H2O, NaOH | Relação de solventes: 0.1N | 232, 290 | 8600, 3120 |
Rota de Síntese (ROS)
Rota de Síntese (ROS) de N-PROPILA ACETATO CAS 109-60-4
| Condições | Rentabilidade |
| Com hidrogênio puro (sem solvente) a 30℃; por 5h; Comportamento catalítico; Reator de fluxo; | 100% |
| Com hidrogênio; 0.5% Pd/C a 80℃; por 100h; Distribuição/seletividade do produto; | 99.3% |
| Com hidrogênio; 0.3 % Pd/C Em monohidrato de hidróxido de lítio a 40℃; abaixo de 6000.6 Torr; Distribuição/seletividade do produto; | 99.97% |
| Procedimento experimental Terceiro processo de destilação: 21 partes em massa do destilado (Yl) obtido no segundo processo de destilação do Exemplo 1 foram fornecidas a uma terceira coluna de destilação e destiladas nas seguintes condições: pressão superior de 5 kPaG, pressão inferior de 45 kPaG, temperatura superior de 105°C, temperatura inferior de 135°C, taxa de refluxo de 1.7 e taxa de evaporação de 96% em massa. Um destilado (Zl) contendo acetato de alila de alta pureza foi obtido do topo da coluna de destilação. A concentração de água no destilado obtido (Zl) foi de 30 ppm, a concentração de acetato de alila foi de 99.74% em massa, a concentração de ácido acético foi inferior a 5 ppm e a concentração de acrilato de alila foi inferior a 5 ppm.[ 0088]Processo de hidrogenação: Em seguida, o destilado (Zl) foi submetido a uma reação de hidrogenação da mesma maneira que no Exemplo 1, obtendo-se acetato de n-propila. Em relação ao acetato de n-propila obtido, a taxa de conversão de acetato de alila foi de 99.9%, a seletividade do acetato de l-propenila foi de 0.21%, a seletividade do ácido acético foi de 0.25% e o rendimento do acetato de n-propila foi de 99.97%. Além disso, a concentração de propionato de propionato no líquido de reação obtido era inferior a 5 ppm. | 99.97% |
Segurança e Riscos
| Pictogramas) |   |
| Signal | perigo |
| Declarações de perigo GHS | H225: Líquido e vapor facilmente inflamáveis [Perigo de líquidos inflamáveis] H319: Causa irritação ocular grave [Aviso Lesões oculares graves / irritação ocular] H336: Pode causar sonolência ou vertigem [Atenção Toxicidade para órgãos-alvo específicos, exposição única; Efeitos narcóticos] |
| Códigos de Declaração de Precaução | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264+P265, P271, P280, P303+P361+P353, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P337+P317, P370+P378, P403 233+ P403, P235+P405, P501 e PXNUMX (A declaração correspondente a cada código P pode ser encontrada no Classificação GHS página.) |
Outros dados
| Transporte | Sob temperatura ambiente, longe da luz |
| codigo hs | |
| Armazenamento | Sob temperatura ambiente, longe da luz |
| Shelf Life | 1 ano |
| Preço de mercado |
| Similaridade às drogas | |
| Componente de regras de Lipinski | |
| Peso molecular | 102.133 |
| log P | 1.022 |
| HBA | 2 |
| HBD | 0 |
| Regras de Lipinski correspondentes | 4 |
| Componente de regras Veber | |
| Área de superfície polar (PSA) | 26.3 |
| Bond rotativo (RotB) | 3 |
| Regras correspondentes do Veber | 2 |
| Resultados Quantitativos | |||
| 1 de 203 | Comentário (dados farmacológicos) | Bioatividades presentes | |
| Referência | PROCESSO PARA PRODUZIR ÉSTER HIDROGENADO, CATALISADOR DE HIDROGENAÇÃO PARA USO NELE E PROCESSO PARA PRODUZIR O CATALISADOR | ||
| 2 de 203 | Comentário (dados farmacológicos) | Bioatividades presentes | |
| Referência | Ligandos de alta afinidade para o receptor de nociceptina ORL-1 | ||
| 3 de 203 | Comentário (dados farmacológicos) | Bioatividades presentes | |
| Referência | PIPERIDINAS SUBSTITUÍDAS COMO AGONISTAS DO RECEPTOR DE MELANOCORTIN | ||
| 4 de 203 | Comentário (dados farmacológicos) | Bioatividades presentes | |
| Referência | UM PROCESSO EFICIENTE PARA A FABRICAÇÃO DE (E)-ENTACAPONE FORMA POLIMÓRFICA A | ||
| 5 de 203 | Comentário (dados farmacológicos) | Bioatividades presentes | |
| Referência | Derivados de arilpiperazina marcados com Tc para imagiologia do receptor de serotonina | ||
| 10 de 10 | Resultados | efeito na secreção de fosfatidilcolina em culturas primárias de pneumócitos tipo II de rato |
| Use o padrão |
| N-PROPYL ACETATE CAS#: 109-60-4 é um solvente orgânico versátil com boa solubilidade e volatilidade. É usado para dissolver vários compostos orgânicos, incluindo resinas, revestimentos, tintas, adesivos e materiais de revestimento. |
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