identificação	Dados físicos	Spectra
Rota da Síntese	Segurança e Riscos	Outros dados

---

identificação

Nome do Produto	FMOC-GLU-OBZL
Nome IUPAC	(4S) -4- (9Hácido -fluoren-9-ilmetoxicarbonilamino) -5-oxo-5-fenilmetoxipentanóico
Estrutura molecular
Número do CAS Registry	122350-52-1
Sinônimos	Ácido (4S) -5-benziloxi-4- (9H-fluoren-9-ilmetoxicarbonilamino) -5-oxopentanóico, éster alfa-benzílico do ácido N-alfa-Fmoc-L-glutâmico, Fmoc-L-Glu-OBn, Fmoc- Ácido Glu-OBzl, Fmoc-Glu-OBn, Fmoc-Glu-OH, N - [(9-fluorenil) metoxicarbonil] -O-benzil-a-glutâmico; Ácido N-α-Fmoc-L-glutâmico α-benzil este
Fórmula Molecular	C27H25NÃO6
Peso molecular	459.499
InChI	InChI=1S/C27H25NO6/c29-25(30)15-14-24(26(31)33-16-18-8-2-1-3-9-18)28-27(32)34-17-23-21-12-6-4-10-19(21)20-11-5-7-13-22(20)23/h1-13,23-24H,14-17H2,(H,28,32)(H,29,30)/t24-/m0/s1
Chave InChI	FMWLYDDRYGOYMY-DEOSSOPVSA-N
Canônico SMILES	C1=CC=C(C=C1)COC(=O)C(CCC(=O)O)NC(=O)OCC2C3=CC=CC=C3C4=CC=CC=C24
Isomérico SMILES	C1=CC=C(C=C1)COC(=O)[C@H](CCC(=O)O)NC(=O)OCC2C3=CC=CC=C3C4=CC=CC=C24

---

Dados físicos

Aparência

Pó branco a esbranquiçado

Ponto de Fusão, ° C	Solvente (ponto de fusão)
117 – 118	hexano, acetato de etila

Tipo (potência rotatória óptica)	Concentração (potência rotatória óptica)	Solvente (potência rotatória óptica)	Potência rotatória óptica, deg	Comprimento de onda (potência óptica de rotação), nm	Temperatura (potência óptica de rotação), ° C
[alfa]	8 g / 100ml	tetraidrofurano	-6.2	589	24

---

Spectra

Descrição (espectroscopia de RMN)	Núcleo (espectroscopia de RMN)	Solventes (Espectroscopia de RMN)	Comentário (espectroscopia de RMN)
Turnos químicos	1H	CDCl3
Constantes de acoplamento spin-spin	1H	CDCl3	1H-1H

Descrição (Espectroscopia IV)	Solvente (Espectroscopia IR)	Comentário (Espectroscopia IR)
Bandas	KBr	3320 - 1695 cm ** (- 1)

Dados cromatográficos	Corda original
LC (cromatografia líquida)	Método C, SM R & t% = 1.23 min

---

Rota da Síntese

Com ácido trifluoroacético Em diclorometano para 3.5h	91%
Com ácido trifluoroacético Em diclorometano para 0.75h Temperatura ambiente	84%
Com ácido trifluoroacético Em diclorometano em 20 ℃ por 1h Procedimento experimental Procedimento geral: Fmoc-Asp (t-Bu) -OBn (SI-4, 1.19 g, 2.38 mmol) foi dissolvido em TFA / CH2Cl2 (1.8 mL / 18 mL) e agitado à temperatura ambiente (1 h). A mistura foi concentrada para fornecer SI-5 em bruto. Uma solução deste material (0.32 g, 0.73 mmol), HATU (0.33 g, 0.88 mmol), HOBt (0.12 g, 0.88 mmol) e DIPEA (0.38 mL, 2.19 mmol) em CH2Cl2 (7.5 mL) foi agitada a 0 ° C sob nitrogênio (0.5 h), então uma solução de amina SI-6 (0.18 g, 0.88 mmol) dissolvida em CH2Cl2 (3.0 mL) foi adicionada e a mistura foi agitada à temperatura ambiente SI-6 (durante a noite). A reação foi extinta pela adição de H2O e a camada orgânica foi separada e a camada aquosa foi extraída (EtOAc). A camada orgânica combinada foi lavada com HCl 1N aquoso, H2O, NaHCO3 aquoso, salmoura e seca (MgSO4). A mistura foi filtrada e concentrada e o resíduo foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica gel (EtOAc / éter de petróleo de 1: 4 a 1: 2) para proporcionar SI-7 como um semi-sólido branco (0.27 g, 60%).

---

Segurança e Riscos

Declarações de perigo GHS

Não classificado Para informações mais detalhadas, visite Site ECHA C&L

---

Outros dados

Transporte	Mercadorias não perigosas
	Armazene no 25 ℃ e longe da luz.
codigo hs	294200
Armazenamento	Armazene no 25 ℃ e longe da luz.
Shelf Life	2 anos
Preço de mercado	USD 1500 / kg

Use o padrão

FMOC-GLU-OBZL O CAS: 122350-52-1 é um aminoácido

Comprar reagente
Nenhum fornecedor de reagente?	Envie uma pergunta rápida para ChemWhat
Quer ser listado aqui como um fornecedor de reagente? (Serviço pago)	Clique aqui para entrar em contato ChemWhat

Fabricantes aprovados
Apnoke Scientific Ltd	http://www.apnoke.com/
Quer ser listado como fabricante aprovado (requer aprovação)?	Faça o download e preencha esta forma e enviar de volta para [email protegido]

Contate-nos para outra ajuda
Contacte-nos para outras informações ou serviços	Clique aqui para entrar em contato ChemWhat