ÁCIDO DL-10-CAMPHORSULFÔNICO CAS#: 5872-08-2; ChemWhat Código: 26033
identificação
| Nome do Produto | ÁCIDO DL-10-CAMPHORSULFONIC |
| Estrutura molecular |  |
| Número do CAS Registry | 5872-08-2 |
| Número EINECS | 227-527-0 |
| Número MDL | MFCD00074827 |
| Número de Registro Beilstein | 3205973 |
| Sinônimos | ácido cânfora-10-sulfônico, ácido DL-10-cânforossulfônico, ácido (7,7-dimetil-2-oxobiciclo (2,2,1) heptan-1-il) metanossulfônico, (7,7-dimetil-2-oxobiciclo [2.2.1] ácido heptan-1-il) metanossulfônico, ácido 7,7-dimetil-2-oxobiciclo [2.2.1] -heptano-1-metanossulfônico, ácido 10-canforossulfônico || ácido canfor-10-sulfônico || Ácido 10-CSA, (±) -cânfora-10-sulfónico, CSA || |
| Fórmula Molecular | C10H16O4S |
| Peso molecular | 232.301 |
| InChI | InChI=1S/C10H16O4S/c1-9(2)7-3-4-10(9,8(11)5-7)6-15(12,13)14/h7H,3-6H2,1-2H3,(H,12,13,14)/t7-,10+/m1/s1 |
| Chave InChI | MIOPJNTWMNEORI-UHFFFAOYSA-N |
| Canônico SMILES | CC1 (C2CCC1 (C (= O) C2) CS (= O) (= O) O) C |
| Informação de Patentes | ||
| ID da patente | Título | Data de publicação |
| WO2008 / 145605 | SÍNTESE MELHORADA DO (2S-CIS) -2- (BROMOMETIL) -2- (4-CLOROFENIL) -1,3 DIOXOLANE-4-METIANOL-ESFONATO DE Éster | 2008 |
| US2004 / 24254 | Processo para preparação de composto halogeno hidroxipropil opticamente ativo e composto glicidil | 2004 |
| US6348622 | Compostos e processos relacionados à vitamina A para a produção dos mesmos | 2002 |
| US6372945 | Processo para a síntese de sulfóxidos de vinila | 2002 |
Dados físicos
| Aparência | pó cristalino branco ou quase branco |
| Ponto de fusão | 193 ~ 202 ° C |
| Ponto de inflamação | 207.324 ° C |
| Ponto de Ebulição | 344.46 ° C (estimativa aproximada) |
| Densidade | 1.2981 (estimativa aproximada) |
| Solubilidade em água | Solúvel em água |
| Índice de refração | 1.5400 (estimativa) |
| Descrição (Association (MCS)) | Comentário (Associação (MCS)) | Parceiro (Associação (MCS)) |
| Espectro de infravermelho do complexo | filme | N, N-dimetil-formamida |
| Outras propriedades físicas do complexo | ácido poliacrílico, polianilina; Monômero (s): anilina | |
| Outras propriedades físicas do complexo | polianilina |
Spectra
| Descrição (espectroscopia de RMN) | Núcleo (espectroscopia de RMN) | Solventes (Espectroscopia de RMN) | Temperatura (espectroscopia de RMN), ° C | Frequência (Espectroscopia de RMN), MHz |
| Espectro | 1H | clorofórmio-d1 | 400 | |
| Espectro | 13C | [D3] acetonitrilo | 26.84 | 126 |
| Descrição (Espectroscopia IV) | Solvente (Espectroscopia IR) |
| Espectro | KBr |
Rota de Síntese (ROS)
| Condições | Produção |
| Com ácido sulfúrico; anidrido acético |
Outros dados
| Transporte | Número ONU: 3261; Classe: 8; Grupo de embalagem: II |
| Sob a temperatura ambiente e longe da luz | |
| codigo hs | 294200 |
| Armazenamento | Sob a temperatura ambiente e longe da luz |
| Shelf Life | 2 anos |
| Preço de mercado | USD 60 / kg |
| Use o padrão |
| O ácido cânfora-10-sulfônico (β) (CSA) é amplamente utilizado como catalisador ácido. • Pode ser usado em uma quantidade catalítica para proteger grupos hidroxila como éteres de tetra-hidropiranil (THP) usando di-hidropirano. • Também catalisa a proteção de cetonas como cetais. • É um catalisador útil para a abertura intramolecular do anel de epóxidos. • A CSA também pode ser usada para catalisar a ciclização de alcino-imínio promovida por nucleófilos na síntese total da pumiliotoxina A. |
| material de partida para a fabricação de um catalisador composto adequado para a fabricação de resina de tereftalato de polietileno |
| Agente de resolução |
| O ácido canforossulfônico é um composto organossulfurado. |
Produtos químicos relacionados
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