Vibegron CAS#: 1190389-15-1; ChemWhat Código: 1411367
identificação
| Nome do Produto | Vibegrom |
| Nome IUPAC | (6S)-N-[4-[[(2S,5R)-5-[(R)-hydroxy(phenyl)methyl]pyrrolidin-2-yl]methyl]phenyl]-4-oxo-7,8-dihydro-6H-pyrrolo[1,2-a]pyrimidine-6-carboxamide |
| Estrutura molecular |  |
| Número do CAS Registry | 1190389-15-1 |
| Sinônimos | VIBEGRON 1190389-15-1 KRP-114V Gemtesa MK-4618 (S)-N-(4-(((2S,5R)-5-((R)-hydroxy(phenyl)methyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)phenyl)-4-oxo-4,6,7,8-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrimidine-6-carboxamide M5TSE03W5U C26H28N4O3 |
| Fórmula Molecular | C26H28N4O3 |
| Peso molecular | 444.5 |
| InChI | InChI=1S/C26H28N4O3/c31-24-14-15-27-23-13-12-22(30(23)24)26(33)29-19-8-6-17(7-9-19)16-20-10-11-21(28-20)25(32)18-4-2-1-3-5-18/h1-9,14-15,20-22,25,28,32H,10-13,16H2,(H,29,33)/t20-,21+,22-,25+/m0/s1 |
| Chave InChI | DJXRIQMCROIRCZ-XOEOCAAJSA-N |
| Informação de Patentes | ||
| ID da patente | Título | Data de publicação |
| US2009 / 253705 | HIDROXIMETIL PIRROLIDINAS COMO AGONISTAS DOS RECEPTORES ADRENERGICOS BETA 3 | 2009 |
Dados físicos
Spectra
| Descrição (espectroscopia de RMN) | Núcleo (espectroscopia de RMN) | Solventes (Espectroscopia de RMN) | Temperatura (espectroscopia de RMN), ° C | Frequência (Espectroscopia de RMN), MHz |
| Espectro | 1H | dimetilsulfóxido-d6 | 26.84 | 400 |
| Mudanças químicas, espectro | 1H | dimetilsulfóxido-d6 | 26.84 | 500 |
| COSY (espectroscopia de correlação), espectro | 1H, 1H | dimetilsulfóxido-d6 | 26.84 | 500 |
| ROESY (Espectroscopia de aprimoramento de Overhauser com estrutura rotativa), Espectro | 1H, 1H | dimetilsulfóxido-d6 | 26.84 | 500 |
| HSQC (Coerência Quântica Única Heteronuclear), Espectro | 1H, 13C | dimetilsulfóxido-d6 | 26.84 | |
| HMBC (Coerência de Ligação Múltipla Heteronuclear), Espectro | 1H, 13C | dimetilsulfóxido-d6 | 26.84 | |
| Espectro | 13C | dimetilsulfóxido-d6 | 26.84 | 126 |
Rota de Síntese (ROS)
Rota de Síntese (ROS) de vibegron-cas-1190389-15-1
| Condições | Produção |
| Estágio #1: terc-butil(2R,5S)-2-[(R)-hidroxi(fenil)metil]-5-[4-({[(6S)-4-oxo-4,6,7,8 -tetrahidropirrolo[1,2-α]pirimidin-6-il]carbonil}amino)benzil]pirrolidina-1-carboxilato Com ácido trifluoroacético Em diclorometano a 20℃; por 1.5h; Fase #2: Com hidrogenocarbonato de sódio pH=8 – 9; | 60% |
| Estágio #1: terc-butil(2R,5S)-2-[(R)-hidroxi(fenil)metil]-5-[4-({[(6S)-4-oxo-4,6,7,8 -tetrahidropirrolo[1,2-α]pirimidin-6-il]carbonil}amino)benzil]pirrolidina-1-carboxilato Com ácido trifluoroacético Em diclorometano a 20℃; por 1.5h; Fase #2: Com hidrogenocarbonato de sódio pH=8 – 9; | 60% |
Procedimento experimental A uma solução do intermediário da Etapa A (2.50 g, 4.59 mmol) em diclorometano (40 ml) foi adicionado ácido trifluoroacético (15 ml). A mistura reaccional foi agitada à temperatura ambiente durante 1.5 h. Após a remoção dos voláteis, NaHCO3 saturado foi adicionado para fazer o valor de PH para 8-9. A mistura foi então extraída com diclorometano. As camadas orgânicas combinadas foram secas sobre Na2SO4. Após concentração, a cristalização de metanol/acetonitrila produziu o composto do título como um sólido branco (1.23 g, 60%). 1H NMR (DMSO-d6): δ 10.40 (s, 1H), 7.91 (d, J=6.7 Hz, 1H), 7.49 (d, J=8.3 Hz, 2H), 7.32-7.26 (m, 4H), 7.21 (m, 1H), 7.15 (d, J=8.4 Hz, 2H), 6.23 (d, J=6.7 Hz, 1H), 5.11 (dd, J=9.6, 2.9 Hz, 1H), 5.10 (br, 1H) , 4.21 (d, J=7.1 Hz, 1H), 3.20-3.00 (m, 4H), 2.66-2.51 (m, 3H), 2.16 (m, 1H), 1.57 (m, 1H), 1.38 (m, 1H ), 1.29-1.23 (m, 2H). LC-MS 445.3 (M+1). |
Segurança e Riscos
Não existem dados disponíveis
Outros dados
| Transporte | Sob a temperatura ambiente e longe da luz |
| codigo hs | |
| Armazenamento | Sob a temperatura ambiente e longe da luz |
| Shelf Life | 1 ano |
| Preço de mercado |
| Similaridade às drogas | |
| Componente de regras de Lipinski | |
| Peso molecular | 444.533 |
| log P | 1.581 |
| HBA | 7 |
| HBD | 3 |
| Regras de Lipinski correspondentes | 4 |
| Componente de regras Veber | |
| Área de superfície polar (PSA) | 94.03 |
| Bond rotativo (RotB) | 7 |
| Regras correspondentes do Veber | 2 |
| Resultados Quantitativos | ||
| 1 de 13 | Comentário (dados farmacológicos) | Bioatividades presentes |
| Referência | HIDROXIMETIL PIRROLIDINAS COMO AGONISTAS DOS RECEPTORES ADRENERGICOS BETA 3 | |
| 2 de 13 | Comentário (dados farmacológicos) | Bioatividades presentes |
| Referência | UM AGENTE PARA TRATAR A POLAQUIÚRIA NOTURNA | |
| 3 de 13 | Comentário (dados farmacológicos) | Bioatividades presentes |
| Referência | Polaquiúria agente terapêutico noturno | |
| 4 de 13 | Comentário (dados farmacológicos) | Bioatividades presentes |
| Referência | Processo para preparar beta 3 agonistas e intermediários | |
| 5 de 13 | Comentário (dados farmacológicos) | Bioatividades presentes |
| Referência | Agente para tratamento de polaciúria noturna | |
| 6 de 13 | Comentário (dados farmacológicos) | comportamento fisiológico discutido |
| Referência | Seletividade e Resposta Máxima de Vibegron e Mirabegron para β3-Receptores Adrenérgicos | |
| 7 de 13 | Comentário (dados farmacológicos) | comportamento fisiológico discutido |
| Referência | MÉTODOS DE TRATAMENTO DE INSUFICIÊNCIA CARDÍACA COM VIBEGRON |
| Farmacologia de Toxicidade / Segurança |
| Resultados Quantitativos |
| Use o padrão |
| Vibegron CAS#: 1190389-15-1 é um intermediário em pesticidas e corantes; pesticidas matérias-primas; reagentes analíticos. |
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