Trifenilbismuto CAS#: 603-33-8; ChemWhat Código: 33629
identificação
| Nome do Produto | Trifenilbismuto |
| Nome IUPAC | trifenilbismutano |
| Estrutura molecular |  |
| Número do CAS Registry | 603-33-8 |
| Número EINECS | 210-033-4 |
| Número MDL | MFCD00014064 |
| Sinônimos | TPB, trifenilbismutano, trifenilbismutina, tris (fenil) bismutano, trifenilbismuto (III), trifenilbismutano, trifenilbismutina, trifenilbismutina |
| Fórmula Molecular | C18H15Bi |
| Peso molecular | 440.298 |
| InChI | InChI=1S/3C6H5.Bi/c3*1-2-4-6-5-3-1;/h3*1-5H; |
| Chave InChI | ZHXAZZQXWJJBHA-UHFFFAOYSA-N |
| Canônico SMILES | C1=CC=C(C=C1)[Bi](C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 |
| Informação de Patentes | ||
| ID da patente | Título | Data de publicação |
| US2015 / 112104 | Processo para produção de hidrocarbonetos clorados na presença de um composto de bismuto polivalente | 2015 |
| EP2133357 | PROMOTOR DE POLIMERIZAÇÃO RADICAL VIVA | 2009 |
| US2006 / 148842 | Nepetalactamas e seus derivados N-substituídos | 2006 |
| US4225517 | Processo para a produção de acetaldeído pela reação do metanol com gás de síntese | 1980 |
| US4364872 | Método de fabricação de alquilos de alumínio | 1982 |
Dados físicos
| Aparência | Cristal esbranquiçado a branco |
| Solubilidade em água | Insolúvel |
| Ponto de inflamação | 242 ° C / 14mm |
| Sensibilidade | Sensível à umidade |
| Ponto de Fusão, ° C | Solvente (ponto de fusão) |
| 76 | éter dietílico |
| 79 | puro (sem solvente) |
| 77-78 | éter de petróleo |
| 77 – 78 | metanol, etanol |
| Ponto de ebulição, ° C | Pressão (ponto de ebulição), Torr |
| 208 | 0.07 |
| 242 | 14 |
| Densidade, g · cm-3 | Temperatura de referência, ° C | Temperatura de medição, ° C |
| 1.5736 – 1.6427 | 4 | 98.5 – 155 |
| 1.715 | 4 | 75 |
| 1.5851 | 20 |
| Descrição (Adsorption (MCS)) | Parceiro (Adsorption (MCS)) |
| Adsorção ao composto do título | DMF |
| Adsorção ao composto do título | DMOS |
| Adsorção ao composto do título | carbonato de propileno |
| Adsorção ao composto do título | acetonitrilo |
| Adsorção ao composto do título | metanol |
| Adsorção ao composto do título | N-metilformamida |
| Adsorção ao composto do título | formamida |
| Descrição (Association (MCS)) | Temperatura (Associação (MCS)), ° C | Parceiro (Associação (MCS)) |
| Constante de estabilidade do complexo com | 24.9 | LiC6H5*O(C2H5)2 |
Spectra
| Descrição (espectroscopia de RMN) | Núcleo (espectroscopia de RMN) | Solventes (Espectroscopia de RMN) | Temperatura (espectroscopia de RMN), ° C | Frequência (Espectroscopia de RMN), MHz |
| Espectro | 1H | clorofórmio-d1 | 20 | |
| Mudanças químicas, espectro | 1H | diclorometano-d2 | 26.84 | 250.1 |
| Mudanças químicas, espectro | 13C | diclorometano-d2 | 25.04 | 62.9 |
| Turnos químicos | 13C | clorofórmio-d1 | 125 |
| Descrição (Espectroscopia IV) | Solvente (Espectroscopia IR) | Temperatura (Espectroscopia IR), ° C |
| Bandas | matriz gasosa | 30-400 |
| Espectro | KBr | 30 |
| Descrição (Espectroscopia UV / VIS) | Solvente (Espectroscopia UV / VIS) | Comentário (Espectroscopia UV / VIS) |
| Atribuição de banda | não dado | 251 nm - 282 nm |
| Espectro, Atribuição de banda | outros solventes | 300 nm - 500 nm |
| Espectro | etanol | 200 - 300 nm |
Rota de Síntese (ROS)
| Condições | Produção |
| Estágio # 1: bromobenzeno Com magnésio Em tetra-hidrofurano Atmosfera inerte; Refluxo; Estágio # 2: cloreto de bismuto (III) Em tetra-hidrofurano a -10 - 65 ℃; por 1.5h; Atmosfera inerte; | 83% |
| Estágio # 1: bromobenzeno com magnésio em tetrahidrofurano a 20 - 70 ℃; Resfriamento com gelo; Atmosfera inerte; Técnica de Schlenk; Estágio # 2: cloreto de bismuto (III) Em tetra-hidrofurano a 0 - 20 ℃; Atmosfera inerte; Técnica de Schlenk; Procedimento experimental Procedimento geral: Em uma experiência típica, 0.5 mmol de nitroareno e 0.002 g (2% mol) de NiNPs / DNA foram adicionados a 2 mL de água e agitados por 2-3 minutos para uma mistura completa. Subsequentemente, 1 mmol de NaBH4 foi adicionado à mistura de reação sob agitação magnética à temperatura ambiente. A extensão da ação foi monitorada por cromatografia em camada delgada. A reprodutibilidade dos resultados foi verificada repetindo-as pelo menos três vezes e verificou-se estar dentro dos limites aceitáveis (± 3%). Quando a reação foi completada, a mistura de reação foi diluída com acetato de etila e o catalisador foi recuperado por centrifugação. As frações orgânicas combinadas foram secas sobre Na2SO4 e evaporadas sob pressão reduzida. O produto bruto foi purificado por cromatografia em coluna sobre gel de sílica com uma mistura de acetato de etila e n-hexano como eluente, e a proporção de acetato de etila e n-hexano dependeu da estrutura dos produtos. A estrutura dos produtos isolados foi verificada por 1H RMN. | 82% |
| Estágio # 1: bromobenzeno Com magnésio Em acetona; benzeno por 1h; Refluxo; Atmosfera inerte; Estágio # 2: cloreto de bismuto (III) em acetona; benzeno por 4.5 h; Refluxo; Atmosfera inerte; | 68.2% |
Segurança e Riscos
| Pictogramas) |  |
| Signal | perigo |
| Declarações de perigo GHS | H302: Nocivo se ingerido [Aviso Toxicidade aguda, oral] H312: Nocivo em contato com a pele [Aviso Toxicidade aguda, cutânea] H332: Nocivo se inalado [Aviso Toxicidade aguda, inalação] As informações podem variar entre as notificações, dependendo de impurezas, aditivos e outros fatores. |
| Códigos de Declaração de Precaução | P261, P264, P270, P271, P280, P301 + P312, P302 + P352, P304 + P312, P304 + P340, P312, P322, P330, P363 e P501 (A declaração correspondente a cada código P pode ser encontrada no Classificação GHS página.) |
Outros dados
| Transporte | Não perigo |
| Sob a temperatura ambiente e longe da luz | |
| codigo hs | 294200 |
| Armazenamento | Sob a temperatura ambiente e longe da luz |
| Shelf Life | 2 anos |
| Preço de mercado | USD 750 / kg |
| Use o padrão |
| O trifenilbismuto Nº CAS: 603-33-8 é adicionado ao combustível do foguete como agente de britagem. |
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