Tricloroetileno CAS#: 79-01-6; ChemWhat Código: 1411715
identificação
| Nome do Produto | Tricloroetileno |
| Nome IUPAC | 1,1,2-tricloroeteno |
| Estrutura molecular |  |
| Número do CAS Registry | 79-01-6 |
| Número EINECS | 201-167-4 |
| Número MDL | MFCD00000838 |
| Sinônimos | TRICLORETILENO Tricloroeteno 79-01-6 1,1,2-Tricloroeteno tricloreto de etileno Densinfluat Germalgene Narkosóide Westrosol 1,1,2-Tricloroetileno tricloreto de acetileno 1,1-dicloro-2-cloroetileno triclorotano Tricloreteno [italiano] HSDB133 Trichlooretheen [holandês] Tricloroaethen [alemão] densi nfluat tricloraetileno pro narcosi Código químico de pesticidas EPA 081202 UNII-290YE8AR51 Tricloroetileno [DCI-espanhol] BRN 1736782 Tricloroetileno, tri [holandês] Tricloraetileno, tri [alemão] Tricloroetileno, tri [Francês] Tricloroetileno [DCI-latim] Tricloroetileno (sem epicloridrina) Resíduos RCRA nº U228 Tricloroetileno [DCI:NF] TRICLORETILENO (13C2) Tricloroetileno [UN1710] [Veneno] Tricloroetileno (com epicloridrina) NCGC00091202-01 123919-09-5 MFCD00000838 tricloro etileno .beta.-D-ribo-Hexopyranose, 1,6-anhydro-3-deoxy-2-O-methyl-4-O-(2-methylpentyl)- CAS-79-01-6 Tricloroeteno 100 microg/mL em metanol Tricloroeteno 1000 microg/mL em metanol Tricloroetileno, reagente ACS, >=99.5% tricloroetileno Tricloroetileno tri Caswell nº 876 Tricloroeteno, 9CI TCL (Código CHRIS) SCHEMBL5754 Tricloroetileno, >=99% Eteno, 1,1,2-tricloro- Código de pesticida: 081202 TRICLORETILENO [MI] 1,1,2-tris(cloranil)eteno TRICLORETILENO [FCC] CHEMBL279816 TRICLORETILENO [HSDB] Tricloroetileno, pa, 98% Tricloroetileno, LR, >=99% tricloroetileno; tricloroeteno N01AB05 TRICLORETILENO [OMS-DD] Tricloroetileno, Grau Eletrônico Grau de reagente de tricloroetileno ACS Tricloroetileno [UN1710] [Veneno] 1,2,2-tricloro-1,2,2-trifluoroetano Tricloroetileno, Grau Espectrofotométrico Tricloroetileno (sem epi_cloro_hidrina) EN300-19443 C06790 Tricloroetileno, SAJ primeiro grau, >=98.0% Tricloroetileno, grau especial JIS, >=99.5% Tricloroetileno, puriss. pa, >=99.5% (GC) BRD-K46435528-001-01-0 Tricloroetileno, grau espectrofotométrico, >=99.5% Tricloroetileno, anidro, contém 40 ppm de diisopropilamina como estabilizador, >=99% Tricloroetileno, Padrão Secundário Farmacêutico; Material de referência certificado Tricloroetileno, grau de reagente, >=99.0%, contém ~1% de 1,2-epoxibutano como inibidor Solvente Residual – Tricloroetileno, Padrão Secundário Farmacêutico; |
| Fórmula Molecular | C2HCl3 |
| Peso molecular | 131.38 |
| InChI | InChI=1S/C2HCl3/c3-1-2(4)5/h1H |
| Chave InChI | XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N |
| Canônico SMILES | C(=C(Cl)Cl)Cl |
| Informação de Patentes | ||
| ID da patente | Título | Data de publicação |
| WO2022 / 95625 | NOVO PROCESSO INDUSTRIAL PARA FABRICAÇÃO DE PERFLUORO (ÉTER METILVINÍLICO) (PFMVE) E DE 2-FLUORO-1, 2-DICLORO-TRIFLUOROMETOXIETILENO (FCTFE) | 2022 |
| CN114174250 | Novo processo para sintetizar industrialmente perfluorometil vinil éter e 2-fluoro-1, 2-dicloro-trifluorometoxi etileno | 2022 |
| CN111454122 | Método para eliminação de cloreto de hidrogênio por craqueamento catalítico de cloralcano | 2020 |
| WO2012 / 7310 | PROCESSO DE FLUORAÇÃO DE HALOOLEFINAS | 2012 |
Dados físicos
| Aparência | Incolor, claro e sem impurezas mecânicas |
| Ponto de fusão, °C | Comentário (ponto de fusão) |
| 17.5 | Mol(es) H2O |
| -86.4 | |
| -84.8 | |
| -86.5 |
| Ponto de ebulição, ° C | Pressão (ponto de ebulição), Torr |
| 86.6 | |
| 84.94 | 714.821 |
| 86.7 | |
| 87.09 | 759.826 |
| 84.59 | 714.821 |
| 84.99 | 710.321 |
| 86.7 |
| Densidade, g · cm-3 | Temperatura de medição, ° C |
| 1.45132 | 29.99 |
| 1.45577 | 24.99 |
| 0.00144708 | 29.99 |
| 0.00145553 | 24.99 |
| 0.00146394 | 19.99 |
| Descrição (Association (MCS)) | Solvente (Associação (MCS)) | Temperatura (Associação (MCS)), ° C | Parceiro (Associação (MCS)) |
| Adsorção | 30 | UiO-38 | |
| Taxa de adsorção | microesferas carbonáceas | ||
| Taxa de adsorção | liga de FeNi mesoporosa magnética em microesferas carbonáceas-500 | ||
| Taxa de adsorção | liga de FeNi mesoporosa magnética em microesferas carbonáceas-700 |
Spectra
| Descrição (espectroscopia de RMN) | Núcleo (espectroscopia de RMN) | Solventes (Espectroscopia de RMN) | Temperatura (espectroscopia de RMN), ° C | Frequência (Espectroscopia de RMN), MHz |
| Turnos químicos | 1H | clorofórmio-d1 | 26.84 | 500 |
| Turnos químicos | 13C | clorofórmio-d6 | 25 | 100.62 |
| Turnos químicos | 13C | [(2) H6] acetona | 25 | 100.62 |
| Turnos químicos | 13C | [D3] acetonitrilo | 25 | 100.62 |
| Turnos químicos | 1H | dimetilsulfóxido-d6 | 26.85 |
| Descrição (Espectroscopia IV) |
| ATR-FTIR (espectroscopia infravermelha de transformada de Fourier de refletância total atenuada), Bandas, Espectro |
| Espectro |
| Espectro |
| Bandas |
| Descrição (Espectroscopia UV / VIS) | Solvente (Espectroscopia UV / VIS) | Comentário (Espectroscopia UV / VIS) |
| Espectro | puro (sem solvente) | |
| Espectro | etanol | |
| Espectro | gás | |
| Espectro de vácuo-UV | Estado de excitação |
Rota de Síntese (ROS)
Rota de Síntese (ROS) de Tricloroetileno CAS 79-01-6
| Condições | Rentabilidade |
| Fase #1: 4-metoxi-fenol Com hidreto de sódio; iodeto de potássio em tetrahidrofurano; óleo mineral a 0℃; Estágio #2: Tricloroetileno em tetrahidrofurano; óleo mineral a 0 – 40℃; por 14h; | 96% |
| Fase #1: 4-metoxi-fenol Com hidreto de potássio Em tetra-hidrofurano Atmosfera inerte; Estágio #2: Tricloroetileno em tetrahidrofurano a -50 – 20℃; Atmosfera inerte; | 93% |
| Procedimento experimental A uma solução agitada de 4-metoxifenol (29) (40.06 g, 0.3227 mol) em THF (650 mL) foram adicionados NaH (60% em óleo mineral, 25.45 g, 0.6361 mol) e KI (2.741 g, 16.51 mmol) a 0°C. Após a conclusão da efervescência do hidrogênio, adicionou-se tricloroetileno (69.6 mL, 773 mmol) e a mistura foi aquecida a 40 °C. Depois de ser agitada por 14 h, a reação foi extinta com NH4Cl saturado aq. a 0°C e a mistura foi filtrada através de uma almofada de Celite. Em seguida, o filtrado foi extraído com EtOAc várias vezes. As camadas orgânicas combinadas foram lavadas com salmoura, secas sobre MgSO4 anidro, filtradas e concentradas sob pressão reduzida. O resíduo foi purificado por cromatografia em coluna (sílica gel, hexano/EtOAc = 50) para dar 30 (67.83 g, 0.3096 mol, 96% de 29) como um óleo incolor. 30: IR (limpo) n 3104, 3003, 2953, 2927, 2852, 2837, 1630, 1596, 1503, 1463, 1442, 1298, 1275, 1248, 1193, 1162, 1103, 1073, 1036 833, 793, 730, 695 , 1 cm1; 400H NMR (3 MHz, CDCl3.80) d 3 (5.88H, s), 1 (6.88H, s), 2 (9.4H, d, J 7.01 Hz), 2 (9.4H, d, J 13 Hz); 100C NMR (3 MHz, CDCl55.7) d 3 (CH102.5), 114.8 (CH), 2 (CH 110.6), 2 (CH 140.8), 147.6 (C), 156.6 (C), 217.9901 (C); FD-HRMS (m/z) calculado para 217.9912, encontrado: XNUMX. |
Segurança e Riscos
| Pictogramas) |   |
| Signal | perigo |
| Declarações de perigo GHS | H315: Causa irritação na pele [Aviso Corrosão / irritação da pele] H319: Provoca irritação ocular grave [Aviso Lesões oculares graves / irritação ocular] H336: Pode causar sonolência ou vertigem [Atenção Toxicidade para órgãos-alvo específicos, exposição única; Efeitos narcóticos] H341: Suspeito de causar defeitos genéticos [Atenção Mutagenicidade em células germinativas] H350: Pode causar câncer [Carcinogenicidade em Perigo] H412: Nocivo para os organismos aquáticos com efeitos duradouros [Perigoso para o ambiente aquático, risco a longo prazo] |
| Códigos de Declaração de Precaução | P203, P261, P264, P264+P265, P271, P273, P280, P281, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P318, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364 403, P233+P405, P501 e PXNUMX (A declaração correspondente a cada código P pode ser encontrada no Classificação GHS página.) |
Outros dados
| Transporte | Sob temperatura ambiente, longe da luz |
| codigo hs | |
| Armazenamento | Sob temperatura ambiente, longe da luz |
| Shelf Life | 1 ano |
| Preço de mercado |
| Similaridade às drogas | |
| Componente de regras de Lipinski | |
| Peso molecular | 131.389 |
| log P | 2.642 |
| HBA | 0 |
| HBD | 0 |
| Regras de Lipinski correspondentes | 4 |
| Componente de regras Veber | |
| Área de superfície polar (PSA) | 0 |
| Bond rotativo (RotB) | 0 |
| Regras correspondentes do Veber | 2 |
| Resultados Quantitativos | ||
| 1 de 421 | Comentário (dados farmacológicos) | Bioatividades presentes |
| Referência | Síntese de 1,1,1-trifluoroetano por fluoração de 1-cloro-1, 1-difluoroetano | |
| 2 de 421 | Comentário (dados farmacológicos) | Bioatividades presentes |
| Referência | Forma δ anidra, estável e cristalina do cloridrato de prazosina | |
| 3 de 421 | Comentário (dados farmacológicos) | Bioatividades presentes |
| Referência | ||
| 4 de 421 | Comentário (dados farmacológicos) | Bioatividades presentes |
| Referência | MÉTODO DE PRODUÇÃO DE ÉSTERES DE POLIÁLCOOIS | |
| 5 de 10 | Comentário (dados farmacológicos) | Bioatividades presentes |
| Referência | SISTEMAS FINAMENTE DISPERSOS SEM EMULSIFICANTES DO TIPO ÓLEO EM ÁGUA E ÁGUA EM ÓLEO, CONTENDO NITRETO DE BORO |
| Use o padrão |
| Tricloroetileno CAS #: 79-01-6 462-08-8 pode ser usado na limpeza de superfícies metálicas, limpeza a seco de roupas, extração de combustíveis fósseis, produção de medicamentos, síntese orgânica e óleo, borracha, alcaloides de resina, dissolução de cera. |
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