Metacrilato de estearila (SMA) CAS#: 32360-05-7; ChemWhat Código: 1411471
identificação
Informação de Patentes | ||
ID da patente | Título | Data de publicação |
JP2016 / 6032 | COSMÉTICOS COM COPOLÍMERO | 2016 |
US2011 / 143622 | COMPOSIÇÕES DE ACRÍLATO FLUORADO | 2011 |
US2008 / 175809 | Copolímero de silicone e cosméticos compreendendo o mesmo | 2008 |
US2008 / 199416 | Uso de copolímeros anionicamente e cationicamente anfolíticos | 2008 |
US5154920 | Revestimentos poliméricos desinfetantes para superfícies duras | 1992 |
Dados físicos
Aparência | Líquido incolor a amarelo pálido (@30℃) |
Ponto de fusão, °C |
21.1 |
18 - 20 |
17 |
Ponto de ebulição, ° C | Pressão (ponto de ebulição), Torr |
235 | 10 |
175 | 0.5 |
195 | 6 |
Densidade, g · cm-3 | Temperatura de referência, ° C | Temperatura de medição, ° C |
1.14 | 4 | 25 |
1.2 | 4 | -190 |
1.24 |
Descrição (Association (MCS)) | Solvente (Associação (MCS)) | Temperatura (Associação (MCS)), ° C | Parceiro (Associação (MCS)) |
Isoterma pressão-superfície | CHCl3 | 21.85 | H2O |
Spectra
Descrição (espectroscopia de RMN) | Núcleo (espectroscopia de RMN) | Solventes (Espectroscopia de RMN) | Temperatura (espectroscopia de RMN), ° C | Frequência (Espectroscopia de RMN), MHz |
Turnos químicos | 1H | clorofórmio-d1 | 25 | 500 |
Turnos químicos | 13C | clorofórmio-d1 | 25 | 125 |
Turnos químicos | 1H | clorofórmio-d1 | 300 |
Descrição (Espectroscopia IV) | Solvente (Espectroscopia IR) | Temperatura (Espectroscopia IR), ° C |
Bandas, espectro | líquido puro | 15 |
Bandas, espectro | puro (sem solvente, fase sólida) | 15 |
Bandas, espectro |
Rota de Síntese (ROS)
Rota de Síntese (ROS) de Estearil metacrilato (SMA) CAS 32360-05-7
Condições | Rentabilidade |
Com 10H-fenotiazina; hidroquinona a 110 – 130 ℃; por 4.5h; Reagente/catalisador; | 96% |
Em tolueno a 110 – 120℃; Procedimento experimental Procedimento geral: Os monômeros iniciais utilizados na produção de PPDs foram alquilmetacrilato (RMC), VA e N-fenilmetilpropionamida (NPM). A Fig. 1 mostra suas rotinas sintéticas. Os monômeros RMC foram sintetizados por reação de esterificação. O ácido metacrílico e o álcool n-alquílico na proporção molar de 1:1.2 foram dissolvidos em tolueno e a reação foi realizada a 110 C-120 C por 4 h. O catalisador foi o ácido p-tolueno sulfônico (0.1% em peso) e o inibidor de polimerização foi a hidroquinona (0.05% em peso). O produto esterificado obtido foi lavado com solução aquosa de NaOH, e por fim lavado com água destilada até a neutralidade. Além disso, os monômeros NPM foram preparados pela reação de acilação de anilina e cloreto de metacriloila na proporção molar de 1.2:1. O solvente (N,N-dimetilformamida) e o agente ligante de ácido (carbonato de potássio anidro) foram adicionados e reagidos à temperatura ambiente por 2 h. |
Segurança e Riscos
Pictogramas) | |
Signal | Aviso |
Declarações de perigo GHS | H315 (100%): Causa irritação na pele [Aviso Corrosão / irritação da pele] H317 (14.71%): Pode causar uma reação alérgica na pele [Warning Sensitization, Skin] H319 (100%): Provoca irritação ocular grave [Aviso Lesões oculares graves / irritação ocular] H335 (100%): Pode causar irritação das vias respiratórias [Aviso Toxicidade para órgãos-alvo específicos, exposição única; Irritação do trato respiratório |
Códigos de Declaração de Precaução | P261, P264, P264+P265, P271, P272, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P333+P313, P337+P317, P362+P364, P403 233+ P405, P501 e PXNUMX (A declaração correspondente a cada código P pode ser encontrada no Classificação GHS página.) |
Outros dados
Transporte | Armazenado em local fresco e seco, longe da luz solar direta. |
codigo hs | |
Armazenamento | Armazenado em local fresco e seco, longe da luz solar direta. |
Shelf Life | 1 ano |
Preço de mercado |
Similaridade às drogas | |
Componente de regras de Lipinski | |
Peso molecular | 338.574 |
log P | 10.03 |
HBA | 2 |
HBD | 0 |
Regras de Lipinski correspondentes | 3 |
Componente de regras Veber | |
Área de superfície polar (PSA) | 26.3 |
Bond rotativo (RotB) | 19 |
Regras correspondentes do Veber | 1 |
Resultados Quantitativos | ||
1 de 74 | Comentário (dados farmacológicos) | Bioatividades presentes |
Referência | Monômero azo útil em sistemas de polimerização | |
2 de 74 | Comentário (dados farmacológicos) | Bioatividades presentes |
Referência | Medição da viscosidade de uma monocamada fotopolimerizada de um polímero de cadeia linear | |
3 de 74 | Comentário (dados farmacológicos) | Bioatividades presentes |
Referência | (co)polímeros anfifílicos responsivos a estímulos via polimerização RAFT | |
4 de 74 | Comentário (dados farmacológicos) | Bioatividades presentes |
Referência | Melhor estabilidade do lipossoma em emulsão óleo/água pela associação de polímero anfifílico com lipossoma e seu efeito na permeação bioativa da pele | |
5 de 74 | Comentário (dados farmacológicos) | Bioatividades presentes |
Referência | Análise de anti-inflamatórios não esteroides por eletrocromatografia capilar de concentração on-line utilizando colunas monolíticas de poli(estearil metacrilato-divinilbenzeno) | |
6 de 74 | Comentário (dados farmacológicos) | Bioatividades presentes |
Referência | PEGuilação de hidroxiapatita fluoretada (FAp):Ln3+ nanorods para imagens de células |
Use o padrão |
O metacrilato de estearila (SMA) CAS#:32360-05-7 é conhecido como metacrilato de octadecila e é um produto químico comumente usado em uma ampla gama de aplicações. |
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