Nome Completo Oficial |
Sequência A, His (rHuMIC-A, His) relacionada ao polipeptídeo de classe I humano recombinante |
Sequência |
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Sequência de Aminoácidos |
MSYYHHHHHH DYDIPTTENL YFQGAMDPEF EPHSLRYNLT VLSWDGSVQS GFLAEVHLDG QPFLRYDRQK CRAKPQGQWA EDVLGNKTWD RETRDLTGNG KDLRMTLAHI KDQKEGLHSL QEIRVCEIHE DNSTRSSQHF YYDGELFLSQ NLETEEWTVP QSSRAQTLAM NVRNFLKEDA MKTKTHYHAM HADCLQELRR YLESGVVLRR TVPPMVNVTR SEASEGNITV TCRASSFYPR NIILTWRQDG VSLSHDTQQW GDVLPDGNGT YQTWVATRIC RGEEQRFTCY MEHSGNHSTH PVPSGKVLVL QSHKLGCFGG |
Sinônimos |
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Número de acesso |
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Geneid. |
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Resumo |
MIC-A (gene A relacionado à cadeia de MHC de classe I) é uma proteína membro do tipo I de passagem única. É expressa na superfície celular no epitélio gástrico, células endoteliais e fibroblastos e no citoplasma em queratinócitos e monócitos. Além disso, MIC-A pode ser induzido por infecções bacterianas e virais. Ele compartilha 85% de identidade de aminoácidos com MIC-B e eles estão distantemente relacionados com as proteínas de classe I do MHC. Porque eles possuem três domínios extracelulares semelhantes a Ig, mas ao contrário das moléculas clássicas de MHC de classe I. Eles não formam um heterodímero com a microglobulina beta2, mas se ligam como um monômero a um KLRK1 / NKG2D que é um receptor de ativação expresso em células NK, células NKT, células T gamamadelta e células T CD8 + alfabetas. O reconhecimento de MICA por NKG2D resulta na ativação da atividade citolítica e / ou produção de citocinas por essas células efetoras. O reconhecimento do MIC-A desempenha um papel importante na vigilância de tumores, infecções virais e doenças autoimunes. |
fonte |
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Peso molecular |
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Atividade biológica |
Totalmente biologicamente ativo quando comparado ao padrão. A atividade específica é determinada pela ligação do anticorpo MICA em ELISA. |
Aparência |
Pó branco filtrado esterilizado liofilizado (liofilizado). |
Formulação |
Liofilizado de uma solução concentrada filtrada de 0.2 um em PBS, pH 7.4 e uréia 8 M. |
Endotoxina |
Menos de 1 EU / ug de rHuMIC-A, His conforme determinado pelo método LAL. |
Reconstituição |
Recomendamos que este frasco seja centrifugado brevemente antes de abrir para trazer o conteúdo para o fundo. Reconstitua em água destilada estéril a uma concentração de 1.0 mg / mL. As soluções estoque devem ser distribuídas em alíquotas de trabalho e armazenadas a ≤ -20 ° C. Outras diluições devem ser feitas em soluções tamponadas apropriadas, que contêm 8 M de uréia. |
Estabilidade e Armazenamento |
Use um freezer de descongelamento manual e evite ciclos repetidos de congelamento-descongelamento.- 12 meses a partir da data de recebimento, -20 a -70 ° C conforme fornecido.- 1 mês, 2 a 8 ° C em condições estéreis após a reconstituição.- 3 meses, -20 a -70 ° C em condições estéreis após reconstituição. |
Referência |
1. Yao Z, Volgger A., Helmberg W., et al. 1999. Eur J Immunogenet, 26: 225-32.2. Li P, Willie ST, Bauer S, et al. 1999. Immunity, 10: 577-84.3. Petersdorf EW, Shuler KB, Longton GM, et al. 1999. Immunogenetics, 49: 605-12.4. Komatsu-Wakui M, Tokunaga K., Ishikawa Y, et al. 1999. Immunogenetics, 49: 620-8.5. Gambelunghe G, Ghaderi M, Cosentino A, et al. 2000. Diabetologia, 43: 507-14. |
SDS-PAGE |
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