Sal de trifenilsulfônio com 1-(triciclo[3.3.1.13,7]dec-1-ilmetil) 2,2-difluoro-2-sulfoacetato (1:1) CAS#: 1022939-88-3; ChemWhat Código: 1491748
Sal de trifenilsulfônio com 1-(tricíc
identificação
| Nome do Produto | Sal de trifenilsulfônio com 1-(triciclo[3.3.1.13,7]dec-1-ilmetil) 2,2-difluoro-2-sulfoacetato (1:1) |
| Nome IUPAC | 2-(1-adamantilmetoxi)-1,1-difluoro-2-oxoetanossulfonato;trifenilsulfânio |
| Estrutura molecular | ![Estrutura do sal de trifenilsulfônio com 1-(triciclo[3.3.1.13,7]dec-1-ilmetil) 2,2-difluoro-2-sulfoacetato (11) CAS 1022939-88-3](https://www.chemwhat.com/wp-content/uploads/2026/02/Structure-of-Triphenylsulfonium-salt-with-1-tricyclo3.3.1.137dec-1-ylmethyl-22-difluoro-2-sulfoacetate-11-CAS-1022939-88-3.png) |
| Número do CAS Registry | 1022939-88-3 |
| Número EINECS | Não existem dados disponíveis |
| Número MDL | Não existem dados disponíveis |
| Número de Registro Beilstein | Não existem dados disponíveis |
| Sinônimos | trifenilsulfônio 1-adamantilmetoxicarbonildifluorometanossulfonatotrifenilsulfônio 1-adamantilmetoxicarbonildifluorometanossulfonatotrifenilsulfônio (adamantan-1-ilmetil)oxicarbonildifluorometanossulfonatotrifenilsulfônio (adamantano-1-ilmetil)oxicarbonildifluorometanossulfonato |
| Fórmula Molecular | C31H32F2O5S2 |
| Peso molecular | 586.7 |
| InChI | InChI=1S/C18H15S.C13H18F2O5S/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;14-13(15,21(17,18)19)11(16)20-7-12-4-8-1-9(5-12)3-10(2-8)6-12/h1-15H;8-10H,1-7H2,(H,17,18,19)/q+1;/p-1 |
| Chave InChI | OPUSNKQMMLRYMS-UHFFFAOYSA-M |
| Canônico SMILES | C1C2CC3CC1CC(C2)(C3)COC(=O)C(F)(F)S(=O)(=O)[O-].C1=CC=C(C=C1)[S+](C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 |
| Informação de Patentes | ||
| ID da patente | Título | Data de publicação |
| US2016 / 168115 | SAL, GERADOR DE ÁCIDO, COMPOSIÇÃO DE RESISTÊNCIA E MÉTODO PARA PRODUÇÃO DE PADRÃO DE RESISTÊNCIA | 2016 |
| JP2018 / 145179 | SAL, GERADOR DE ÁCIDO, COMPOSIÇÃO DO RESISTOR E MÉTODO PARA PRODUÇÃO DO PADRÃO DO RESISTOR | 2018 |
Dados físicos
| Aparência | Pó branco a esbranquiçado |
| Solubilidade | Não existem dados disponíveis |
| Ponto de inflamação | Não existem dados disponíveis |
| Índice de refração | Não existem dados disponíveis |
| à Taxa de juros | Não existem dados disponíveis |
Spectra
| Núcleo (espectroscopia de RMN) | Solventes (Espectroscopia de RMN) | Texto original (espectroscopia de RMN) |
| 1H | clorofórmio-d1 | 1RMN de ¹H (solvente de medição: clorofórmio deuterado, material de referência: tetrametilsilano); δ = 7.72 (m, 15H; TPS), 3.85 (s, 2H; CH₃)2), 1.92 (m, 3H; 1-Ad), 1.62 (m, 12H; 1-Ad). |
| 1H | clorofórmio-d1 | 19RMN de ¹⁹F (solvente de medição: clorofórmio deuterado, material de referência: triclorofluorometano); δ = -110.0 (s, 2F; CF₃)2). |
| Descrição (Espectrometria de Massa) | Comentário (Espectrometria de Massa) | Pico |
| ESI (ionização por electrospray), LCMS (espectrometria de massa por cromatografia líquida) | Pico molecular | |
| ESI (ionização por electropulverização) | Pico molecular | 263.2 m / z |
| LCMS (espectrometria de massa por cromatografia em fase líquida), ESI (ionização por eletropulverização) | ||
| LCMS (espectrometria de massa por cromatografia em fase líquida), ESI (ionização por eletropulverização) |
| Descrição (Espectroscopia UV / VIS) |
| Espectro |
Rota de Síntese (ROS)
![Rota de Síntese (ROS) do sal de trifenilsulfônio com 1-(triciclo[3.3.1.13,7]dec-1-ilmetil) 2,2-difluoro-2-sulfoacetato (11) CAS# 1022939-88-3](https://www.chemwhat.com/wp-content/uploads/2026/02/Route-of-Synthesis-ROS-of-Triphenylsulfonium-salt-with-1-tricyclo3.3.1.137dec-1-ylmethyl-22-difluoro-2-sulfoacetate-11-CAS-1022939-88-3.png)
| Condições | Rentabilidade |
| Em água a 80°C; | 100% |
| Em metanol; água por 15 horas; |
Segurança e Riscos
| Declarações de perigo GHS | Não classificado |
Outros dados
| Transporte | NONH para todos os modos de transporte |
| Sob a temperatura ambiente e longe da luz | |
| codigo hs | Não existem dados disponíveis |
| Armazenamento | Sob a temperatura ambiente e longe da luz |
| Shelf Life | 2 Anos |
| Preço de mercado | USD |
| Similaridade às drogas | |
| Componente de regras de Lipinski | |
| Peso molecular | 586.721 |
| log P | 8.553 |
| HBA | 5 |
| HBD | 0 |
| Regras de Lipinski correspondentes | 2 |
| Componente de regras Veber | |
| Área de superfície polar (PSA) | 91.88 |
| Bond rotativo (RotB) | 8 |
| Regras correspondentes do Veber | 2 |
| Use o padrão |
| Função principal: Gerador de fotoácido (PAG) |
| Absorve luz e sofre clivagem fotolítica. |
| Produz um ácido forte (ácido difluorometanossulfônico) O ácido gerado pode catalisar reações quimicamente amplificadas ou iniciar a polimerização catiônica subsequente. É um aditivo funcional essencial em sistemas de cura de fotorresistentes e fotopolímeros catiônicos. II. Principais Áreas de Aplicação 1. Fotorresistentes semicondutores (fotorresistentes quimicamente amplificados, CARs) Aplicável a: Sistemas de litografia i-line, KrF e ArF Fotorresistentes quimicamente amplificados de alta resolução Funções principais: Geração de ácido após exposição Catalisa reações de desproteção Amplifica os efeitos de exposição → melhora a resolução, a sensibilidade e o controle da dimensão crítica/rugosidade da borda da linha (CD/LER). Vantagens da estrutura adamantílica: Proporciona alta estabilidade térmica. Reduz a difusão do ácido → melhora a resolução e a rugosidade da borda da linha. Melhora o desempenho óptico e a estabilidade da formulação de fotorresistentes. Sistemas de fotopolimerização catiônica Utilizado na cura catiônica induzida por UV de resinas epóxi e materiais de éter vinílico. Irradiação UV → geração de ácido → inicia a polimerização catiônica por abertura de anel ou reticulação As aplicações incluem: Revestimentos e tintas curáveis por UV Materiais de encapsulamento eletrônico Camadas isolantes fotopadrão (ex: PSPI, PI) |
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