(S)-Pro-xilano CAS#: 868156-46-1; ChemWhat Código: 1417895
identificação
| Nome do Produto | (S)-Pro-xilano |
| Nome IUPAC | |
| Estrutura molecular |  |
| Número do CAS Registry | 868156-46-1 |
| Número EINECS | |
| Número MDL | MFCD32701904 |
| Número de Registro Beilstein | |
| Sinônimos | |
| Fórmula Molecular | C8H16O5 |
| Peso molecular | 192.210 |
| InChI | |
| Chave InChI | |
| Canônico SMILES |
| Informação de Patentes | ||
| ID da patente | Título | Data de publicação |
| US2005 / 250708 | Novos C-glicosídeos, seus usos | 2005 |
Dados físicos
| Aparência | Sólido |
| Ponto de fusão, °C |
| 120 - 122 |
Spectra
| Descrição (espectroscopia de RMN) | Núcleo (espectroscopia de RMN) | Solventes (Espectroscopia de RMN) |
| Mudanças químicas, espectro | 1H | water-d2 |
| Mudanças químicas, espectro | 13C | water-d2 |
| Turnos químicos | 1H | |
| Turnos químicos | 13C | |
| Turnos químicos | 1H | CD3OD |
Rota de Síntese (ROS)
| Condições | Rentabilidade |
| Com tris (acetoxi) borohidreto de sódio em álcool isopropílico a 20 ℃; Distribuição/seletividade de produtos; Procedimento experimental 2 Produção de C-β-D-xilopiranosídeo-2-(S)-hidroxipropano EXEMPLO 2 Produção de C-β-D-xilopiranosídeo-2-(S)-hidroxipropano O composto esperado foi obtido de acordo com o processo descrito no Exemplo 1, substituindo os 2 ml de ácido acético e o borohidreto de sódio por duas vezes 1.2 equivalentes de sódio triacetoxiborohidreto (NaBH(OAc)3). O produto foi obtido com rendimento quantitativo e seletivamente na forma (β, S). As características físico-químicas são idênticas em todos os aspectos àquelas obtidas no Exemplo 1. | 100% |
| Com tetrahidroborato de sódio; ácido acético Em álcool isopropílico a 20°C; por 1.5h; Distribuição/seletividade de produtos; Procedimento experimental 1 Produção de C-β-D-xilopiranosídeo-2-(S)-hidroxipropano EXEMPLO 1 Produção de C-β-D-xilopiranosídeo-2-(S)-hidroxipropano 2 ml de ácido acético, seguido rapidamente por 120 mg (1.2 eq.) de borohidreto de sódio à medida que os grânulos foram adicionados a uma solução de 500 mg de C -β-D-xilopiranósido-2-propanona (descrita no Exemplo 1 do pedido WO-02/051828) em 9 ml de isopropanol. O meio foi deixado à temperatura ambiente durante 30 minutos com agitação. Foram então adicionados 120 mg (1.2 eq.) de borohidreto de sódio na forma de grânulos. O meio reaccional foi deixado durante 1 hora à temperatura ambiente com agitação. Foram então adicionados 10 ml de acetona e, após agitação durante 30 minutos à temperatura ambiente, o meio reacional foi concentrado sob vácuo. O resíduo obtido foi purificado por cromatografia em sílica gel de modo a produzir seletivamente o composto esperado C-β-D-xilopiranosídeo-2-(S)-hidroxipropano com rendimento de 95%. Características físico-químicas do composto: Ponto de fusão: 120-122°C. Rotação óptica: -37° (a 20°C em metanol, e na concentração [C]=1 g/100 ml) 1RMN H: 1.03 (t, 3H); 1.46 (m, 1H); 1.71 (m, 1H); 2.85 (m, 1H); 2.94 (m, 1H); 2.99 (m, 2H); 3.24 (m, 1H); 3.67 (m, 1H); 3.77 (m, 1H) Estrutura confirmada por difração de raios X. | 95% |
Segurança e Riscos
| Pictogramas) | |
| Signal | |
| Declarações de perigo GHS | Não classificado |
| Códigos de Declaração de Precaução |
Outros dados
| Similaridade às drogas | |
| Componente de regras de Lipinski | |
| Peso molecular | 192.212 |
| log P | -1.202 |
| HBA | 5 |
| HBD | 4 |
| Regras de Lipinski correspondentes | 4 |
| Componente de regras Veber | |
| Área de superfície polar (PSA) | 90.15 |
| Bond rotativo (RotB) | 2 |
| Regras correspondentes do Veber | 2 |
| Use o padrão |
| Antienvelhecimento, promove a renovação celular da pele, ajuda a reparar e reconstruir o colágeno e os glicosaminoglicanos da pele, reduzindo assim as rugas e linhas finas. Hidratante e nutritivo, promove a síntese de colágeno, repara a pele danificada; melhora a saúde geral da pele. |
Produtos químicos relacionados
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