(S)-Pro-xilano CAS#: 868156-46-1; ChemWhat Código: 1417895

identificaçãoDados físicosSpectra
Rota de Síntese (ROS)Segurança e RiscosOutros dados

identificação

Nome do Produto(S)-Pro-xilano
Nome IUPAC
Estrutura molecular Estrutura do (S)-Pro-xilano CAS# 868156-46-1
Número do CAS Registry 868156-46-1
Número EINECS
Número MDLMFCD32701904
Número de Registro Beilstein
Sinônimos
Fórmula MolecularC8H16O5
Peso molecular192.210
InChI
Chave InChI
Canônico SMILES
Informação de Patentes
ID da patenteTítuloData de publicação
US2005 / 250708Novos C-glicosídeos, seus usos2005

Dados físicos

AparênciaSólido
Ponto de Fusão, ° C
120 – 122

Spectra

Descrição (espectroscopia de RMN)Núcleo (espectroscopia de RMN)Solventes (Espectroscopia de RMN)
Mudanças químicas, espectro1Hwater-d2
Mudanças químicas, espectro13Cwater-d2
Turnos químicos1H
Turnos químicos13C
Turnos químicos1HCD3OD

Rota de Síntese (ROS)

Rota de Síntese (ROS) de (S)-Pro-xilano CAS# 868156-46-1
Rota de Síntese (ROS) de (S)-Pro-xilano CAS# 868156-46-1
CondiçõesProdução
Com tris (acetoxi) borohidreto de sódio em álcool isopropílico a 20 ℃; Distribuição/seletividade de produtos;

Procedimento experimental
2 Produção de C-β-D-xilopiranosídeo-2-(S)-hidroxipropano
EXEMPLO 2 Produção de C-β-D-xilopiranosídeo-2-(S)-hidroxipropano O composto esperado foi obtido de acordo com o processo descrito no Exemplo 1, substituindo os 2 ml de ácido acético e o borohidreto de sódio por duas vezes 1.2 equivalentes de sódio triacetoxiborohidreto (NaBH(OAc)3). O produto foi obtido com rendimento quantitativo e seletivamente na forma (β, S). As características físico-químicas são idênticas em todos os aspectos àquelas obtidas no Exemplo 1.
100%
Com tetrahidroborato de sódio; ácido acético Em álcool isopropílico a 20°C; por 1.5h; Distribuição/seletividade de produtos;

Procedimento experimental
1 Produção de C-β-D-xilopiranosídeo-2-(S)-hidroxipropano
EXEMPLO 1 Produção de C-β-D-xilopiranosídeo-2-(S)-hidroxipropano 2 ml de ácido acético, seguido rapidamente por 120 mg (1.2 eq.) de borohidreto de sódio à medida que os grânulos foram adicionados a uma solução de 500 mg de C -β-D-xilopiranósido-2-propanona (descrita no Exemplo 1 do pedido WO-02/051828) em 9 ml de isopropanol. O meio foi deixado à temperatura ambiente durante 30 minutos com agitação. Foram então adicionados 120 mg (1.2 eq.) de borohidreto de sódio na forma de grânulos. O meio reaccional foi deixado durante 1 hora à temperatura ambiente com agitação. Foram então adicionados 10 ml de acetona e, após agitação durante 30 minutos à temperatura ambiente, o meio reacional foi concentrado sob vácuo. O resíduo obtido foi purificado por cromatografia em sílica gel de modo a produzir seletivamente o composto esperado C-β-D-xilopiranosídeo-2-(S)-hidroxipropano com rendimento de 95%. Características físico-químicas do composto: Ponto de fusão: 120-122°C. Rotação óptica: -37° (a 20°C em metanol, e na concentração [C]=1 g/100 ml) 1RMN H: 1.03 (t, 3H); 1.46 (m, 1H); 1.71 (m, 1H); 2.85 (m, 1H); 2.94 (m, 1H); 2.99 (m, 2H); 3.24 (m, 1H); 3.67 (m, 1H); 3.77 (m, 1H) Estrutura confirmada por difração de raios X.
95%

Segurança e Riscos

Pictogramas)
Signal
Declarações de perigo GHSNão classificado
Códigos de Declaração de Precaução

Outros dados

Similaridade às drogas
Componente de regras de Lipinski
Peso molecular192.212
log P-1.202
HBA5
HBD4
Regras de Lipinski correspondentes4
Componente de regras Veber
Área de superfície polar (PSA)90.15
Bond rotativo (RotB)2
Regras correspondentes do Veber2
Use o padrão
Antienvelhecimento, promove a renovação celular da pele, ajuda a reparar e reconstruir o colágeno e os glicosaminoglicanos da pele, reduzindo assim as rugas e linhas finas. Hidratante e nutritivo, promove a síntese de colágeno, repara a pele danificada; melhora a saúde geral da pele.

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