Impureza B de ruxolitinibe CAS#: 1001070-45-6; ChemWhat Código: 1410845

identificaçãoDados físicosSpectra
Rota de Síntese (ROS)Segurança e RiscosOutros dados

identificação

Nome do ProdutoRuxolitinibe Impureza B
Nome IUPAC7-((2-(trimetilsilil)etoxi)metil)-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidina
Estrutura molecularEstrutura da Impureza Ruxolitinibe B CAS 1001070-45-6
Número do CAS Registry 1001070-45-6
Número EINECSNão existem dados disponíveis
Número MDLNão existem dados disponíveis
Número de Registro BeilsteinNão existem dados disponíveis
Sinônimos7-((2-(trimetilsilil)etoxi)metil)-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidina;
7H-Pirrolo[2,3-d]pirimidina, 7-[[2-(trimetilsilil)etoxi]metil]-;
Ruxolitinibe Impureza 3
Fórmula MolecularC12H19N3OSi
Peso molecular249.388
InChINão existem dados disponíveis
Chave InChIWUHSWAJJIXAIGL-UHFFFAOYSA-N
Canônico SMILESNão existem dados disponíveis
Informação de Patentes
Não existem dados disponíveis

Dados físicos

AparênciaPó branco
SolubilidadeNão existem dados disponíveis
Ponto de inflamaçãoNão existem dados disponíveis
Índice de refraçãoNão existem dados disponíveis
SensibilidadeNão existem dados disponíveis

Spectra

Núcleo (espectroscopia de RMN)Solventes (Espectroscopia de RMN)Temperatura (espectroscopia de RMN), ° C Frequência (Espectroscopia de RMN), MHzTexto original (espectroscopia de RMN)
1Hclorofórmio-d126.84400
1
RMN de 400H (XNUMX MHz, CDCl3): δ 9.1 (sbs, 1H), 9.0 (sbs, 1H), 7.43 (bd, J=4 Hz, 1H), 6.68 (bd, J=4 Hz, 1H), 5.73 (s, 1H), 3.6 ( t, J=8 Hz, 2H), 0.97 (t, J=8 Hz, 2H), 0.1 (s, 9H)

Rota de Síntese (ROS)

Rota de Síntese (ROS) de Ruxolitinibe Impureza B CAS 1001070-45-6
Rota de Síntese (ROS) de Ruxolitinibe Impureza B CAS 1001070-45-6
CondiçõesProdução
Estágio #1: 7H-pirrolo[2,3-d]pirimidina com hidreto de sódio em tetrahidrofurano a 0 – 20℃;
Estágio #2: Cloreto de (2-trimetiletilsililetoxi)metilo em tetrahidrofurano a 20℃; por 2h;
Procedimento experimental
7H-Pirrolo[2,3-d]pirimidina (1.16 g, 9.74 mmol), foi dissolvido em 100 ml de THF anidro sob N2. A 0°C, adicionou-se uma dispersão de NaH 60 g a 0.51% em óleo mineral. A mistura foi agitada à temperatura ambiente e foram adicionados 2.93 ml (9.8 mmol) de (2-clorometoxi-etil)-trimetil-silano dissolvido em 15 ml de THF anidro. A mistura de reação foi agitada à temperatura ambiente durante 2 horas e subsequentemente concentrada in vacuo. Acetato de etil foi adicionado à mistura e a camada orgânica foi lavada três vezes com NaHCO saturado3 solução, seca (Na2SO4), filtrada e concentrada. O resíduo resultante foi purificado por cromatografia flash (éter dietílico) para gerar 7-(2-trimetilsilanil-etoximetil-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidina (composto 91), (amorfo, 0.84 g, 35%). 1RMN de 400H (XNUMX MHz, CDCl3): δ 9.1 (sbs, 1H), 9.0 (sbs, 1H), 7.43 (bd, J=4 Hz, 1H), 6.68 (bd, J=4 Hz, 1H), 5.73 (s, 1H), 3.6 ( t, J=8 Hz, 2H), 0.97 (t, J=8 Hz, 2H), 0.1 (s, 9H).
35%

Segurança e Riscos

Declarações de perigo GHSNão existem dados disponíveis
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Fonte: Agência Europeia dos Produtos Químicos (ECHA)
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Nome do Registro: hexafluorofosfato de (1-ciano-2-etoxi-2-oxoetilidenaminooxi) dimetilamino-morfolino-carbênio
URL: https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database/-/discli/details/213446
Descrição: as informações fornecidas aqui são agregadas da “Classificação e rotulagem notificadas” do Inventário C&L da ECHA. Leia mais: https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database

Outros dados

TransporteSob a temperatura ambiente e longe da luz
codigo hsNão existem dados disponíveis
ArmazenamentoSob a temperatura ambiente e longe da luz
Shelf Life2 anos
Preço de mercadoUSD
Similaridade às drogas
Componente de regras de Lipinski
Peso molecular249.388
log P2.698
HBA4
HBD0
Regras de Lipinski correspondentes4
Componente de regras Veber
Área de superfície polar (PSA)39.94
Bond rotativo (RotB)5
Regras correspondentes do Veber2
Use o padrão
Ruxolitinib Impurity B CAS 1001070-45-6 usado como a Impureza de Ruxolitinib.

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