| Nome Completo Oficial |
Sequência A, His (rHuMIC-A, His) relacionada ao polipeptídeo de classe I humano recombinante |
| Sequência |
 |
| Sequência de Aminoácidos |
MSYYHHHHHH DYDIPTTENL YFQGAMDPEF EPHSLRYNLT VLSWDGSVQS GFLAEVHLDG QPFLRYDRQK CRAKPQGQWA EDVLGNKTWD RETRDLTGNG KDLRMTLAHI KDQKEGLHSL QEIRVCEIHE DNSTRSSQHF YYDGELFLSQ NLETEEWTVP QSSRAQTLAM NVRNCLKEDARR YPPVTLKTHYHAM ASEGNITV TCRASSFYPR NIILTWRQDG VSLSHDTQQW GDVLPDGNGT YQTWVATRIC RGEEQRFTCY MEHSGNHSTH PVPSGKVLVL QSHKLGCFGG |
| Sinônimos |
|
| Número de acesso |
|
| Geneid. |
|
| Resumo |
MIC-A (gene A relacionado à cadeia de MHC de classe I) é uma proteína membro do tipo I de passagem única. É expressa na superfície celular no epitélio gástrico, células endoteliais e fibroblastos e no citoplasma em queratinócitos e monócitos. Além disso, MIC-A pode ser induzido por infecções bacterianas e virais. Ele compartilha 85% de identidade de aminoácidos com MIC-B e eles estão distantemente relacionados com as proteínas de classe I do MHC. Porque eles possuem três domínios extracelulares semelhantes a Ig, mas ao contrário das moléculas clássicas de MHC de classe I. Eles não formam um heterodímero com a microglobulina beta2, mas se ligam como um monômero a um KLRK1 / NKG2D que é um receptor de ativação expresso em células NK, células NKT, células T gamamadelta e células T CD8 + alfabetas. O reconhecimento de MICA por NKG2D resulta na ativação da atividade citolítica e / ou produção de citocinas por essas células efetoras. O reconhecimento do MIC-A desempenha um papel importante na vigilância de tumores, infecções virais e doenças autoimunes. |
| fonte |
|
| Peso molecular |
|
| Atividade biológica |
Totalmente biologicamente ativo quando comparado ao padrão. A atividade específica é determinada pela ligação do anticorpo MICA em ELISA. |
| Aparência |
Pó branco filtrado esterilizado liofilizado (liofilizado). |
| Formulação |
Liofilizado de uma solução concentrada filtrada de 0.2 um em PBS, pH 7.4 e uréia 8 M. |
| Endotoxina |
Menos de 1 EU / ug de rHuMIC-A, His conforme determinado pelo método LAL. |
| Reconstituição |
Recomendamos que este frasco seja centrifugado brevemente antes de abrir para trazer o conteúdo para o fundo. Reconstitua em água destilada estéril a uma concentração de 1.0 mg / mL. As soluções estoque devem ser distribuídas em alíquotas de trabalho e armazenadas a ≤ -20 ° C. Outras diluições devem ser feitas em soluções tamponadas apropriadas, que contêm 8 M de uréia. |
| Estabilidade e Armazenamento |
Use um freezer de descongelamento manual e evite ciclos repetidos de congelamento-descongelamento.- 12 meses a partir da data de recebimento, -20 a -70 ° C conforme fornecido.- 1 mês, 2 a 8 ° C em condições estéreis após a reconstituição.- 3 meses, -20 a -70 ° C em condições estéreis após reconstituição. |
| Referência |
1. Yao Z, Volgger A., Helmberg W., et al. 1999. Eur J Immunogenet, 26: 225-32.2. Li P, Willie ST, Bauer S, et al. 1999. Immunity, 10: 577-84.3. Petersdorf EW, Shuler KB, Longton GM, et al. 1999. Immunogenetics, 49: 605-12.4. Komatsu-Wakui M, Tokunaga K., Ishikawa Y, et al. 1999. Immunogenetics, 49: 620-8.5. Gambelunghe G, Ghaderi M, Cosentino A, et al. 2000. Diabetologia, 43: 507-14. |
| SDS-PAGE |
 |
| Download da Folha de Dados de Segurança (SDS) |
Clique para fazer o download |
| Download da Folha de Dados Técnicos (TDS) |
Clique para fazer o download |
