Pro-xilano CAS#: 439685-79-7; ChemWhat Código: 1417900
identificação
| Nome do Produto | Pró-xilano |
| Nome IUPAC | (2S,3R,4S,5R)-2-(2-hydroxypropyl)oxane-3,4,5-triol |
| Estrutura molecular |  |
| Número do CAS Registry | 439685-79-7 |
| Sinônimos | Pró-xilano 439685-79-7 Hidroxipropil tetrahidropirantriol Mexoril SBB Pro-xilano (farmacêutico) (2S,3R,4S,5R)-2-(2-hydroxypropyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol 4U3GMG1OT1 (2S,3R,4S,5R)-2-(2-hydroxypropyl)oxane-3,4,5-triol UNII-4U3GMG1OT1 CHEMBL479843 SCHEMBL1660373 L-Gluco-occitol, 1,5-anidro-6,8-didesoxi-, (7XI)- DTXSID10196004 WLZ2819 KOGFZZYPPGQZFZ-QVAPDBTGSA-N ER4017 AKOS040742450 DB13121 ER-4017 c-beta-d-xilopiranosídeo-2-hidroxipropano TS-08006 HY-108036 CS-0027204 HIDROXIPROPIL TETRAIDROPIRANTRIOL [INCI] libra de pró-xilano >> Hidroxipropil tetrahidropirantriol Nano Lipossomal HIDROXIPROPIL TETRAIDROPIRANTRIOL Q27260499 (2S,3R,4S,5R)-2-(2-hydroxypropyl)oxane-3,4,5-trio L-GLUCO-OCTITOL, 1,5-ANIDRO-6,8-DIDEOXI-, (7.XI.)- |
| Fórmula Molecular | C8H16O5 |
| Peso molecular | 192.21 |
| InChI | InChI=1S/C8H16O5/c1-4(9)2-6-8(12)7(11)5(10)3-13-6/h4-12H,2-3H2,1H3/t4?,5-,6+,7+,8+/m1/s1 |
| Chave InChI | KOGFZZYPPGQZFZ-QVAPDBTGSA-N |
| Isomérico SMILES | CC(C[C@H]1[C@@H]([C@H]([C@@H](CO1)O)O)O)O |
| Informação de Patentes | ||
| ID da patente | Título | Data de publicação |
| WO2018 / 114850 | COMPOSIÇÃO COSMÉTICA COMPREENDENDO UM OU MAIS ÓLEO(S) POLAR(ES), AC2-C6 MONOÁLCOOL ALIFÁTICO E UM POLIOL, PELO MENOS UM AGENTE ATIVO HIDROFÍLICO, E COMPREENDENDO MENOS DE 7% EM PESO DE ÁGUA | 2018 |
| WO2017 / 68068 | USO DE GLICOSÍDEOS PARA AUMENTAR A MASSA CAPILAR | 2017 |
| US2008 / 3191 | Composição combinando um derivado C-glicosídeo e um polímero emulsificante | 2008 |
| WO2008 / 4165 | USO DE DERIVADOS DE C-GLICOSÍDEO COMO AGENTES ATIVOS PRÓDESQUAMANTES | 2008 |
Dados físicos
| Aparência | Solução de 30% de pró-xilano |
Spectra
| Descrição (espectroscopia de RMN) | Núcleo (espectroscopia de RMN) | Solventes (Espectroscopia de RMN) |
| Mudanças químicas, espectro | 1H | water-d2 |
| Turnos químicos | 1H | water-d2 |
| Espectro | 13C | |
| Mudanças químicas, espectro | 13C | |
| Turnos químicos | 1H |
Rota de Síntese (ROS)
| Condições | Rentabilidade |
| Com Pd(OH)2/C; hidrogênio em acetato de etila a 20°C; abaixo de 620.594 Torr; Técnica Schlenk; Procedimento experimental 1-6 Etapa c, Síntese de Boseína (2S,3R,4S,5R)-2-(2-hidroxipropil)tetrahidro-2H-piran-3,4,5-triol: Adicione 20% de Pd(OH) à garrafa Schlenk2/C(30mg), substituído por nitrogênio três vezes, aspirado, o 1-((2S,3S,4S,5R)-3,4,5-tris(benziloxi)tetrahidro-2H-piran-2-Etil)propan- 2-ol (3.0 g, 6.5 mmol) em acetato de etila (30 mL) foi adicionado ao frasco Schlenk, reagiu à temperatura ambiente sob atmosfera de hidrogênio (12 psi) por 10 horas, filtrado, concentrado para obter um xaroposo (2S, 3R, 4S ,5R)-2-(2-hidroxipropil)tetrahidro-2H-piran-3,4,5-triol (1.24 g, rendimento 99%). | 99% |
| Com Pd/C; hidrogênio Procedimento experimental (3) O grupo benzil no produto obtido na etapa (2) é removido por hidrogenação catalítica com carbono de paládio para obter Boseína, (2S,3R,4S,5R)-2-(2-hidroxipropil)tetrahidro-2H-pirano - 3,4,5-triol. | |
Segurança e Riscos
| Pictogramas) | |
| Signal | |
| Declarações de perigo GHS | Não classificado |
| Códigos de Declaração de Precaução |
Outros dados
| Similaridade às drogas | |
| Componente de regras de Lipinski | |
| Peso molecular | 192.212 |
| log P | -1.202 |
| HBA | 5 |
| HBD | 4 |
| Regras de Lipinski correspondentes | 4 |
| Componente de regras Veber | |
| Área de superfície polar (PSA) | 90.15 |
| Bond rotativo (RotB) | 2 |
| Regras correspondentes do Veber | 2 |
| Use o padrão |
| Antienvelhecimento, promove a renovação celular da pele, ajuda a reparar e reconstruir o colágeno e os glicosaminoglicanos da pele, reduzindo assim as rugas e linhas finas. Hidratante e nutritivo, promove a síntese de colágeno, repara a pele danificada; melhora a saúde geral da pele. |
Produtos químicos relacionados
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