Perinaftenona CAS#: 548-39-0; ChemWhat Código: 1411552
identificação
| Nome do Produto | Perinaftenona |
| Nome IUPAC | fenalen-1-ona |
| Estrutura molecular |  |
| Número do CAS Registry | 548-39-0 |
| Número EINECS | 208-945-2 |
| Número MDL | MFCD00004143 |
| Sinônimos | Fenalen-1-ona PERINAPHTHENONE 1H-Fenalen-1-ona 548-39-0 fenalenona 7-Perinaftenona CCRIS 4923 EINECS 208-945-2 EVU6EX9G8H NSC 150161 NSC-150161 Perinafteno Fenalenona-1-ona Perinaftenona, 97% starbld0009638 UNII-EVU6EX9G8H SCHEMBL188491 CCRIS-4923 CHEMBL227511 1H-BENZONAFTEN-1-ONE WWBGWPHHLRSTFI-UHFFFAOYSA- DTXSID20203278 MFCD00004143 NSC150161 AKOS004902220 AB92503 AS-82921 LS-102578 CS-0331802 FT-0632364 D79953 AE-562/43459279 J-504714 |
| Fórmula Molecular | C13H8O |
| Peso molecular | 180.2 |
| InChI | InChI=1S/C13H8O/c14-12-8-7-10-4-1-3-9-5-2-6-11(12)13(9)10/h1-8H |
| Chave InChI | WWBGWPHHLRSTFI-UHFFFAOYSA-N |
| Canônico SMILES | C1=CC2=C3C(=C1)C=CC(=O)C3=CC=C2 |
Dados físicos
| Aparência | Sólido amarelo |
| Ponto de fusão, °C | Solvente (ponto de fusão) |
| 144 - 145 | |
| 155 - 157 | |
| 148 - 149 | |
| 149 - 151 | |
| 155 - 156 | benzeno |
| Descrição (Association (MCS)) | Solvente (Associação (MCS)) | Temperatura (Associação (MCS)), ° C | Parceiro (Associação (MCS)) |
| Outras propriedades físicas da molécula adsorvida | quartzo | ||
| Espectro UV / VIS do complexo | CDCl3 | azul do nilo perclorato A, O2 | |
| Constante de estabilidade do complexo com ... | H2O | β-ciclodextrina | |
| Constante de estabilidade do complexo com ... | H2O | β-hidroxipropil-ciclodextrina, substituição molar 0.85 |
Spectra
| Descrição (espectroscopia de RMN) | Núcleo (espectroscopia de RMN) | Solventes (Espectroscopia de RMN) | Temperatura (espectroscopia de RMN), ° C | Frequência (Espectroscopia de RMN), MHz |
| Mudanças químicas, espectro | 1H | clorofórmio-d1 | 400 | |
| Turnos químicos | 13C | clorofórmio-d1 | 100 | |
| Turnos químicos | 1H | clorofórmio-d1 | 400 | |
| Turnos químicos | 1H | clorofórmio-d1 | 400 | |
| Turnos químicos | 13C | clorofórmio-d1 | 100 |
| Descrição (Espectroscopia IV) | Solvente (Espectroscopia IR) |
| Bandas | CD3CN |
| Bandas | CHCl3 |
| Bandas | KBr |
| Espectro | gás |
| Descrição (Espectroscopia UV / VIS) | Solvente (Espectroscopia UV / VIS) | Absorção Maxima (UV / VIS), nm |
| Espectro | ||
| Espectro | acetonitrilo | |
| Espectro | aq. tampão fosfato | |
| Espectro | metanol | |
| Espectro | metanol | 204, 248, 361 |
Rota de Síntese (ROS)
Rota de Síntese (ROS) de Perinaftenona CAS 548-39-0
| Condições | Rentabilidade |
| Estágio #1: naftaleno Com cloreto de alumínio (III) Em diclorometano por 0.0833333h; Resfriamento com gelo; Estágio #2: cloreto de cinamoíla em diclorometano a 20℃; por 0.833333h; | 76% |
| Com dissulfeto de carbono; tricloreto de alumínio | |
| Procedimento experimental Naftaleno (0.64 g, 5 mmol) e cloreto de alumínio anidro (1.4 g, 5.5 mmol) foram dissolvidos em diclorometano (10 mL) e agitados em banho de gelo por 5 min, depois solução de cloreto de cinamoíla (0.83 g, 5 mmol) em 2.5 ml de diclorometano foram adicionados gota a gota ao balão durante 30 min e reagiu à temperatura ambiente durante 20 min. Depois disso, a solução de reação foi evaporada rotativamente sob condições de vácuo e purificada com cromatografia em gel de sílica usando éter de petróleo/acetato de etila (10:1) como solvente de eluição para gerar fenalenona como um sólido amarelo com um rendimento de 76% (0.40 g). pf 144-145 oC. 1H NMR (400 MHz, clorofórmio-d) δ 8.59 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 8.16 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.98 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.77 – 7.67 (m, 3H), 7.55 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 6.71 (d, J = 9.8 Hz, 1H). 13C NMR (100 MHz, clorofórmio-d) δ 185.14, 137.17, 132.90, 132.63, 131.84, 131.61, 131.51, 130.24, 129.30, 129.25, 127.89, 127.15, 126.61 . HRMS (ESI): m/z calcd. para C13H9O+ [M + H] +: 181.0653; encontrado: 181.0654 |
Segurança e Riscos
| Pictogramas) |  |
| Signal | Aviso |
| Declarações de perigo GHS | H302 (50%): Nocivo por ingestão [Warning Toxicidade aguda, oral] H315 (50%): Causa irritação na pele [Aviso Corrosão / irritação da pele] H319 (50%): Provoca irritação ocular grave [Aviso Lesões oculares graves / irritação ocular] H335 (50%): Pode causar irritação das vias respiratórias [Aviso Toxicidade para órgãos-alvo específicos, exposição única; Irritação do trato respiratório |
| Códigos de Declaração de Precaução | P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405 e P501 (A declaração correspondente a cada código P pode ser encontrada no Classificação GHS página.) |
Outros dados
| Transporte | Temperatura ambiente e armazenamento de longo prazo 2-8°C |
| codigo hs | |
| Armazenamento | Temperatura ambiente e armazenamento de longo prazo 2-8°C |
| Shelf Life | 1 ano |
| Preço de mercado |
| Similaridade às drogas | |
| Componente de regras de Lipinski | |
| Peso molecular | 180.206 |
| log P | 3.092 |
| HBA | 1 |
| HBD | 0 |
| Regras de Lipinski correspondentes | 4 |
| Componente de regras Veber | |
| Área de superfície polar (PSA) | 17.07 |
| Bond rotativo (RotB) | 0 |
| Regras correspondentes do Veber | 2 |
| Resultados Quantitativos | ||
| 1 de 44 | Comentário (dados farmacológicos) | Bioatividades presentes |
| Referência | Derivados fluorescentes de haloalquil de moléculas repórteres bem retidos nas células | |
| 2 de 44 | Comentário (dados farmacológicos) | Bioatividades presentes |
| Referência | Substratos fluorescentes hidrolisáveis e determinações analíticas usando os mesmos | |
| 3 de 44 | Comentário (dados farmacológicos) | Bioatividades presentes |
| Referência | ||
| 4 de 44 | Comentário (dados farmacológicos) | Bioatividades presentes |
| Referência |
| Use o padrão |
| Perinaftenona CAS#: 548-39-0 como um importante intermediário na síntese de vários produtos farmacêuticos, incluindo medicamentos anticancerígenos, antibióticos e antimaláricos. E é amplamente empregado em materiais fotossensíveis devido à sua capacidade de absorver luz ultravioleta e visível. A perinaftenona é usada na produção de materiais semicondutores orgânicos e é utilizada como antioxidante e conservante em cosméticos e produtos de higiene pessoal. |
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