Penrakis(di merhy lam i no)ranralum(V) CAS#: 19824-59-0; ChemWhat Código: 1417277

identificaçãoDados físicosSpectra
Rota de Síntese (ROS)Segurança e RiscosOutros dados

identificação

Nome do ProdutoPENTAKIS (DIMETHYLAMINO) TANTALUM
Nome IUPACdimetilazanida;tântalo(5+)  
Estrutura molecularPENTAQUISDIMETILAMINOTANTALUM-CAS-19824-59-0
Número do CAS Registry 19824-59-0
Número MDLMFCD01631286
Sinônimos19824-59-0
Pentaquis(dimetilamino)tântalo(V)
Tântalo, pentakis(dimetilamino)-
dimetilazanida;tântalo(5+)
dimetil[tetraquis(dimetilamino)tantalio]amina
Metanamina, N-metil-, sal de tântalo(5+) (5:1)
Pentaquis(dimetilamino)tântalo
Ta(NMe2)5
MFCD01631286
SCHEMBL210404
DTXSID60173547
AKOS030529748
Pentaquis(dimetilamino)tântalo, INTEGRA
AS-67586
Pentaquis(dimetilamino)tântalo(V), 99.99%
Fórmula MolecularC10H30N5Ta
Peso molecular401.33
InChIInChI=1S/5C2H6N.Ta/c5*1-3-2;/h5*1-2H3;/q5*-1;+5 
Chave InChIVSLPMIMVDUOYFW-UHFFFAOYSA-N 
Isomérico SMILESC[N-]CC[N-]CC[N-]CC[N-]CC[N-]C.[Ta+5]

Dados físicos

AparênciaSólido branco a amarelo a laranja escuro
Íon cloreto≤10ppm
Pureza 99.9% min

Spectra

Descrição (espectroscopia de RMN)Núcleo (espectroscopia de RMN)Solventes (Espectroscopia de RMN)Temperatura (espectroscopia de RMN), ° C
Mudanças químicas, espectro1H
Espectro1Hbenzeno-d6
1Hbenzeno-d630
Descrição (Espectroscopia IV)
ATR (refletância total atenuada), bandas

Rota de Síntese (ROS)

Rota de Síntese (ROS) de Penrakis(di merhy lam i no)ranralum(V) CAS 19824-59-0
Rota de Síntese (ROS) de Penrakis(di merhy lam i no)ranralum(V) CAS 19824-59-0
CondiçõesRentabilidade
Estágio #1: pentacloreto de tântalo; dimetilamina em n-heptano; água a -20℃; às 10h; Atmosfera inerte;
Estágio #2: Com n-butil-lítio em n-heptano; água a -20℃; às 22h; Temperatura; Solvente; Refluxo;

Procedimento experimental
Sob uma atmosfera de argônio, 720 g de pentacloreto de tântalo e 2000 ml de água foram carregados no recipiente de reação N-heptano. Sob agitação, 540 gramas de dimetilamina anidra foram adicionados à caldeira de reação, A taxa de adição foi mantida a -20°C, Depois que a temperatura foi adicionada para manter o sistema por 10 horas,Em seguida, n-butil-lítio n-heptano (4400 ml, 2.5 mol/L).A temperatura do sistema foi mantida a -20°C durante o processo de adição, e a reação foi completado por 18 horas e depois refluxado por 4 horas. Resfriando a primeira descompressão para 1000Pa de solvente destilado n-heptano, a temperatura era de 50ºC. Depois que o solvente é evaporado até a secura, o sólido é transferido para um sublimador. Finalmente, a pressão foi novamente reduzida para 50Pa produtos de sublimação pentametilamino) tântalo, a temperatura é 50-100, para dar o produto Penta (dimetilamino) tântalo 698.4 g, rendimento 87.3%.
87.3%

Segurança e Riscos

Pictogramas)
Signalperigo
Declarações de perigo GHSH228 (98.39%): Sólido inflamável [Sólidos inflamáveis ​​perigosos]
H260 (98.39%): Em contacto com a água liberta gases inflamáveis ​​que podem inflamar-se espontaneamente [Perigo Substâncias e misturas que em contacto com a água emitem gases inflamáveis]
H314 (100%): Provoca queimaduras na pele e lesões oculares graves. [Perigo Corrosão / irritação da pele]
Códigos de Declaração de PrecauçãoP210, P223, P231+P232, P240, P241, P260, P264, P280, P301+P330+P331, P302+P335+P334, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P321 , P363, P370+P378, P402+P404, P405 e P501
(A declaração correspondente a cada código P pode ser encontrada no Classificação GHS página.)

Outros dados

Shelf Life1 ano
Preço de mercado
Similaridade às drogas
Componente de regras de Lipinski
Peso molecular401.33
HBA5
HBD0
Regras de Lipinski correspondentes3
Componente de regras Veber
Área de superfície polar (PSA)16.2
Bond rotativo (RotB)5
Regras correspondentes do Veber2
Use o padrão
Penrakis(di merhy lam i no)ranralum(V) CAS#:19824-59-0 pode ser usado como catalisador em certas reações, particularmente em síntese orgânica. Compostos contendo tântalo podem facilitar a formação de compostos orgânicos específicos. E às vezes empregados como catalisadores em reações de hidrogenação, especialmente em síntese orgânica, para promover a hidrogenação de compostos orgânicos.

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