N-(2-Bromoetil)ftalimida Nº CAS: 574-98-1

identificaçãoDados físicosSpectra
Rota de Síntese (ROS)Segurança e RiscosOutros dados

identificação

Nome do ProdutoN- (2-Bromoetil) ftalimida
Nome IUPAC2-(2-bromoetil)isoindol-1,3-diona  
Estrutura molecularestrutura de N-(2-Bromoetil)ftalimida CAS 574-98-1
Número do CAS Registry 574-98-1
Número EINECS209-379-9
Número MDLMFCD00005902
Número de Registro Beilstein148736
SinônimosN-(2-BROMOETIL)PHTALIMIDA
574-98-1
2-(2-bromoetil)isoindolina-1,3-diona
1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(2-bromoethyl)-
2-(2-Bromoethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
2-(2-bromoetil)isoindol-1,3-diona
2-(Bromoetil)ftalimida
1-Bromo-2-ftalimidoetano
brometo de beta-ftalimidoetila
MFCD00005902
Ftalimida, N-(2-bromoetil)-
NSC 2688
Brometo de 2-ftalimidoetila
n(2-bromoetil)ftalimida
.beta.-Bromoetilftalimida
2-(2-Bromo-etil)-isoindol-1,3-diona
N-(2-bromoetil) ftalimida
.beta.-brometo de ftalimidoetilo
N-(2-Bromoetil-d4)ftalimida
2-(2-bromoethyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione
2-(2-bromoetil)-isoindole-1,3-diona
beta-bromoetilftalimida
2-(2-Bromoethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione; 1-Bromo-2-phthalimidoethane; 2-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-ethyl bromide; 2-(2-Bromoethyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione
N-2-Bromoetilftalimida
N-(2-Bromoetil)-ftalimida
EINECS 209-379-9
N-bromoetilftalimida
brometo de ftalimidoetila
2-(2-bromoetil)-1H-isoindol-1,3-diona
N-(bromoetil)ftalimida
2-(2-bromoetil)benzo[c]azolina-1,3-diona
N-(bromoetil)-ftalimida
n(2-bromoetil) ftalimida
N-(2-Bromoetil)ftalimida
SCHEMBL53287
2-(2-Bromoetil)ftalimida
N-beta-Bromoetil-ftalimida
N-(2-bromoetil)-ftalimida
N-(2-bromoetil)ftalimida
N-(2-bromo-etil)ftalimida
N-(Beta-bromoetil)ftalimida
CHEMBL595355
N-(2-bromoetil)-ftalimida
N-(2-bromo-etil)-ftalimida
N-[2-(bromo)etil]ftalimida
DTXSID0060357
NSC2688
N-(.beta.-Bromoetil)ftalimida
ALBB-017759
NSC-2688
N-(2-Bromoetil)ftalimida, 95%
AC-165
STK291118
AKOS000119699
1H-Isoindole-1, 2-(2-bromoetil)-
CS-W008910
2-(2-Bromo-etil)isoindole-1,3-diona
2-(2-bromoetil) isoindolina-1,3-diona
AM808252
AS-11033
BP-13404
SY002569
DB-002815
B0597
FT-0629110
EN300-17894
1H-Isoindole-1,3(2H)-dione,2-(2-bromoethyl)-
A831470
AE-641/00791032
2-(2-Bromoethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione #
Q-201420
Z57069240
F3380-0002
Fórmula MolecularC10H8BrNO2
Peso molecular254.08
InChIInChI=1S/C10H8BrNO2/c11-5-6-12-9(13)7-3-1-2-4-8(7)10(12)14/h1-4H,5-6H2
Chave InChICHZXTOCAICMPQR-UHFFFAOYSA-N  
Canônico SMILESC1 = CC (= CN = C1) N
Informação de Patentes
ID da patenteTítuloData de publicação
 CN104447498Um derivado de ftalimida e seu método de preparação e aplicação2017
 CN103373951Processo de Lapatinib para a preparação de intermediários2016
US2013 / 195879INIBIDORES DE OXADIAZOL DA PRODUÇÃO DE LEUCOTRIENE PARA TERAPIA DE COMBINAÇÃO2013
EP1741709Amidas substituídas por heteroaril compreendendo um grupo ligante saturado e seu uso como produtos farmacêuticos2007

Dados físicos

AparênciaPó cristalino esbranquiçado
Ponto de Fusão, ° C Solvente (ponto de fusão)
83etanol
80 – 83
81 – 84
85
151.3 – 152.5
80 – 83
Ponto de ebulição, ° CPressão (ponto de ebulição), Torr
1676
1788
18610
20820
318

Spectra

Descrição (espectroscopia de RMN)Núcleo (espectroscopia de RMN)Solventes (Espectroscopia de RMN)Frequência (Espectroscopia de RMN), MHz
Mudanças químicas, espectro1Hclorofórmio-d1500
Turnos químicos13Cclorofórmio-d1126
Mudanças químicas, espectro1Hdimetilsulfóxido-d6300
Mudanças químicas, espectro13Cdimetilsulfóxido-d675
Turnos químicos1Hclorofórmio-d1400
Turnos químicos13Cclorofórmio-d1100
N-(2-Bromoetil)ftalimida Nº CAS: 574-98-1
Descrição (Espectroscopia IV)Solvente (Espectroscopia IR)Temperatura (Espectroscopia IR), ° C
Bandasbrometo de potássio
Espectro de reflexão, Bandas
Intensidade de bandas IR, Bandas, Espectrobrometo de potássio
em KBr
BandasKBr
Descrição (Espectroscopia UV / VIS)Solvente (Espectroscopia UV / VIS)Comentário (Espectroscopia UV / VIS)
Espectroaq. amortecedor
EspectroCHCl3245 - 340 nm

Rota de Síntese (ROS)

Rota de Síntese (ROS) de N-(2-Bromoetil)ftalimida CAS 574-98-1

CondiçõesProdução
Com azida sódica; iodeto de potássio Em água; acetona a 20 ℃; por 60h; Atmosfera inerte;92%
Com azida de sódio Em N, N-dimetil-formamida a 20 ℃; por 12h;91%
Com azida sódica em N,N-dimetil-formamida por 18h; Atmosfera inerte; Refluxo;90%
Procedimento experimental
Uma mistura de 2.6 g de N-(2-bromoetil)ftalimida (3,10.2 mmol), 0.87 g de NaN3 (13.4 mmol), em 30 mL de DMF seco foi submetido a refluxo durante 18 h sob árgon. A mistura foi evaporada até à secura; o resíduo foi dissolvido em 50 mL de diclorometano e lavado subsequentemente com 2 × 50 mL de água, 50 mL de salmoura, seco sobre MgSO4, filtrado, concentrado e seco sob vácuo para dar o composto 5 puro (2.12 g, 90%) como um sólido branco perolado.1H RMN (CDCl3, 300 MHz, 25 °C) δ=7.85 (m, 2H, Ar-H), 7.70 (m, 2H, Ar-H), 3.88 (t, J=6 Hz, 2H, CH2), 3.56 (t, J=6 Hz, 2H, CH2).13C RMN (CDCl3, 75 MHz, 25°C) δ=168.4 (ArC), 134.6 (ArCH), 132.2 (ArC), 123.8 (ArCH), 49.3 (CH2), 37.2 (CH2).

Segurança e Riscos

Não existem dados disponíveis


Outros dados

TransportesArmazene em temperatura ambiente por muito tempo; Proteger da luz.
Armazene em temperatura ambiente por muito tempo; Proteger da luz.
codigo hs
ArmazenamentoArmazene em temperatura ambiente por muito tempo; Proteger da luz.
Shelf Life1 ano
Preço de mercado
Similaridade às drogas
Componente de regras de Lipinski
Peso molecular254.083
log P2.237
HBA3
HBD0
Regras de Lipinski correspondentes4
Componente de regras Veber
Área de superfície polar (PSA)37.38
Bond rotativo (RotB)2
Regras correspondentes do Veber2
Bioatividade
In vitro: Eficácia
Resultados Quantitativos
Resultados Quantitativos
1 de 79Comentário (dados farmacológicos)Bioatividades presentes
ReferênciaNOVOS DERIVADOS DE ISOQUINOLINA OU SEUS SAIS
2 de 79Comentário (dados farmacológicos)Bioatividades presentes
ReferênciaDERIVADOS DE FUROISOQUINOLINA, PROCESSO PARA PRODUZIR OS MESMOS E USO DOS MESMOS
3 de 79Comentário (dados farmacológicos)Bioatividades presentes
ReferênciaAMIDAS DE ÁCIDO DELTA-AMINO-GAMA-HIDROXI-OMEGA-ARIL-ALCANOICO
4 de 79Comentário (dados farmacológicos)Bioatividades presentes
ReferênciaNovos derivados de tioureia e composições farmacêuticas contendo os mesmos
5 de 79Comentário (dados farmacológicos)Bioatividades presentes
ReferênciaDERIVADOS DE INSULINA CONJUGADOS COM POLÍMEROS RAMIFICADOS ESTRUTURALMENTE BEM DEFINIDOS
6 de 79Comentário (dados farmacológicos)Bioatividades presentes
Referência
7 de 79Material biológicoBioatividades presentes
Referência
8 de 79Comentário (dados farmacológicos)Bioatividades presentes
Referência
9 de 79Comentário (dados farmacológicos)Bioatividades presentes
Referência
10 de 79Comentário (dados farmacológicos)Bioatividades presentes
Use o padrão
N-(2-Bromoetil)ftalimida CAS#:574-98-1 é usado em intermediários farmacêuticos, maleimidas N-substituídas, succinimidas

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