N-(2-Bromoetil)ftalimida CAS#:574-98-1; ChemWhat Código: 1411447
identificação
| Nome do Produto | N- (2-Bromoetil) ftalimida |
| Nome IUPAC | 2-(2-bromoetil)isoindol-1,3-diona |
| Estrutura molecular |  |
| Número do CAS Registry | 574-98-1 |
| Número EINECS | 209-379-9 |
| Número MDL | MFCD00005902 |
| Número de Registro Beilstein | 148736 |
| Sinônimos | N-(2-BROMOETIL)PHTALIMIDA 574-98-1 2-(2-bromoetil)isoindolina-1,3-diona 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(2-bromoethyl)- 2-(2-Bromoethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 2-(2-bromoetil)isoindol-1,3-diona 2-(Bromoetil)ftalimida 1-Bromo-2-ftalimidoetano brometo de beta-ftalimidoetila MFCD00005902 Ftalimida, N-(2-bromoetil)- NSC 2688 Brometo de 2-ftalimidoetila n(2-bromoetil)ftalimida .beta.-Bromoetilftalimida 2-(2-Bromo-etil)-isoindol-1,3-diona N-(2-bromoetil) ftalimida .beta.-brometo de ftalimidoetilo N-(2-Bromoetil-d4)ftalimida 2-(2-bromoethyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione 2-(2-bromoetil)-isoindole-1,3-diona beta-bromoetilftalimida 2-(2-Bromoethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione; 1-Bromo-2-phthalimidoethane; 2-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-ethyl bromide; 2-(2-Bromoethyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione N-2-Bromoetilftalimida N-(2-Bromoetil)-ftalimida EINECS 209-379-9 N-bromoetilftalimida brometo de ftalimidoetila 2-(2-bromoetil)-1H-isoindol-1,3-diona N-(bromoetil)ftalimida 2-(2-bromoetil)benzo[c]azolina-1,3-diona N-(bromoetil)-ftalimida n(2-bromoetil) ftalimida N-(2-Bromoetil)ftalimida SCHEMBL53287 2-(2-Bromoetil)ftalimida N-beta-Bromoetil-ftalimida N-(2-bromoetil)-ftalimida N-(2-bromoetil)ftalimida N-(2-bromo-etil)ftalimida N-(Beta-bromoetil)ftalimida CHEMBL595355 N-(2-bromoetil)-ftalimida N-(2-bromo-etil)-ftalimida N-[2-(bromo)etil]ftalimida DTXSID0060357 NSC2688 N-(.beta.-Bromoetil)ftalimida ALBB-017759 NSC-2688 N-(2-Bromoetil)ftalimida, 95% AC-165 STK291118 AKOS000119699 1H-Isoindole-1, 2-(2-bromoetil)- CS-W008910 2-(2-Bromo-etil)isoindole-1,3-diona 2-(2-bromoetil) isoindolina-1,3-diona AM808252 AS-11033 BP-13404 SY002569 DB-002815 B0597 FT-0629110 EN300-17894 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione,2-(2-bromoethyl)- A831470 AE-641/00791032 2-(2-Bromoethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione # Q-201420 Z57069240 F3380-0002 |
| Fórmula Molecular | C10H8BrNO2 |
| Peso molecular | 254.08 |
| InChI | InChI=1S/C10H8BrNO2/c11-5-6-12-9(13)7-3-1-2-4-8(7)10(12)14/h1-4H,5-6H2 |
| Chave InChI | CHZXTOCAICMPQR-UHFFFAOYSA-N |
| Canônico SMILES | C1 = CC (= CN = C1) N |
| Informação de Patentes | ||
| ID da patente | Título | Data de publicação |
| CN104447498 | Um derivado de ftalimida e seu método de preparação e aplicação | 2017 |
| CN103373951 | Processo de Lapatinib para a preparação de intermediários | 2016 |
| US2013 / 195879 | INIBIDORES DE OXADIAZOL DA PRODUÇÃO DE LEUCOTRIENE PARA TERAPIA DE COMBINAÇÃO | 2013 |
| EP1741709 | Amidas substituídas por heteroaril compreendendo um grupo ligante saturado e seu uso como produtos farmacêuticos | 2007 |
Dados físicos
| Aparência | Pó cristalino esbranquiçado |
| Ponto de fusão, °C | Solvente (ponto de fusão) |
| 83 | etanol |
| 80 - 83 | |
| 81 - 84 | |
| 85 | |
| 151.3 - 152.5 | |
| 80 - 83 |
| Ponto de ebulição, ° C | Pressão (ponto de ebulição), Torr |
| 167 | 6 |
| 178 | 8 |
| 186 | 10 |
| 208 | 20 |
| 318 |
Spectra
| Descrição (espectroscopia de RMN) | Núcleo (espectroscopia de RMN) | Solventes (Espectroscopia de RMN) | Frequência (Espectroscopia de RMN), MHz |
| Mudanças químicas, espectro | 1H | clorofórmio-d1 | 500 |
| Turnos químicos | 13C | clorofórmio-d1 | 126 |
| Mudanças químicas, espectro | 1H | dimetilsulfóxido-d6 | 300 |
| Mudanças químicas, espectro | 13C | dimetilsulfóxido-d6 | 75 |
| Turnos químicos | 1H | clorofórmio-d1 | 400 |
| Turnos químicos | 13C | clorofórmio-d1 | 100 |
| Descrição (Espectroscopia IV) | Solvente (Espectroscopia IR) | Temperatura (Espectroscopia IR), ° C |
| Bandas | brometo de potássio | |
| Espectro de reflexão, Bandas | ||
| Intensidade de bandas IR, Bandas, Espectro | brometo de potássio | |
| em KBr | ||
| Bandas | KBr |
| Descrição (Espectroscopia UV / VIS) | Solvente (Espectroscopia UV / VIS) | Comentário (Espectroscopia UV / VIS) |
| Espectro | aq. amortecedor | |
| Espectro | CHCl3 | 245 - 340 nm |
Rota de Síntese (ROS)
Rota de Síntese (ROS) de N-(2-Bromoetil)ftalimida CAS 574-98-1
| Condições | Rentabilidade |
| Com azida sódica; iodeto de potássio Em água; acetona a 20 ℃; por 60h; Atmosfera inerte; | 92% |
| Com azida de sódio Em N, N-dimetil-formamida a 20 ℃; por 12h; | 91% |
| Com azida sódica em N,N-dimetil-formamida por 18h; Atmosfera inerte; Refluxo; | 90% |
| Procedimento experimental Uma mistura de 2.6 g de N-(2-bromoetil)ftalimida (3,10.2 mmol), 0.87 g de NaN3 (13.4 mmol), em 30 mL de DMF seco foi submetido a refluxo durante 18 h sob árgon. A mistura foi evaporada até à secura; o resíduo foi dissolvido em 50 mL de diclorometano e lavado subsequentemente com 2 × 50 mL de água, 50 mL de salmoura, seco sobre MgSO4, filtrado, concentrado e seco sob vácuo para dar o composto 5 puro (2.12 g, 90%) como um sólido branco perolado.1H RMN (CDCl3, 300 MHz, 25 °C) δ=7.85 (m, 2H, Ar-H), 7.70 (m, 2H, Ar-H), 3.88 (t, J=6 Hz, 2H, CH2), 3.56 (t, J=6 Hz, 2H, CH2).13C RMN (CDCl3, 75 MHz, 25°C) δ=168.4 (ArC), 134.6 (ArCH), 132.2 (ArC), 123.8 (ArCH), 49.3 (CH2), 37.2 (CH2). |
Segurança e Riscos
Não existem dados disponíveis
Outros dados
| Transporte | Armazene em temperatura ambiente por muito tempo; Proteger da luz. |
| Armazene em temperatura ambiente por muito tempo; Proteger da luz. | |
| codigo hs | |
| Armazenamento | Armazene em temperatura ambiente por muito tempo; Proteger da luz. |
| Shelf Life | 1 ano |
| Preço de mercado |
| Similaridade às drogas | |
| Componente de regras de Lipinski | |
| Peso molecular | 254.083 |
| log P | 2.237 |
| HBA | 3 |
| HBD | 0 |
| Regras de Lipinski correspondentes | 4 |
| Componente de regras Veber | |
| Área de superfície polar (PSA) | 37.38 |
| Bond rotativo (RotB) | 2 |
| Regras correspondentes do Veber | 2 |
| Bioatividade |
| In vitro: Eficácia |
| Resultados Quantitativos |
| Resultados Quantitativos | ||
| 1 de 79 | Comentário (dados farmacológicos) | Bioatividades presentes |
| Referência | NOVOS DERIVADOS DE ISOQUINOLINA OU SEUS SAIS | |
| 2 de 79 | Comentário (dados farmacológicos) | Bioatividades presentes |
| Referência | DERIVADOS DE FUROISOQUINOLINA, PROCESSO PARA PRODUZIR OS MESMOS E USO DOS MESMOS | |
| 3 de 79 | Comentário (dados farmacológicos) | Bioatividades presentes |
| Referência | AMIDAS DE ÁCIDO DELTA-AMINO-GAMA-HIDROXI-OMEGA-ARIL-ALCANOICO | |
| 4 de 79 | Comentário (dados farmacológicos) | Bioatividades presentes |
| Referência | Novos derivados de tioureia e composições farmacêuticas contendo os mesmos | |
| 5 de 79 | Comentário (dados farmacológicos) | Bioatividades presentes |
| Referência | DERIVADOS DE INSULINA CONJUGADOS COM POLÍMEROS RAMIFICADOS ESTRUTURALMENTE BEM DEFINIDOS | |
| 6 de 79 | Comentário (dados farmacológicos) | Bioatividades presentes |
| Referência | ||
| 7 de 79 | Material biológico | Bioatividades presentes |
| Referência | ||
| 8 de 79 | Comentário (dados farmacológicos) | Bioatividades presentes |
| Referência | ||
| 9 de 79 | Comentário (dados farmacológicos) | Bioatividades presentes |
| Referência | ||
| 10 de 79 | Comentário (dados farmacológicos) | Bioatividades presentes |
| Use o padrão |
| N-(2-Bromoetil)ftalimida CAS#:574-98-1 é usado em intermediários farmacêuticos, maleimidas N-substituídas, succinimidas |
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