Lauril Metacrilato (LMA) CAS 142-90-5; ChemWhat Código: 1411493
identificação
| Nome do Produto | Lauril Metacrilato (LMA) |
| Nome IUPAC | dodecil 2-metilprop-2-enoato |
| Estrutura molecular |  |
| Número do CAS Registry | 142-90-5 |
| Número EINECS | 205-570-6 |
| Número MDL | MFCD00008972 |
| Sinônimos | Dodecil metacrilato 142-90-5 LAURIL METACRILATO Dodecil 2-metilacrilato N-dodecil metacrilato metazeno Ácido 2-propenóico, 2-metil-, dodecil éster dodecil 2-metilprop-2-enoato Dodecil 2-metil-2-propenoato Sipomer LMA Ácido metacrílico, dodecil éster LAMA Ageflex FM 246 Ácido metacrílico, lauril éster GE 410 (metacrilato) Laurylester kyseliny metakrylove Laurilmetacrilato NSC 5188 SR 313 metacrilato de n-lauril Ácido acrílico, 2-metil-, dodecil éster DTXSID4027103 B6L83074BZ C16H30O2 NSC-5188 Dodecil metacrilato (estabilizado com MEHQ) DTXCID107103 Caswell nº 521 Dodecil-2-metilacrilato CAS-142-90-5 HSDB5417 EINECS 205-570-6 Código químico de pesticidas EPA 053101 BRN 1708160 Laurylester kyseliny metakrylove [tcheco] UNII-B6L83074BZ AI3-08765 Ageflex FM-12 1-dodecil metacrilato ácido metacrílico dodecil Ácido 2-metil-2-propenóico, éster dodecil 1-dodecanol metacrilato CE 205-570-6 Dodecil 2-metilacrilato # SCHEMBL14995 WLN: 12OVYU1 Lauril Ester do Ácido Metacrílico Dodecil éster de ácido metacrílico CHEMBL1903701 NSC5188 LAURIL METACRILATO [INCI] Tox21_201903 Tox21_303316 MFCD00008972 N-DODECIL METACRILATO [HSDB] AKOS015903634 CS-W012588 Ácido metil-2-propenóico, éster dodecil Lauril metacrilato(5cp(25 graus c)) NCGC00164408-01 NCGC00164408-02 NCGC00257059-01 NCGC00259452-01 170292-57-6 AS-76599 Ácido propenóico, 2-metil-, dodecil éster DB-042652 Dodecil éster de ácido 2-metil-2-propenóico FT-0625575 M0083 Dodecil Metacrilato, (estabilizado com MEHQ) Lauril metacrilato, purum, >=95.0% (GC) E75856 A807982 J-007716 Q3395664 Lauril metacrilato, contém 500 ppm MEHQ como inibidor, 96% |
| Fórmula Molecular | C16H30O2 |
| Peso molecular | 254.41 |
| InChI | InChI=1S/C16H30O2/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-18-16(17)15(2)3/h2,4-14H2,1,3H3 |
| Chave InChI | GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N |
| Canônico SMILES | CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(=C)C |
| Informação de Patentes | ||
| ID da patente | Título | Data de publicação |
| CN114656358 | Método para preparar composto éster contendo olefina sob catálise de solvente eutético profundo | 2022 |
| CN114524789 | Método para sintetizar isobenzofuran-3 (3H)-cetona 1-dissubstituída com enantiosseletividade | 2022 |
| CN114702517 | Aplicação de material de cobre bivalente carregado com base de Schiff de quitosana na preparação de éster beta-borílico | 2022 |
| CN106831665 | Método para síntese enantiosseletiva de gama-substituída-gama-butirolactona e delta-substituída-delta-valerolactona | 2017 |
| JP2016 / 6032 | COSMÉTICOS COM COPOLÍMERO | 2016 |
Dados físicos
| Aparência | Líquido incolor a amarelo |
| Ponto de fusão, °C |
| -7 |
| Ponto de ebulição, ° C | Pressão (ponto de ebulição), Torr |
| 130 - 140 | 10 |
| 167 | 10 |
| 142 | 4 |
| Densidade, g · cm-3 | Temperatura de referência, ° C | Temperatura de medição, ° C |
| 0.87 | 4 | 20 |
| 0.8755 | 20 | |
| 0.8717 | 4 | 25 |
| 0.8735 | 4 | 20 |
Spectra
| Descrição (espectroscopia de RMN) | Núcleo (espectroscopia de RMN) | Solventes (Espectroscopia de RMN) | Frequência (Espectroscopia de RMN), MHz |
| Mudanças químicas, espectro | 13C | clorofórmio-d1 | 101 |
| Mudanças químicas, espectro | 1H | clorofórmio-d1 | 400 |
| Mudanças químicas, espectro | 1H | clorofórmio-d1 | 400 |
| Turnos químicos | 13C | clorofórmio-d1 | 100 |
| Espectro | 1H | clorofórmio-d1 | |
| Turnos químicos | 1H | clorofórmio-d1 | 400 |
| Turnos químicos | 13C | clorofórmio-d1 | 100 |
| Descrição (Espectroscopia IV) | Solvente (Espectroscopia IR) | Temperatura (Espectroscopia IR), ° C |
| Bandas | puro (sem solvente) | |
| Bandas, espectro | ||
| ATR (refletância total atenuada), Bandas, Espectro | 25 |
Rota de Síntese (ROS)
Rota de Síntese (ROS) de Lauril Metacrilato (LMA) CAS142-90-5
| Condições | Rentabilidade |
| Com cloreto de colina; ácido tolueno-4-sulfónico; hidroquinona a 100 ℃; por 6h; | 94% |
| Com diciclohexil-carbodiimida em diclorometano a 20℃; por 4h; | 86% |
| Com ácido fosfórico; (ácido p-toluenoslfônico, ácido sulfosalicílico, resina KU-2×8); hidroquinona em tolueno | |
| Com diciclohexil-carbodiimida em diclorometano a 20℃; por 4.16667h; Resfriamento com gelo; Procedimento experimental De acordo com o trabalho relatado anteriormente, a redução do éster de ácido láurico por hidreto de alumínio e lítio (LAH) foi feita para produzir o álcool laurílico alvo [45]. Em um sistema de banho de gelo, gota a gota de uma solução de álcool laurílico (10 mmol) dissolvido em DCM seco foi adicionado a uma solução de DCC (11 mmol) e ácido metacrílico (10 mmol) em DCM (20 mL) com agitação contínua por 10 minutos. A reação foi agitada durante 4 horas à temperatura ambiente. Após esse tempo, a reação foi filtrada para remover a diciclohexil uréia, o filtrado foi concentrado sob vácuo e o produto LMA foi purificado usando sílica gel como adsorvente (eluente: DCM) em cromatografia em coluna para produzir lauril metacrilato [46]. |
Segurança e Riscos
| Pictogramas) |  |
| Signal | Aviso |
| Declarações de perigo GHS | H335: Pode causar irritação respiratória [Atenção: Toxicidade para órgãos-alvo específicos, exposição única; Irritação do trato respiratório] |
| Códigos de Declaração de Precaução | P261, P271, P304+P340, P319, P403+P233, P405 e P501 (A declaração correspondente a cada código P pode ser encontrada no Classificação GHS página.) |
Outros dados
| Transporte | Sob a temperatura ambiente e longe da luz |
| codigo hs | |
| Armazenamento | Sob a temperatura ambiente e longe da luz |
| Shelf Life | 1 ano |
| Preço de mercado |
| Similaridade às drogas | |
| Componente de regras de Lipinski | |
| Peso molecular | 254.413 |
| log P | 6.616 |
| HBA | 2 |
| HBD | 0 |
| Regras de Lipinski correspondentes | 3 |
| Componente de regras Veber | |
| Área de superfície polar (PSA) | 26.3 |
| Bond rotativo (RotB) | 13 |
| Regras correspondentes do Veber | 1 |
| Resultados Quantitativos | ||
| 1 de 98 | Comentário (dados farmacológicos) | Bioatividades presentes |
| Referência | Emulsão e composição compreendendo um composto de fluorohidrocarboneto e um método para preparar tal emulsão e composição | |
| 2 de 98 | Comentário (dados farmacológicos) | Bioatividades presentes |
| Referência | N-ALQUIL SULFO(METIL)PROPIONATOS DE SUPERFÍCIE ATIVO | |
| 3 de 98 | Comentário (dados farmacológicos) | Bioatividades presentes |
| Referência | ||
| 4 de 98 | Comentário (dados farmacológicos) | Bioatividades presentes |
| 5 de 98 | Comentário (dados farmacológicos) | Bioatividades presentes |
| Referência | Estabilidade de gotículas de emulsão de monômero e implicações para polimerizações nelas | |
| 6 de 98 | Comentário (dados farmacológicos) | Bioatividades presentes |
| Referência | Tensoativos macromoleculares para polimerização em miniemulsão | |
| 7 de 98 | Comentário (dados farmacológicos) | Bioatividades presentes |
| Referência | Preparação e resposta óptica não linear de novos nanohíbridos micelares contendo paládio |
| Use o padrão |
| Lauryl Metacrylate (LMA) CAS 142-90-5 é um surfactante e emulsificante comumente usado que encontrou ampla aplicação em vários campos. Em primeiro lugar, o Lauril Metacrilato (LMA) CAS 142-90-5 nas indústrias de produtos de limpeza e cuidados pessoais, o metil laurato metacrilato é usado como um excelente detergente e agente espumante, proporcionando bom desempenho de limpeza e capacidade de formação de espuma. Além disso, é frequentemente usado na produção de produtos de higiene pessoal, como xampu, condicionador, sabonete líquido e sabonete. |
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