Lactato de halofuginona CAS#: 82186-71-8; ChemWhat Código: 1191677

identificaçãoDados físicosSpectra
Rota de Síntese (ROS)Segurança e RiscosOutros dados

identificação

Nome do ProdutoLactato de halofuginona
Nome IUPAC7-bromo-6-chloro-3-[3-[(3R)-3-hydroxypiperidin-2-yl]-2-oxopropyl]quinazolin-4-one;2-hydroxypropanoic acid
Estrutura molecular
Número do CAS Registry 82186-71-8
Número MDLMFCD00144429
SinônimosSCHEMBL2562822; CHEMBL1162014; C-22970; 7-bromo-6-chloro-3-(3-((2S,3R)-3-hydroxypiperidin-2-yl)-2-oxopropyl)quinazolin-4(3H)-one 2-hydroxypropanoate; Halocur; Stenorol; Tempostatin
Fórmula MolecularC19H23BrClN3O6
Peso molecular504.8
InChIInChI=1S/C16H17BrClN3O3.C3H6O3/c17-11-6-13-10(5-12(11)18)16(24)21(8-20-13)7-9(22)4-14-15(23)2-1-3-19-14;1-2(4)3(5)6/h5-6,8,14-15,19,23H,1-4,7H2;2,4H,1H3,(H,5,6)/t14-,15+;/m0./s1
Chave InChIGATQERNJKZPJNX-NUNOUFIPSA-N
Canônico SMILESCC(C(=O)O)O.C1CC(C(NC1)CC(=O)CN2C=NC3=CC(=C(C=C3C2=O)Cl)Br)O
Isomérico SMILESCC(C(=O)O)O.C1C[C@H](C(NC1)CC(=O)CN2C=NC3=CC(=C(C=C3C2=O)Cl)Br)O
Informação de Patentes
Não existem dados disponíveis

Dados físicos

AparênciaPó branco ou esbranquiçado
Ponto de fusão> 70 ° C dec.
Ponto de Ebulição595.8 ° C em 760 mmHg
Ponto de inflamação314.1 ° C
SolubilidadeDMSO: 9 mg / mL (21.70 mM; Precisa de ultrassom e aquecimento)

Spectra

Lactato de halofuginona Nº CAS: 82186-71-8 IR
Lactato de halofuginona Nº CAS: 82186-71-8 MS

Rota de Síntese (ROS)

Não existem dados disponíveis

Segurança e Riscos

Pictogramas)
Signalperigo
Declarações de perigo GHSH300: Fatal se ingerido [Perigo, toxicidade aguda, oral]
H301: Tóxico por ingestão [Perigo, toxicidade aguda, oral]
H310: Fatal em contato com a pele [Perigo, toxicidade aguda, cutânea]
H315: Causa irritação à pele [Advertência, corrosão / irritação cutânea]
H317: Pode causar uma reação alérgica na pele [Advertência, Sensibilização da Pele]
H318: Causa lesões oculares graves [Perigo Lesões oculares graves / irritação ocular]
H330: Fatal se inalado [Perigo, toxicidade aguda, inalação]
H361: Suspeito de afetar a fertilidade ou o feto [Aviso Toxicidade reprodutiva]
H372: Provoca danos aos órgãos por exposição repetida ou prolongada [Perigo, toxicidade para órgãos-alvo específicos, exposição repetida]
H400: Muito tóxico para a vida aquática [Aviso: perigoso para o ambiente aquático, perigo agudo]
H410: Muito tóxico para a vida aquática com efeitos duradouros [Aviso Perigoso para o ambiente aquático, perigo a longo prazo]
As informações podem variar entre as notificações, dependendo de impurezas, aditivos e outros fatores. 
Códigos de Declaração de PrecauçãoP201, P202, P260, P261, P262, P264, P270, P271, P272, P273, P280, P281, P284, P301 + P310, P302 + P350, P302 + P352, P304 + P340, P305 + P351 + P338, P308 + P313, P310, P314, P320, P321, P322, P330, P332, P313, P333, P313, P361, P362, P363 + P391, P403 e P233
(A declaração correspondente a cada código P pode ser encontrada no Classificação GHS página.)

Outros dados

TransporteSubstância ambientalmente perigosa, sólida, nsa; Classe 9; Grupo de Embalagem: III; Número ONU: 3077
Sob a temperatura ambiente e longe da luz
codigo hs294200
ArmazenamentoMantenha o recipiente hermeticamente fechado em local fresco e bem ventilado. Mantenha longe da luz solar direta e fontes de ignição. Temperatura de armazenamento recomendada:
-20 ° C 3 anos
4 ° C 2 anos
Shelf Life
Preço de mercadoUSD 2300 / kg
Use o padrão
Lactato de halofuginona Nº CAS: 82186-71-8 é usado no tratamento de esclerodermia, câncer e reestenose.
Lactato de halofuginona Nº CAS: 82186-71-8 é um alcalóide de quinazolinona de baixo peso molecular e um potente inibidor da expressão do gene do colágeno alfa1 (I) e da metaloproteinase da matriz metaloproteinase 2 (MMP-2). A halofuginona também suprime efetivamente a progressão do tumor e as metástases em ratos. A Collgard Biopharmaceuticals está desenvolvendo halofuginona para o tratamento da esclerodermia e recebeu a designação de medicamento órfão da Food and Drug Administration dos EUA em março, 2000.
A halofuginona (RU-19110) é uma forma menos tóxica de Febrifugine, que é isolada da planta Dichroa febrifuga. A halofuginona inibe a prolil-ARNt sintetase de um modo dependente do ATP com uma Ki de 18.3 nM. A halofuginona atenua a osteoartrite (OA) pela inibição da atividade do TGF-β.
A halofuginona é um potente inibidor da expressão gênica do colágeno a1 (I) e da metaloproteinase de matriz 2 (MMP-2). A halofuginona também suprime a deposição de matriz extracelular e a proliferação celular. O profundo efeito antitumoral da halofuginona é atribuído à sua inibição combinada do suporte estromal do tumor, vascularização, invasividade e proliferação celular.

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