Impureza Oseltamivir 52 CAS#: 1216260-26-2; ChemWhat Código: 1467951
identificação
Nome do Produto | Impureza de Oseltamivir 52 |
Estrutura molecular | |
Número do CAS Registry | 1216260-26-2 |
Número EINECS | |
Número MDL | |
Número de Registro Beilstein | |
Sinônimos | Ethyl (3R,4S,5R)-5-azido-4-((methylsulfonyl)oxy)-3-(pentan-3-yloxy)cyclohex-1-ene-1-carboxylate |
Fórmula Molecular | C15H25N3O6S |
Peso molecular | 375.4 |
InChI | |
Chave InChI | |
Canônico SMILES | O=C(C1=C[C@@H](OC(CC)CC)[C@@H](OS(=O)(C)=O)[C@H](N=[N+]= [N-])C1)OCC |
Dados físicos
Aparência | Não existem dados disponíveis |
Solubilidade | Não existem dados disponíveis |
Ponto de inflamação | Não existem dados disponíveis |
Índice de refração | Não existem dados disponíveis |
Sensibilidade | Não existem dados disponíveis |
Ponto de fusão | Não existem dados disponíveis |
Spectra
Não existem dados disponíveis |
Rota de Síntese (ROS)
Não existem dados disponíveis |
Segurança e Riscos
Não existem dados disponíveis |
Outros dados
codigo hs | 382290 |
Armazenamento | À temperatura ambiente e longe da luz |
Produtos químicos relacionados |
Use o padrão |
Oseltamivir Impurity 52 é quimicamente Etil (3R,4S,5R)-5-azido-4-((metilsulfonil)oxi)-3-(pentan-3-iloxi)ciclohex-1-eno-1-carboxilato. Oseltamivir Impurity 52 é fornecido com dados detalhados de caracterização em conformidade com as diretrizes regulatórias. Oseltamivir Impurity 52 pode ser usado para o desenvolvimento de método analítico, validação de método (AMV), aplicação de Controle de Qualidade (QC) para Abbreviated New Drug Application (ANDA) ou durante a produção comercial de Oseltamivir. O produto pode ser usado como padrões de referência e rastreabilidade adicional contra padrões farmacopeicos (USP ou EP) pode ser fornecida com base na viabilidade. ChemWhat os produtos são apenas para fins analíticos e não para uso humano. |
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