Halofuginona CAS#: 55837-20-2; ChemWhat Código: 1369431
identificação
Nome do Produto | Halofuginona |
Nome IUPAC | 7-bromo-6-chloro-3-[3-[(2S,3R) -3-hidroxipiperidin-2-il] -2-oxopropil] quinazolin-4-ona |
Estrutura molecular | |
Número do CAS Registry | 55837-20-2 |
Sinônimos | 7-bromo-6-clorofebrifugina; halofuginona; halofunginona; Estenorol; 7-bromo-6-chloro-3-[3-[(2S,3R) -3-hidroxipiperidin-2-il] -2-oxopropil] quinazolin-4-ona; Tempostatina; RU 19110 |
Fórmula Molecular | C16H17BrClN3O3 |
Peso molecular | 414.686 |
InChI | InChI=1S/C16H17BrClN3O3/c17-11-6-13-10(5-12(11)18)16(24)21(8-20-13)7-9(22)4-14-15(23)2-1-3-19-14/h5-6,8,14-15,19,23H,1-4,7H2/t14-,15+/m0/s1 |
Chave InChI | LVASCWIMLIKXLA-LSDHHAIUSA-N |
Canônico SMILES | C1CC(C(NC1)CC(=O)CN2C=NC3=CC(=C(C=C3C2=O)Cl)Br)O |
Isomérico SMILES | C1C[C@H]([C@@H](NC1)CC(=O)CN2C=NC3=CC(=C(C=C3C2=O)Cl)Br)O |
Informação de Patentes | ||
ID da patente | Título | Data de publicação |
WO2007 / 120606 | MÉTODOS PARA MODULAÇÃO DA FORMAÇÃO E PROGRESSÃO DA CELULITE | 2007 |
EP1109559 | INIBIÇÃO DE PROCESSOS PATOGÊNICOS RELACIONADOS AO TRAUMA TISSULAR | 2005 |
US4665100 | Processo para a formulação de um medicamento sintético para uso em ração animal e formulação resultante | 1987 |
Dados físicos
Aparência | Pó branco ou esbranquiçado |
Solubilidade | DMSO: 9 mg / mL (21.70 mM; Precisa de ultrassom e aquecimento) |
Ponto de Ebulição | 595.8 ° C em 760 mmHg |
Densidade | 1.73 g / cm3 |
Ponto de Fusão, ° C |
144 – 147 |
160 |
Spectra
Descrição (espectroscopia de RMN) | Núcleo (espectroscopia de RMN) | Solventes (Espectroscopia de RMN) | Frequência (Espectroscopia de RMN), MHz |
Turnos químicos | 1H | dimetilsulfóxido-d6 | 500 |
Turnos químicos | 13C | dimetilsulfóxido-d6 | 125 |
Turnos químicos | 13C | clorofórmio-d1 | 125 |
Turnos químicos | 1H | clorofórmio-d1 | 500 |
Descrição (Espectroscopia IV) | Solvente (Espectroscopia IR) |
Bandas | puro (sem solvente, fase sólida) |
Rota de Síntese (ROS)
Condições | Produção |
Com carbonato de potássio Em pH da água = 10 Procedimento experimental O sal (-) - 32HBr foi basificado em cima de 10 com 0.1Maq. K2CO3 e extraído com DCM (5 5 mL). As camadas orgânicas combinadas foram lavadas com salmoura (25 mL), secas sobre MgSO4, filtradas e concentradas in vácuo (sem aquecimento) para proporcionar (-) - 3 (14 mg, 93percent) como um sólido branco. Mp 143e145 C; {lit., 9 Mp 160 C (decomp.)}; [a] D20 5.4 (c 0.50, EtOH); {lit., 9 [a] D2010 (c 0.5, DMF)}; IR (puro): 3128, 2926, 2852, 1722, 1674,1607, 1448, 1382, 1309, 1223, 1106, 1075, 1043, 900 cm1; HRMS (ESI): calculado. para [C16H1779Br35ClN3O3 H] 414.0220, encontrado 414.0212; 1H RMN ((CD3) 2SO, 500 MHz): d 1.16e1.42 (m, 2H), 1.52eXNXX (m, XNUM), 1.61, M, XNUM), , 1 (dd, J 1.84, 1.95 Hz, 1H), 2.32 (td, J 2.40, 1 Hz, 2.45H), 15.5e9.0 (m, 1H), 2.64e9.0 (m, 4.0H), 1 (d, J 2.75 Hz, 2.84H) ), 1e2.93 (m, 3.03H), 2 (s, 4.76H), 6.0 (s, 1H), 4.94 (s, 5.06H) ppm (OH não visível na espectroscopia de RMN de 2H); 8.16CNMR ((CD1) 8.22SO, 1 MHz): d 8.24 (CH1), 1 (CH13), 3 (CH2), 125 (CH26.3), 2 (CH34.7), 2 (CH), 44.1 (CH), 2 (C), 46.0 (C), 2 (C), 55.3 (C), ), 2 (CH), 60.5 (C), 71.2 (C), 122.2 (CH), 127.4 (C), 128.8 (CH), 132.2 (C), 132.8 (C) ppm. | 93% |
Segurança e Riscos
Pictogramas) | |
Signal | perigo |
Declarações de perigo GHS | H300: Fatal se ingerido [Perigo, toxicidade aguda, oral] H301: Tóxico por ingestão [Perigo, toxicidade aguda, oral] H310: Fatal em contato com a pele [Perigo, toxicidade aguda, cutânea] H315: Causa irritação à pele [Advertência, corrosão / irritação cutânea] H317: Pode causar uma reação alérgica na pele [Advertência, Sensibilização da Pele] H318: Causa lesões oculares graves [Perigo Lesões oculares graves / irritação ocular] H330: Fatal se inalado [Perigo, toxicidade aguda, inalação] H361: Suspeito de afetar a fertilidade ou o feto [Aviso Toxicidade reprodutiva] H372: Provoca danos aos órgãos por exposição repetida ou prolongada [Perigo, toxicidade para órgãos-alvo específicos, exposição repetida] H400: Muito tóxico para a vida aquática [Aviso: perigoso para o ambiente aquático, perigo agudo] H410: Muito tóxico para a vida aquática com efeitos duradouros [Aviso Perigoso para o ambiente aquático, perigo a longo prazo] As informações podem variar entre as notificações, dependendo de impurezas, aditivos e outros fatores. |
Códigos de Declaração de Precaução | P201, P202, P260, P261, P262, P264, P270, P271, P272, P273, P280, P281, P284, P301 + P310, P302 + P350, P302 + P352, P304 + P340, P305 + P351 + P338, P308 + P313, P310, P314, P320, P321, P322, P330, P332, P313, P333, P313, P361, P362, P363 + P391, P403 e P233 (A declaração correspondente a cada código P pode ser encontrada no Classificação GHS página.) Para informações mais detalhadas, visite Site ECHA C&L |
Outros dados
Transporte | Mercadorias não perigosas |
Sob a temperatura ambiente e longe da luz | |
codigo hs | 294200 |
Armazenamento | Mantenha o recipiente hermeticamente fechado em local fresco e bem ventilado. Mantenha longe da luz solar direta e fontes de ignição. Temperatura de armazenamento recomendada: -20 ° C 3 anos 4 ° C 2 anos |
Shelf Life | 1 ano |
Preço de mercado | USD 2300 / kg |
Use o padrão |
Halofuginona Nº CAS: 55837-20-2 é geralmente usado como medicamento |
angioplastia |
aterectomia |
aterosclerose |
procedimento cirúrgico de bypass |
stent farmacológico |
Halofuginona Nº CAS: 55837-20-2 é uma forma menos tóxica de febrifugina, que é isolada da planta Dichroa febrifuga. A halofuginona inibe a prolil-tRNA sintetase de maneira dependente de ATP com um Ki de 18.3 nM. A halofuginona atenua a osteoartrite (OA) por inibição da atividade do TGF-β. |
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