Etilenoureia CAS#: 120-93-4; ChemWhat Código: 29264
identificação
| Nome do Produto | Etileneuréia |
| Nome IUPAC | imidazolidin-2-ona |
| Estrutura molecular |  |
| Número do CAS Registry | 120-93-4 |
| Número EINECS | 204-436-4 |
| Número MDL | MFCD00005257 |
| Número de Registro Beilstein | 106252 |
| Sinônimos | imidazolidona, 2-imidazolidona, etilenoureia; No. CAS: 120-93-4 |
| Fórmula Molecular | C3H6N2O |
| Peso molecular | 86.09 |
| InChI | InChI=1S/C3H6N2O/c6-3-4-1-2-5-3/h1-2H2,(H2,4,5,6) |
| Chave InChI | YAMHXTCMCPHKLN-UHFFFAOYSA-N |
| Canônico SMILES | C1CNC (= O) N1 |
| Informação de Patentes | ||
| ID da patente | Título | Data de publicação |
| WO2019 / 30193 | PROCESSO DE DUAS ETAPAS PARA A CONVERSÃO DE UREAS DE ALQUILENO CÍCLICO EM SUAS CORRESPONDENTES AMINAS DE ALQUILENO | 2019 |
| WO2019 / 30197 | PROCESSO DE PREPARAÇÃO DE PROPILENO AMINAS E PROPILENO AMINA DERIVATIVOS | 2019 |
| EP2548870 | Processo para a síntese de ureias cíclicas de alquileno | 2013 |
| WO2013 / 87578 | BENZOTHIENYL-PIRROLOTRIAZINES DISUBSTITUÍDOS E SEU USO COMO INIBIDORES DE FGFR QUINASE | 2013 |
| WO2006 / 111346 | DERIVADOS DA UREIA CÍCLICA SUBSTITUÍDA E SEU USO COMO MODULADORES DO RECEPTOR VANILLOIDE 1 | 2006 |
Dados físicos
| Aparência | Pó cristalino branco |
| Solubilidade | Solúvel em água |
| Índice de refração | 1.5110 (estimativa) |
| Ponto de Fusão, ° C | Solvente (ponto de fusão) | Comentário (ponto de fusão) |
| 130 – 132 | ||
| 132 | etanol | |
| 120 – 123 | Decomposição | |
| 131 – 132 | benzeno | |
| 132 – 132.5 | dioxano | |
| H2O | com: 0.5 Mol.H2O (solvente) .fazer no Raumtemperatur langsam na água da piscina Kristalle ueber. | |
| 131 | CHCl3 |
| Ponto de ebulição, ° C | Pressão (ponto de ebulição), Torr |
| 258 – 265 | |
| 80 – 100 | 0.05 |
| 134 – 140 | 15 |
| 192 | 16 |
| 187 | 10 |
| 163 | 3 |
| Sublimação, ° C | Pressão (Sublimação), Torr | Comentário (sublimação) |
| bei 120-150grad / 0,1 mm | ||
| 130 140 ~ | 0.9 |
| Descrição (Association (MCS)) | Solvente (Associação (MCS)) | Temperatura (Associação (MCS)), ° C | Parceiro (Associação (MCS)) |
| Constante de estabilidade do complexo com ... | acetonitrilo | 5- (2,5,8,11-tetraoxatridecan-13-iloxi) -N1,N3-di (1,10-fenantrolin-2-il) isoftalamida | |
| Constante de estabilidade do complexo com ... | CDCl3 | 26.85 | N, N ', N ”-Tris (7-metil-1,8-naftiridin-2-il) benzeno-1,3,5-tricarbonamida |
| Espectro de RMN do complexo | CDCl3 | 19.85 | C78H102O12, 5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,39,41-trimethoxy-38,40,42-tris(2-aminoethoxy)calix[6]arene |
| Espectro de RMN do complexo | benzeno | 1,3-bis << (6-colesteriloxiforamido-2-piridil) amino> carbonil> benzeno | |
| Espectro de RMN do complexo | metanol | 1,3-bis << (6-colesteriloxiforamido-2-piridil) amino> carbonil> benzeno | |
| Associação com composto | 1,2-dicloro-etano | 1,3-bis << (6-colesteriloxiforamido-2-piridil) amino> carbonil> benzeno | |
| Associação com composto | CDCl3 | 26.85 | 5-(N-phenylureido)methyl-25,26-27,28-bis(crown-3)-calix[4]arene |
| Espectro de infravermelho do complexo | KBr | 3,4,5,6-tetrahydro-3,3,6,6-tetramethylbis(pyrido<3,2-g>indolo)<2,3-a:3′,2′-j>acridine | |
| Outras propriedades físicas do complexo | CHCl3, ciclo-hexano | N, N'-bis <6- <4- (1-pirenil) butanamido> -2-piridil> isoftalamida |
Spectra
| Descrição (espectroscopia de RMN) | Núcleo (espectroscopia de RMN) | Solventes (Espectroscopia de RMN) | Temperatura (espectroscopia de RMN), ° C | Comentário (espectroscopia de RMN) |
| Mudanças químicas, espectro | 1H | [(2) H6] acetona | ||
| Mudanças químicas, espectro | 13C | [(2) H6] acetona | ||
| Mudanças químicas, espectro | 13C | water-d2 | ||
| Mudanças químicas, espectro | 1H | water-d2 | 19.84 | |
| Turnos químicos | 1H | aq. tampão fosfato | ||
| Turnos químicos | 13C | dimetilsulfóxido-d6 | 37 | dependência de pH |
| Turnos químicos | 15N | piridina | 32 34 ~ | |
| Turnos químicos | 15N | H2O | 32 34 ~ | |
| Espectro | 1H | vários solvente (s) | 25 | |
| Espectro | 13C | D2O | 25 | |
| Constantes de acoplamento spin-spin | dimetilsulfóxido | 32 – 34 | 1H-15N. | |
| RMN |
| Descrição (Espectroscopia IV) | Solvente (Espectroscopia IR) | Comentário (Espectroscopia IR) |
| Bandas | parafina | |
| Bandas | KBr | 1704 - 1510 cm ** (- 1) |
| Espectro | CH2Cl2 | 1770 - 1640 cm ** (- 1) |
| Espectro | KBr | 10000 - 667 cm ** (- 1) |
| Descrição (Espectrometria de Massa) |
| espectrometria de massa de alta resolução (HRMS), ionização por electropulverização (ESI), espectro |
| ionização por electropulverização (ESI), espectro |
| GCMS (espectrometria de massa por cromatografia em fase gasosa), Spectrum |
| espectro |
| impacto eletrônico (EI) |
| Descrição (Espectroscopia UV / VIS) |
| UV / VIS |
Rota de Síntese (ROS)
| Condições | Produção |
| Com pentóxido de dinitrogênio Em dióxido de carbono a 0 - 5 ℃; abaixo de 45004.5 - 60006 Torr; por 1h; CO2 líquido; Procedimento experimental Procedimento geral: Procedimento geral de nitração.12-14 Uma autoclave de aço (25 cm3) equipada com janelas de safira contendo uretano 1c ou amida 3 ou 5 (10.0 mmol) foi preenchida com CO2 líquido a pressão de 60 bar e resfriada a 0 ° C. Em seguida, a solução de N2O5 (2.4 g, 22.0 mmol) em CO2 líquido (~ 4 g) resfriado a 0-5 ° C foi gradualmente pressionada de uma célula auxiliar de alta pressão por um fluxo fresco de CO2 (2 g min-1) para a autoclave de reação. Durante a adição, a pressão neste último aumentou até 80 bar. A mistura de reação foi agitada a 0-5 ° C durante o tempo especificado na Tabela 1. Em seguida, o CO2 foi removido por descompressão e o resíduo foi vertido em água gelada (50 ml). A suspensão resultante foi extraída com EtOAc (4 x 20 ml), os extratos combinados orgânicos foram lavados sucessivamente com NaHCO3 aquoso saturado (2 x 20 ml) e água (25 ml) e secos sobre Na2SO4 anidro. O solvente foi removido sob pressão reduzida para proporcionar os compostos de nitrogênio correspondentes 2, 4 (ver Tabela 1). Os compostos 2a, b e 7 foram sintetizados por procedimentos semelhantes usando 1.2 g (11.0 mmol) ou 6.0 g (55 mmol) de N2O5, respectivamente. | 93% |
| Com nitrato de amônio; anidrido trifluoroacético Em nitrometano Temperatura ambiente; | 41% |
| Com trifluorometanossulfonato de nitrônio em diclorometano por 1 h; Temperatura ambiente; | 32.6% |
| Com clorofórmio; pentóxido de dinitrogênio |
Segurança e Riscos
| Pictogramas) |   |
| Signal | Aviso |
| Declarações de perigo GHS | H319 (100%): Provoca irritação ocular grave [Aviso Lesões oculares graves / irritação ocular] H361 (13.88%): Suspeito de afetar a fertilidade ou o feto [Advertência Toxicidade reprodutiva] H373 (19%): Afecta os órgãos após exposição prolongada ou repetida [Aviso Toxicidade para órgãos-alvo específicos, exposição repetida] As informações podem variar entre as notificações, dependendo de impurezas, aditivos e outros fatores. |
| Códigos de Declaração de Precaução | P201, P202, P260, P264, P280, P281, P305 + P351 + P338, P308 + P313, P314, P337 + P313, P405 e P501 (A declaração correspondente a cada código P pode ser encontrada no Classificação GHS página.) |
Outros dados
| Transporte | NONH para todos os modos de transporte |
| Sob a temperatura ambiente e longe da luz | |
| codigo hs | 293399 |
| Armazenamento | Sob a temperatura ambiente e longe da luz |
| Shelf Life | 2 anos |
| Preço de mercado | USD 13 / kg |
| Similaridade às drogas | |
| Componente de regras de Lipinski | |
| Peso molecular | 86.0934 |
| log P | -0.86 |
| HBA | 3 |
| HBD | 2 |
| Regras de Lipinski correspondentes | 4 |
| Componente de regras Veber | |
| Área de superfície polar (PSA) | 41.13 |
| Bond rotativo (RotB) | 0 |
| Regras correspondentes do Veber | 2 |
| Bioatividade |
| In vitro: Eficácia |
| Resultados Quantitativos |
| Parâmetro | Valor (qual) | Valor (quant) | Unidade | Target |
| porcentagem (efeito de crescimento celular) | = | 108 | % | |
| porcentagem (efeito de crescimento celular) | = | 88 | % | |
| Atividade (maturação eritróide) | = | 4 | % | |
| taxa de inibição | = | 60.07 | % | heparanase: Selvagem |
| taxa de inibição | = | 99.95 | % | heparanase: Selvagem |
| Resultados Quantitativos | ||
| 1 de 4 | Descrição do ensaio | O valor de log P do composto foi avaliado |
| 2 de 4 | Resultados | DL 50: 300 mg / kg (ip, mouse) |
| 3 de 4 | Descrição do ensaio | Efeito: metabólico Alvo: citosol do fígado de coelho Bioensaio: IMI: determinado efeito da imidacloprida no metabolismo de <3H> -IMI; incubado com NADPH em atmosfera de argônio |
| Resultados | ligeira inibição do metabolismo <3H> -IMI; valores percentuais para conversão de IMI em metabólitos polares na faixa de 8-16 por cento (valores de controle na faixa de 21-24 por cento) | |
| 4 de 4 | Resultados | in vitro sem efeito antiviral contra o poliovírus 1, Floresta Semliki, peste aviária, doença de Newcastle, pseudo-morbidades, vírus vaccinia a 0.1 ml de solução 2% |
| Farmacologia de Toxicidade / Segurança |
| Resultados Quantitativos |
| pX | Parâmetro | Valor (qual) | Valor (quant) | Unidade | Efeito |
| 2.92 | CL50 (dose letal) | = | 1.19 | mM | Morte |
| LD50 | > | 4000 | mg / kg | ||
| LD50 | > | 46.5 | mM / kg |
| Use o padrão |
| Ethyleneurea No. CAS: 120-93-4 Pharmaceuticals |
| Ethyleneurea CAS #: 120-93-4 alterando o poder de refração de uma córnea |
| Ethyleneurea No. CAS: 120-93-4 alterando o poder de refração de uma córnea isolada |
| reticulação de colágeno presente em um tecido colágeno |
| colágeno reticulado presente na córnea de um indivíduo afetado por ceratectasia |
| inibindo a perda da integridade estrutural de um tecido colágeno durante o transporte relacionado ao transplante |
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