Eritromicina EP Impureza A CAS#: 82230-93-1; ChemWhat Código: 1430453
identificação
Nome do Produto | Eritromicina EP Impureza A |
Estrutura molecular | |
Número do CAS Registry | 82230-93-1 |
Número EINECS | |
Número MDL | |
Número de Registro Beilstein | |
Sinônimos | (3R,4S,5S,6R,7R,9R,11R,12R,13S,14R)-4-[(2,6-dideoxy-3-C-methyl-3-O-methyl-alpha-L-ribo-hexopyranosyl)oxy]-14-ethyl-7,12,13-trihydroxy-3-(hydroxymethyl)-5,7,9,11,13-pentamethyl-6-[[3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-beta-D-xylo-hexopyranosyl]oxy]oxacyclotetradecane-2,10-dione (as per EP) |
Fórmula Molecular | C |
Peso molecular | 749.9 |
InChI | |
Chave InChI | |
Canônico SMILES | C[C@@]1([H])[C@@](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@](OC)(C)C2)([H])[C@@]([H])(CO)C(O[C@]([H])(CC)[C@@](C)(O)[C@@](O)([H])[C@@]([H])(C)C([C@]([H])(C)C[C@](O)(C)[C@]1([H])O[C@@H]3O[C@H](C)C[C@H](N(C)C)[C@H]3O)=O)=O |
Dados físicos
Aparência | Não existem dados disponíveis |
Solubilidade | Não existem dados disponíveis |
Ponto de inflamação | Não existem dados disponíveis |
Índice de refração | Não existem dados disponíveis |
Sensibilidade | Não existem dados disponíveis |
Ponto de fusão | Não existem dados disponíveis |
Spectra
Não existem dados disponíveis |
Rota de Síntese (ROS)
Não existem dados disponíveis |
Segurança e Riscos
Não existem dados disponíveis |
Outros dados
codigo hs | 382290 |
Armazenamento | À temperatura ambiente e longe da luz |
Produtos químicos relacionados |
Use o padrão |
A Impureza A da Eritromicina EP é quimicamente (3R,4S,5S,6R,7R,9R,11R,12R,13S,14R)-4-[(2,6-didesoxi-3-C-metil-3-O-metil-alfa-L-ribo-hexopiranosil)oxi]-14-etil-7,12,13-tri-hidroxi-3-(hidroximetil)-5,7,9,11,13-pentametil-6-[[3,4,6-tridesoxi-3-(dimetilamino)-beta-D-xilo-hexopiranosil]oxi]oxaciclotetradecano-2,10-diona (conforme EP). Também é conhecida como Eritromicina F (EP); 16-Hidroxieritromicina. A Impureza A da Eritromicina EP é fornecida com dados de caracterização detalhados em conformidade com as diretrizes regulatórias. A Impureza A de Eritromicina EP pode ser usada para o desenvolvimento de método analítico, validação de método (AMV), aplicação de Controle de Qualidade (QC) para Aplicação Abreviada de Novo Medicamento (ANDA) ou durante a produção comercial de Eritromicina. O produto pode ser usado como padrões de referência e a rastreabilidade adicional contra padrões farmacopeicos (USP ou EP) pode ser fornecida com base na viabilidade. ChemWhat os produtos são apenas para fins analíticos e não para uso humano. |
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