5-etinilisoftalato de dimetila CAS#: 313648-56-5; ChemWhat Código: 1491392

identificaçãoDados físicosSpectra
Rota de Síntese (ROS)Segurança e RiscosOutros dados

identificação

Nome do ProdutoDimetil 5-etinilisoftalato
Nome IUPACdimetil 5-etinilbenzeno-1,3-dicarboxilato
Estrutura molecularestrutura de Dimetil 5-etinilisoftalato CAS 313648-56-5
Número do CAS Registry 313648-56-5
Número MDLMFCD14635808
SinônimosDimetil 5-etinilisoftalato
313648-56-5
dimetil 5-etinilbenzeno-1,3-dicarboxilato
MFCD14635808
Dimetil 5-etinilbenzeno-1,3-dioato
1,3-DIMETIL 5-ETINILBENZENO-1,3-DICARBOXILATO
Dimetil5-etinilisoftalato
YSZC136
SCHEMBL2065024
AB9130
Dimetil 5-etinilisoftalato, 97%
BS-50456
DB-319201
CS-0110870
EN300-11689002
Fórmula MolecularC12H10O4
Peso molecular218.2 
InChIInChI=1S/C12H10O4/c1-4-8-5-9(11(13)15-2)7-10(6-8)12(14)16-3/h1,5-7H,2-3H3
Chave InChIRSSODPUFUQKWIK-UHFFFAOYSA-N
SMILESCOC(=O)C1=CC(=CC(=C1)C#C)C(=O)OC
Informação de Patentes
ID da patenteTítuloData de publicação
WO2019 / 117733O USO DE DERIVADOS DE ACETILENO EM RUMINANTES2019

Dados físicos

Ponto de fusão, °C Solvente (ponto de fusão)
127 - 128
134 - 136etanol
127 - 128
124 - 125
130 - 131

Spectra

Descrição (espectroscopia de RMN)Núcleo (espectroscopia de RMN)Solventes (Espectroscopia de RMN)Temperatura (espectroscopia de RMN), ° C Frequência (Espectroscopia de RMN), MHz
Mudanças químicas, espectro1Hclorofórmio-d124.84400
Mudanças químicas, espectro13Cclorofórmio-d124.84101
DEPT (Aprimoramento sem distorção por transferência de polarização), mudanças químicas, espectro13Cclorofórmio-d124.84100
Mudanças químicas, espectro13Cclorofórmio-d124.84100
Mudanças químicas, espectro1Hclorofórmio-d1500
Turnos químicos13Cclorofórmio-d1125
Turnos químicos1Hclorofórmio-d1500
Descrição (Espectroscopia IV)Solvente (Espectroscopia IR)
Bandaspolietileno
Bandasnujol

Rota de Síntese (ROS)

Rota do dimetil-5-etinilisoftalato-CAS-313648-56-5
Rota do dimetil-5-etinilisoftalato-CAS-313648-56-5
CondiçõesRentabilidade
Com hidreto de alumínio e lítio Em tetrahidrofurano a 20℃;

Procedimento experimental
1.5-1 Etapa 5-1: Síntese de e1:
Em um balão de 250mL, pese e0 (5.00g) e dissolva em 100mL de THF, adicione LiAlH4 (2.0eq) em banho de gelo e, em seguida, aqueça até a temperatura ambiente para reagir durante a noite; O progresso da reação é monitorado pelo ponto placa e a reação é completamente pós-processada; A solução de reação foi derramada em 300 mL de água gelada, agitada, filtrada por sucção, lavada com água, seca e seca para obter um sólido amarelo brilhante (3.2 g, 87.7% de rendimento) . O espectro de hidrogênio do composto é mostrado na Figura 8.
87.7%

Segurança e Riscos

Declarações de perigo GHSNão classificado

Outros dados

TransporteSob a temperatura ambiente e longe da luz
codigo hs
ArmazenamentoSob a temperatura ambiente e longe da luz
Shelf Life1 ano
Preço de mercado
Similaridade às drogas
Componente de regras de Lipinski
Peso molecular218.209
log P2.392
HBA4
HBD0
Regras de Lipinski correspondentes4
Componente de regras Veber
Área de superfície polar (PSA)52.6
Bond rotativo (RotB)4
Regras correspondentes do Veber2
Use o padrão
Ligante usado em uma síntese de heterociclos por acoplamento cruzado CN catalisado por paládio de 3-bromotiofenos com 2-aminopiridinas. Também usado em uma alquilação catalisada por rutênio de compostos de metileno ativos com álcoois. Ligante quelante de metal para catálise.

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