Cloridrato de Levocabastina EP Impureza G CAS#: N/A; ChemWhat Código: 1452115

identificação Dados físicos Spectra
Rota de Síntese (ROS) Segurança e Riscos Outros dados

identificação

Nome do Produto Levocabastina Cloridrato EP Impureza G
Estrutura molecular
Número do CAS Registry N/D
Número EINECS
Número MDL
Número de Registro Beilstein
Sinônimos (3S,4R)-1-[Cis-4-Carbamoyl-4-(4-fluorophenyl)cyclohexyl]-3-methyl-4-phenylpiperidine-4-carboxylic acid (as per EP)
Fórmula Molecular C26H31FN2O3
Peso molecular 438.5
InChI
Chave InChI
Canônico SMILES N#C[C@@]1(CC[C@@](N2CC[C@@](C3=CC=CC=C3)(C(O)=O)[C@@](C)([H])C2)([H])CC1)C4=CC=C(F)C=C4

Dados físicos

Aparência Não existem dados disponíveis
Solubilidade Não existem dados disponíveis
Ponto de inflamação Não existem dados disponíveis
Índice de refração Não existem dados disponíveis
Sensibilidade Não existem dados disponíveis
Ponto de fusão Não existem dados disponíveis

Spectra

Não existem dados disponíveis

Rota de Síntese (ROS)

Não existem dados disponíveis

Segurança e Riscos

Não existem dados disponíveis

Outros dados

codigo hs 382290
Armazenamento À temperatura ambiente e longe da luz
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Use o padrão
Levocabastine Hydrochloride EP Impurity G é quimicamente ácido (3S,4R)-1-[Cis-4-Carbamoyl-4-(4-fluorophenyl)cyclohexyl]-3-methyl-4-phenylpiperidine-4-carboxylic (conforme EP). Levocabastine Hydrochloride EP Impurity G é fornecido com dados de caracterização detalhados em conformidade com as diretrizes regulatórias. Levocabastine Hydrochloride EP Impurity G pode ser usado para o desenvolvimento de método analítico, validação de método (AMV), aplicação de Controle de Qualidade (QC) para Abbreviated New Drug Application (ANDA) ou durante a produção comercial de Levocabastine Hydrochloride. O produto pode ser usado como padrões de referência e rastreabilidade adicional contra padrões farmacopeicos (USP ou EP) pode ser fornecida com base na viabilidade. ChemWhat os produtos são apenas para fins analíticos e não para uso humano.

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