Cloridrato de Levocabastina EP Impureza F CAS#: 785021-81-0; ChemWhat Código: 1444749
identificação
| Nome do Produto | Levocabastina Cloridrato EP Impureza F |
| Estrutura molecular | ![]() |
| Número do CAS Registry | 785021-81-0 |
| Número EINECS | |
| Número MDL | |
| Número de Registro Beilstein | |
| Sinônimos | Ácido (3S,4R)-3-metil-4-fenilpiperidina-4-carboxílico (conforme EP) |
| Fórmula Molecular | C |
| Peso molecular | 219.3 |
| InChI | |
| Chave InChI | |
| Canônico SMILES | OC([C@]1(C2=CC=CC=C2)CCNC[C@@]1([H])C)=O |
Dados físicos
| Aparência | Não existem dados disponíveis |
| Solubilidade | Não existem dados disponíveis |
| Ponto de inflamação | Não existem dados disponíveis |
| Índice de refração | Não existem dados disponíveis |
| à Taxa de juros | Não existem dados disponíveis |
| Ponto de Fusão | Não existem dados disponíveis |
Spectra
| Não existem dados disponíveis |
Rota de Síntese (ROS)
| Não existem dados disponíveis |
Segurança e Riscos
| Não existem dados disponíveis |
Outros dados
| codigo hs | 382290 |
| Armazenamento | À temperatura ambiente e longe da luz |
| Produtos químicos relacionados |
| Use o padrão |
| Levocabastine Hydrochloride EP Impurity F é quimicamente ácido (3S,4R)-3-Metil-4-fenilpiperidina-4-carboxílico (conforme EP). Levocabastine Hydrochloride EP Impurity F é fornecido com dados de caracterização detalhados em conformidade com as diretrizes regulatórias. Levocabastine Hydrochloride EP Impurity F pode ser usado para o desenvolvimento de método analítico, validação de método (AMV), aplicação de Controle de Qualidade (QC) para Abbreviated New Drug Application (ANDA) ou durante a produção comercial de Levocabastine Hydrochloride. O produto pode ser usado como padrões de referência e rastreabilidade adicional contra padrões farmacopeicos (USP ou EP) pode ser fornecida com base na viabilidade. ChemWhat os produtos são apenas para fins analíticos e não para uso humano. |
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