cis-9-Tricosene Nº CAS: 27519-02-4

identificaçãoDados físicosSpectra
Rota de Síntese (ROS)Segurança e RiscosOutros dados

identificação

Nome do Produtocis-9-tricoseno
Nome IUPAC(Z) -tricos-9-eno
Estrutura molecularEstrutura do cis-9-tricoseno CAS # 27519-02-4
Número do CAS Registry 27519-02-4
Sinônimos
(Z) -tricos-9-eno, cis-tricos-9-eno, (Z) -9-tricoseno, 9- (Z) -tricoseno, cis-9-tricoseno, 9-tricoseno, muscalure; Número CAS: 27519-02-4
Fórmula MolecularC23H46
Peso molecular322.611
InChIInChI=1S/C23H46/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-21-23-22-20-18-16-14-12-10-8-6-4-2/h17,19H,3-16,18,20-23H2,1-2H3/b19-17-
Chave InChIIGOWHGRNPLFNDJ-ZPHPHTNESA-N
SORRISOS canônicosCCCCCCCCCCCCC / C = C \ CCCCCCCC
Informação de Patentes
ID da patenteTítuloData de publicação
US4670250Microcápsulas duráveis ​​de liberação controlada1987
US5888930Grânulos microporosos assimétricos para liberação controlada1999
US5399344Composição sinérgica de atrativos para mosca1995

Dados físicos

AparênciaÓleo incolor ou amarelo claro
SolubilidadeMiscível com água e hexano. Imiscível com álcool.
Índice de refraçãon20 / D 1.453 (aceso)
Ponto de Fusão, ° C
4
27 - 28
-1
Ponto de ebulição, ° CPressão (ponto de ebulição), Torr
156 - 1570.1
70 - 900.1
1700.1
1801
140 - 1420.01
148 - 1500.04
136 - 1400.1
Índice de refraçãoComprimento de onda (Índice de refração), nmTemperatura (índice de refração), ° C
1.451558926
1.454358920
1.455958920
1.452258920
1.448858920
1.454558920
1.453258923

Spectra

Descrição (espectroscopia de RMN)Núcleo (espectroscopia de RMN)Solventes (Espectroscopia de RMN)Frequência (Espectroscopia de RMN), MHz
Turnos químicos1Hclorofórmio-d1300
Turnos químicos13Cclorofórmio-d175
Constantes de acoplamento spin-spinCDCl3
Turnos químicos1HCDCl3200
Turnos químicos13CCDCl322.5
Turnos químicos1HCCl4
Espectro1HCDCl3
RMN
Descrição (Espectroscopia IR)Solvente (Espectroscopia IR)Comentário (Espectroscopia IR)
Bandasfilme
EspectroKBrdiagrama
Bandaspuro (sem solvente)3006 - 721 cm ** (- 1)
Bandaspuro (sem solvente)735 cm ** (- 1)
Bandaspuro (sem solvente)1650 - 712 cm ** (- 1)
IR
Descrição (Espectrometria de Massa)
espectrometria de massa por cromatografia em fase gasosa (GCMS), impacto eletrônico (EI), espectro
espectrometria de massa por cromatografia em fase gasosa (GCMS), espectro
espectrometria de massa de alta resolução (HRMS), impacto de elétrons (EI), espectro
espectro, impacto de elétrons (EI)
espectro, ionização química (CI)
ionização química (CI), espectro
impacto de elétrons (EI), espectro
cis-9-tricoseno CAS #: 27519-02-4 GCMSGCMS de cis-9-tricoseno CAS # 27519-02-4
cis-9-tricoseno CAS #: 27519-02-4 GC MSGC MS de cis-9-tricoseno CAS # 27519-02-4

Rota de Síntese (ROS)

Via de síntese (ROS) de cis-9-tricoseno CAS 27519-02-4
Via de síntese (ROS) de cis-9-tricoseno CAS 27519-02-4
condiçõesProdução
Com hidrogênio; Pd-Pb-CaCO3 (catalisador de Lindlar) em hexano
Com dímero de 9-borabiciclo [3.3.1] nonano; ácido acético 1) THF, 0 ° C, 24 h, 2) refluxo, 5 h; Rendimento fornecido. Reação em várias etapas;
Com metanol; Dímero de 9-borabiciclo [3.3.1] nonano; ácido acético 1.) THF, 0 graus C, 48 h, 2.) 25 graus C, 1 h; Rendimento fornecido. Reação em várias etapas;
Com quinolina; hidrogênio; Pd-BaSO4 Em éter de petróleo Temperatura ambiente;
Com acetilacetonato de ferro (II); hidrogênio; hidreto de diisobutilalumínio Em tetrahidrofurano; tolueno a 30 ℃; sob 975.098 Torr; por 12h; Tubo selado; reação estereosseletiva;não aplicável

Segurança e Riscos

Pictogramas)ponto de exclamação
SinalAviso
Declarações de perigo GHSH317: Pode causar uma reação alérgica na pele [Warning Sensitization, Skin]
As informações podem variar entre as notificações, dependendo de impurezas, aditivos e outros fatores.
Códigos de Declaração de PrecauçãoP261, P272, P280, P302 + P352, P321, P333 + P313, P363 e P501
(A declaração correspondente a cada código P pode ser encontrada em?Classificação GHS?página.)

Outros dados

TransportesNONH para todos os modos de transporte
Sob a temperatura ambiente e longe da luz
codigo hs290129
armazenamentoSob a temperatura ambiente e longe da luz
Shelf Lifeano 1
Preço de mercadoUSD
Similaridade às drogas
Componente de regras de Lipinski
Peso molecular322.618
logP12.911
HBA0
HBD0
Regras de Lipinski correspondentes3
Componente de regras Veber
Área de superfície polar (PSA)0
Bond rotativo (RotB)19
Regras correspondentes do Veber1
Bioatividade
In vitro: Eficácia
Resultados Quantitativos
Resultados Quantitativos
1? De? 6Descrição do ensaioEfeito: eletrofisiológico
Alvo: Idea leuconoe, borboleta gigante danaine
Bioensaio: eletroantenografia; antenas de adultos de 10 a 14 dias; 2 ml de odor puff; fluxo de ar contínuo (350 ml / min); 1 cm da preparação antenal; Resposta EAG relativa a 1-hexanol (100 por cento); n = 10-11
Resultados resposta relativa: ca. 30 por cento a 0.1 μg, ca. 35 por cento a 1.0 μg
2? De? 6Descrição do ensaioEfeito: eletrofisiológico
Alvo: Idea leuconoe, borboleta gigante danaine
Bioensaio: eletroantenografia; antenas de adultos de 10 a 14 dias; 2 ml de odor puff; fluxo de ar contínuo (350 ml / min); 1 cm da preparação antenal; Resposta EAG relativa a 1-hexanol (100 por cento); n = 10-14
Resultados resposta relativa: ca. 35 por cento a 0.1 μg, ca. 42 por cento a 1.0 μg
3? De? 6Efeitoferomônio
Descrição do ensaioAlvo: Lygocoris pabulinus (L.), inseto verde do capsídeo
Bioensaio: vibração do abdômen de insetos machos observada; controles: extrato de pernas de insetos machos; este extrato + 5 μg (Z) -9-heptacoseno; controle positivo: extrato de patas de percevejos fêmeas virgens de 6-9 dias de idade (N = 32); pernas de insetos machos carregados com comp. de título de 1 μg. e 5 μg (Z) -9-pentacoseno colocado em placa de Petri; um macho por prato introduzido; 19 - 23 graus C
4? De? 6EfeitoEfeito Reprodutivo
Descrição do ensaioAlvo: Varroa destructor Anderson e Trueman, ácaro
Bioensaio: inibição da reprodução do ácaro Varroa destructor criado sobre larva de Apis mellifera em células artificiais estudadas; controle: hexano; RH: umidade relativa do título comp. aplicado ao interior de células de gelatina de 6.5 mm, em seguida, 1 ácaro e larva de abelha inseridos em cada célula; incubadora, 34.5 graus C, 75 por cento de UR, 10 dias; então as células se abriram; presença e número de descendentes por ácaro em cada célula observada
5? De? 6Efeitoagente repelente
Descrição do ensaioAlvo: Bombus lapidarius (L.), abelha
Bioensaio: controles: flores não tratadas e tratadas com pentano teste comp. diluição 10-12? μg / 5 ml de pentano; aplicado a flores de Melitotus officinalis; oferecido a abelhas
Resultados rejeição de flores por B. lapidarius (diagrama)
6? De? 6Resultados feromônio sexual de Musca domestica
In vivo: Modelo Animal
Resultados Quantitativos
pXParâmetroValor (qual)Espécies biológicas
1Alteração percentual (de% namoro e quantidade de comportamento de namoro)Não ativoDrosophila suzukii
1diminuição da porcentagem (de cópula)AtivoDrosophila suzukii
Use o padrão
Uso agrícola
inibe o acasalamento
agente de controle de pragas contra Drosophila suzukii
Atraente para gel de mosca
Atrativo para funções de armadilha de inseto
efeito de prender em insetos
Lutas contra insetos sociais, sub-sociais ou gregários
feromônio
atrativo químico

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