Binimetinib CAS #: 606143-89-9

identificaçãoDados físicosSpectra
Rota de Síntese (ROS)Segurança e RiscosOutros dados

identificação

Nome do ProdutoBinimetinibe
Nome IUPAC6- (4-bromo-2-fluoroanilino) -7-fluoro-N- (2-hidroxietoxi) -3-metilbenzimidazol-5-carboxamida
Estrutura molecular
Número do CAS Registry 606143-89-9
Sinônimos6-(4-bromo-2-fluoro-phenylamino)-7-fluoro-3-methyl-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid (2-hydroxy-ethoxy)-amide, 6-(4-bromo-2-fluorophenylamino)-7-fluoro-3-methyl-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid (2-hydroxyethoxy)-amide, 6-(4-bromo-2-fluorophenylamino)-7-fluoro-3-methyl-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid-(2-hydroxyethyoxy)amide, 6-(4-bromo-2-fluorophenylamino)-7-fluoro-3-methyl-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid (2-hydroxyethoxy)amide, 6-(4-bromo-2-fluoroanilino)-7-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-3-methylbenzimidazole-5-carboxamide, binimetinib, bnimetinib
Fórmula MolecularC17H15BrF2N4O3
Peso molecular441.2268064
InChIInChI=1S/C17H15BrF2N4O3/c1-24-8-21-16-13(24)7-10(17(26)23-27-5-4-25)15(14(16)20)22-12-3-2-9(18)6-11(12)19/h2-3,6-8,22,25H,4-5H2,1H3,(H,23,26)
InChIKey ACWZRVQXLIRSDF-UHFFFAFAYSA-N
SORRISOS canônicosCN1C=NC2=C1C=C(C(=C2F)NC3=C(C=C(C=C3)Br)F)C(=O)NOCCO
Informação de Patentes
ID da patenteTítuloData de publicação
US2014 / 341902 MÉTODOS DE TRATAMENTO DO CÂNCER USANDO ANTAGONISTAS DE LIGAÇÃO DO EIXO PD-1 E INIBIDORES DE MEK 2014
US2004 / 116710 DERIVADOS DE BENZIMIDAZOLE ALKYLATED N3 COMO INIBIDORES DE MEK 2014
US2003 / 232869 DERIVADOS DE BENZIMIDAZOLE ALKYLATED N3 COMO INIBIDORES DE MEK 2003

Dados físicos

AparênciaPó cristalino branco ou esbranquiçado
Coeficiente de acidez (pKa)14.20 ± 0.10 (previsto)
Densidade1.67

Spectra

Descrição (espectroscopia de RMN)Núcleo (espectroscopia de RMN)Solventes (Espectroscopia de RMN)Frequência (Espectroscopia de RMN), MHz
Mudanças químicas, espectro 1Hdimetilsulfóxido-d6 400
Binimetinibe CAS 606143-89-9 HNMRBinimetinibe CAS 606143-89-9 HNMR

Rota de Síntese (ROS)

Rota de síntese (ROS) do binimetinibe CAS 606143-89-9
Rota de síntese (ROS) do binimetinibe CAS 606143-89-9
condiçõesProdução
Com ácido fosfórico; água em acetonitrila a 20 - 53 ℃; por 6.25h;

Procedimento experimental
6- (4-Bromo-2-fluorofenilamino) -7-fluoro-3-metil-3H-benzoimidazole-5- ácido carboxílico (2-terc-butoxietoxi) -amida (Composto 5) monohidratado é adicionado em 3 porções a um solução pré-misturada de acetonitrila e excesso de ácido fosfórico (solução aquosa de 85 por cento) à temperatura interna de 20-25 ° C. Após agitação durante cerca de 15 minutos, a suspensão é aquecida até à temperatura interna de 50-53 ° C. A suspensão é mantida a esta temperatura durante 6 horas, arrefecida até à temperatura interna de 20-25 ° C. A mistura é então aquecida à temperatura interna de 35-37 ° C e diluída com Etanol-Água (3: 1 v / v). EKNS e CEFOK são adicionados, a mistura de reação é agitada aproximadamente 15 minutos e filtrada em um funil revestido com CEFOK. O filtrado é arrefecido a aproximadamente 30 ° C. Hidróxido de potássio aquoso 3 N (ΚΟΗ) é adicionado ao filtrado resfriado durante um período de 90 minutos até que um valor de pH de cerca de 8.1 seja alcançado. A suspensão é aquecida à temperatura interna de 60-63 ° C, agitada a esta temperatura por um período de cerca de 2 horas, resfriada a 20-23 ° C durante um período de cerca de 45 minutos, filtrada em um funil e seca a 50 ° Pressão C <100 mbar ao longo de um período de cerca de 17 horas, proporcionando ácido 6- (4-bromo-2-fluorofenilamino) -7-fluoro-3-metil-3H- benzoimidazol-5-carboxílico (2-hidroxietiloxi) -amida ( Composto A) como um pó branco.

Segurança e Riscos

Declarações de perigo GHSNão classificado

Outros dados

TransportesMercadorias não perigosas
Sob a temperatura ambiente e longe da luz
codigo hs294200
armazenamentoSob a temperatura ambiente e longe da luz
Shelf Life1 anos
Preço de mercadoUSD 180 / g
Use o padrão
Acaricide
Tumor JMML
Pharmaceuticals
Scwannoma
síndromes mielodisplásicas
cistadenocarcinoma sereno adenóide e ovariano
câncer do trato aerodigestivo superior
câncer de gânglios autonômicos

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