Alopurinol CAS#: 315-30-0; ChemWhat Código: 1411684
identificação
| Nome do Produto | Alopurinol |
| Nome IUPAC | 1,5-dihidropirazolo[3,4-d]pirimidin-4-ona |
| Estrutura molecular |  |
| Número do CAS Registry | 315-30-0 |
| Número EINECS | 206-250-9 |
| Número MDL | MFCD00599413 |
| Sinônimos | alopurinol 315-30-0 1H-Pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-ol Zyloprim Lopurina Zilórico Suspensão Atisuril bleminol Caplenal Takanarumin Uripurinol Embarcar 4-Hidroxipirazolo[3,4-d]pirimidina 1H-Pirazolo[3,4-d]pirimidin-4(5H)-ona Alopurinol 1H-Pirazolo(3,4-d)pirimidin-4-ol 4-Hidroxipirazolopirimidina 4-Hidroxi-1H-pirazolo(3,4-d)pirimidina 1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4(7H)-ona 4-Hidroxi-3,4-pirazolopirimidina 4-Hidroxipirazolo(3,4-d)pirimidina Alopurinol [DCI-espanhol] Alopurinol [DCI-latim] 2H-Pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-ol 1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4(2H)-ona 4-Hidroxipirazolil(3,4-d)pirimidina 4H-Pirazolo(3,4-d)pirimidin-4-ona 4'-Hidroxipirazolol(3,4-d)pirimidina 180749-09-1 1,5-Dihidro-4H-pirazolo(3,4-d)pirimidin-4-ona 1,5-Dihidro-4H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-ona 1,5-Dihidro-4H-pirazolo(3,4-d)pirimidina-4-ona 4H-Pirazolo(3,4-d)pirimidin-4-ona, 1,5-dihidro- 4H-Pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-ona, 1,5-dihidro- 1,5-Dihidropirazolo[3,4-d]pirimidin-4-ona MFCD00599413 HSDB3004 EINECS 206-250-9 UNII-63CZ7GJN5I NSC-101655 63CZ7GJN5I SMR000059083 4-Hidroxi-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina ALOPURINOL SÓDIO ATH008 1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-ol (9CI) 4H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one, 1,7-dihydro- (9CI) 1H,2H,4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one 1H,4H,7H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one DTXSID4022573 NSC1390 Alopurinol [USAN:INN:BAN:JAN] 4H-Pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-ona, 1,2-dihidro- NSC101655 9002-17-9 Alopurinol NCGC00015094-02 NCGC00094580-04 4H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one, 2,5-dihydro- (9CI) 4H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one, 2,7-dihydro- (9CI) aloexal BW 56158 BW 56158 1H,4H,5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one 1,5-Di-hidro-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-ona A 8003 DTXCID502573 4H-Pirazolo[3, 1,5-dihidro- Jenapurinol Rimapurinol aloexano Aloprina Alopurina Allorin allpargin Capurar Novopurol Duto Puro Tipurica Uribenz uridóide WLN: T56 BMN GN INJ FQ Xantomax Xantúrico Roucol Zigout Apo-Alopurinol Xantina oxidase 4-Hidroxipirazolil[3,4-d]pirimidina Pan Química 4'-Hidroxipirazolol[3,4-d]pirimidina CAS-315-30-0 SR-05000001983 Hexanurato Urico Química, Pan Aloexal (TN) 4-Hidroxipirazol[3,4-D]pirimidina Prestwick_511 Xantomax-100 Xantomax-300 4H-Pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-ona,1,2-dihidro- Zilórico-300 Alopurinol (Zyloprim) Espectro_000026 ALOPURINOL [MI] Ópera_ID_1680 Lopac-A-8003 1,4-d]pirimidin-4-ona SCHEMBL4627 ALOPURINOL [MART.] CHEMBL1467 NCIOpen2_001825 Lopac0_000102 ALOPURINOL [USP-RS] ALOPURINOL [OMS-DD] ALOPURINOL [OMS-IP] BSPBio_001798 KBioGR_000550 KBioSS_000386 MLS001148183 US9138393, Alopurinol US9144538, Alopurinol DivK1c_000685 ESPECTRO1500108 SPBio_000056 ALOPURINOLUM [OMS-IP] GTPL6795 SCHEMBL1128219 Alopurinol (JP17/USP/DCI) BDBM35440 HMS502C07 KBio1_000685 KBio2_000386 KBio2_002954 KBio2_005522 KBio3_001298 ALOPURINOL [EP IMPURITY] ALOPURINOL [LIVRO DE LARANJA] NINDS_000685 ALOPURINOL [MONOGRAFIA PE] BDBM181133 HMS1920A15 Pharmakon1600-01500108 ALOPURINOL [MONOGRAFIA USP] Alopurinol [USAN:BAN:INN:JAN] AMY18272 BCP26973 DRG-0056 DUZALLO COMPONENTE ALOPURINOL H-Pirazolo(3,4-d)pirimidin-4-ol HY-B0219 STR05189 Tox21_110082 4-Hidroxi-pirazolo[3,4-d]pirimidina AC-019 BBL009959 BDBM50016784 BDBM50140241 CCG-38916 NSC755858 s1630 SC1118 SC2251 STK378584 STK711106 AKOS000267490 Tox21_110082_1 Alopurinol, inibidor da xantina oxidase TS-00028 SBI-0050090.P004 2H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-ol (9CI) A0907 UE-0100102 SW199406-4 1,5-dihidropirazolo[3,4-d]-pirimidin-4-ona EN300-34144 VU0611037-1 BIM-0061756.0001 4h-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-ona,1,7-dihidro- AB-323/25048497 Alopurinol (4-Hidroxipirazolo[3,4-d]pirimidina) Q412486 SR-01000075595 1,5-Dihidro-4H-pirazolo-nu[3,4-d]pirimidin-4-ona 4H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-ona, 1,7-dihidro- J-504736 SR-01000075595-1 SR-05000001983-1 SR-05000001983-2 W-106892 4H-pirazol [3,4-d] pirimidina-4-ona, 1,5-dihidro- F2173-0394 F3329-0375 Z104486670 Alopurinol, Padrão de Referência da Farmacopéia Britânica (BP) Alopurinol, Padrão de Referência da Farmacopeia Europeia (EP) Alopurinol, Padrão de Referência da Farmacopeia dos Estados Unidos (USP) 1,5-Dihidro-4H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-ona Sinônimo: Alopurinol Alopurinol, Padrão Secundário Farmacêutico; Material de referência certificado 1H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ol;1H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-4(5H)-ONE 184856-42-6 |
| Fórmula Molecular | C5H4N4O |
| Peso molecular | 136.11 |
| InChI | InChI=1S/C5H4N4O/c10-5-3-1-8-9-4(3)6-2-7-5/h1-2H,(H2,6,7,8,9,10) |
| Chave InChI | OFCNXPDARWKPPY-UHFFFAFAYSA-N |
| Canônico SMILES | C1=NNC2=C1C(=O)NC=N2 |
| Informação de Patentes | ||
| ID da patente | Título | Data de publicação |
| US2001 / 53373 | Processo e dispositivo para produção de formulações de dosagem líquida de compostos medicinais sob demanda a partir de comprimidos e cápsulas | 2001 |
Dados físicos
| Aparência | Pó esbranquiçado |
| Ponto de fusão, °C |
| 350 - 360 |
| 350 |
| 297 - 299 |
| Descrição (Association (MCS)) | Solvente (Associação (MCS)) | Temperatura (Associação (MCS)), ° C | Parceiro (Associação (MCS)) |
| Adsorção | H2O, HCl | 37 | polivinilpirrolidona insolúvel reticulada |
| Quimissorção | H2O | 37 | polivinilpirrolidona insolúvel reticulada |
| Quimissorção | H2O, HCl | 37 | polivinilpirrolidona insolúvel reticulada |
Spectra
| Descrição (Espectroscopia IV) |
| Espectro |
| Descrição (Espectroscopia UV / VIS) | Solvente (Espectroscopia UV / VIS) | Comentário (Espectroscopia UV / VIS) | Absorção Maxima (UV / VIS), nm |
| Espectro | 210 - 330 nm | ||
| Espectro | H2O | 200 - 280 nm | |
| Absorção maxima | H2O | 251 | |
| Espectro | H2O | 240 - 280 nm |
Rota de Síntese (ROS)
Rota de Síntese (ROS) de Alopurinol CAS#: 315-30-0
| Condições | Rentabilidade |
| Com N,N-dimetil-formamida; triclorofosfato por 12h; Refluxo; | 76% |
| Com triclorofosfato em N,N-dimetil-anilina por 1h; Refluxo; | 72% |
| Com triclorofosfato em N,N-dimetil-anilina a 80℃; por 2h; Procedimento experimental Uma mistura de alopurinol (2.00 g, 14.69 mmol) e N,N-dimetilanilina (2.00 g, 16.52 mmol) foi agitada em POCl3 (25 mL) a 80 °C durante 2 h. A mistura de reação foi diluída com água (35 mL) e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi lavada com água e a fase orgânica foi concentrada até à secura, e o resíduo foi purificado por cromatografia em coluna de sílica gel usando 4:1.5 éter de petróleo/acetato de etilo como eluente para dar 2; sólido em flocos brancos, 70% de rendimento. | 70% |
Segurança e Riscos
Não existem dados disponíveis
Outros dados
| Transporte | Sob temperatura ambiente, longe da luz |
| codigo hs | |
| Armazenamento | Sob temperatura ambiente, longe da luz |
| Shelf Life | 5 Anos |
| Preço de mercado |
| Similaridade às drogas | |
| Componente de regras de Lipinski | |
| Peso molecular | 136.113 |
| log P | 0.905 |
| HBA | 4 |
| HBD | 2 |
| Regras de Lipinski correspondentes | 4 |
| Componente de regras Veber | |
| Área de superfície polar (PSA) | 74.69 |
| Bond rotativo (RotB) | 0 |
| Regras correspondentes do Veber | 2 |
| Resultados Quantitativos | ||
| 1 de 800 | Comentário (dados farmacológicos) | Bioatividades presentes |
| Referência | Composições adequadas para o tratamento de danos causados por isquemia/reperfusão ou estresse oxidativo | |
| 2 de 800 | Comentário (dados farmacológicos) | Bioatividades presentes |
| Referência | COMPOSTOS NATURAIS BICÍCLICOS FUNDIDOS E SEU USO COMO INIBIDORES DE PARP E PROCESSOS INFLAMATÓRIOS MEDIADOS POR PARP | |
| 3 de 800 | Comentário (dados farmacológicos) | Bioatividades presentes |
| Referência | INIBIÇÃO DE PROTEÍNA QUINASE C ZETA PARA TRATAR A PERMEABILIDADE VASCULAR |
| Use o padrão |
| Alopurinol CAS#: 315-30-0 é um intermediário em pesticidas e corantes; pesticidas matérias-primas; reagentes analíticos. |
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