Acrilato de estearila (SA) CAS 4813-57-4; ChemWhat Código: 1411482

identificaçãoDados físicosSpectra
Rota de Síntese (ROS)Segurança e RiscosOutros dados

identificação

Nome do Produtoacrilato de estearila
Nome IUPACoctadecil prop-2-enoato  
Estrutura molecular
Número do CAS Registry 4813-57-4
Número EINECS225-383-3
Número MDLMFCD00015091
SinônimosAcrilato de octadecil
4813-57-4
acrilato de estearila
octadecil prop-2-enoato
Ácido 2-propenóico, éster octadecílico
n-octadecil acrilato
Éster estearílico do ácido acrílico
L37WJG7RTH
octadecilacrilato
Octadecil 2-propenoato
N-octadecil acrilato (11.5 cp (38 graus c))
n-octadecilacrilato
EINECS 225-383-3
ácido acrílico octadecil
VISCOAT STA
BLEMMER SA
EXCEPAR S
AI3-15687
UNII-L37WJG7RTH
LIGHT ACRYLATE SA
CE 225-383-3
Éster Octadecil de Ácido Acrílico
SCHEMBL14967
Ácido acrílico, éster octadecílico
Acrilato de octadecil, alta pureza
1-OCTADECANOL, ACRÍLATO
DTXSID9063613
MFCD00015091
Octadecil acrilato (Estearil acrilato)
AKOS015915480
Estearil Acrilato (estabilizado com MEHQ)
BS-42313
Estearil Acrilato, (estabilizado com MEHQ)
A1011
CS-0167362
FT-0651874
D78461
A827477
Acrilato de octadecil, contém 200 ppm de monometil éter hidroquinona como inibidor, 97%
Fórmula MolecularC21H40O2
Peso molecular324.5
InChIInChI=1S/C21H40O2/c1-3-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-23-21(22)4-2/h4H,2-3,5-20H2,1H3
Chave InChIFSAJWMJJORKPKS-UHFFFAOYSA-N
Informação de Patentes
ID da patenteTítuloData de publicação
CN111116631Inibidor de silício orgânico para fluido de perfuração e método de preparação do mesmo2020
US6492539Preparação da preparação de indanonas substituídas2002

Dados físicos

AparênciaSólido ceroso branco em temperatura ambiente;Líquido incolor a levemente amarelado em alta temperatura
Ponto de fusão, °C Solvente (ponto de fusão)
31 - 32
31 - 32.1acetona
Descrição (Association (MCS))Solvente (Associação (MCS))Temperatura (Associação (MCS)), ° CParceiro (Associação (MCS))
Associação com compostoH2O25octanol

Spectra

Descrição (espectroscopia de RMN)Núcleo (espectroscopia de RMN)Solventes (Espectroscopia de RMN)Frequência (Espectroscopia de RMN), MHz
Espectro1H
Mudanças químicas, espectro1H
Mudanças químicas, espectro13C
Turnos químicos1HCD3OD
Turnos químicos1Hclorofórmio-d1300
Descrição (Espectroscopia IV)Solvente (Espectroscopia IR)Temperatura (Espectroscopia IR), ° C
Espectro
Bandas, espectrobrometo de potássio14.85 - 54.85
Bandas, espectro
Bandas, espectro

Rota de Síntese (ROS)

Rota de Síntese (ROS) de Estearil acrilato (SA) CAS 4813-57-4

CondiçõesRentabilidade
Com 10H-fenotiazina; hidroquinona a 110 – 130 ℃; por 4.5h; Temperatura;95.7%
Com 10H-fenotiazina a 254℃; sob 20252 Torr; para 0.0119444h; Irradiação por Microondas; Autoclave; Escala da indústria;93%
Com hidroquinona em ciclohexano a 60 – 140℃; por 6h

Procedimento experimental
100 g de octadecanol, 0.8 g de hidroquinona e 5 g de resina ácida in situ foram adicionados ao balão de fundo redondo. Agitar e aquecer a 60 ° C, todos dissolvidos em hidroquinona. Adicionar 40 mL de ciclohexano, adicionar 32.89 g de ácido acrílico e aquecer a 120 ° C. A reação foi realizada por duas horas e, em seguida, a temperatura foi aumentada para 140 ° C por quatro horas. A reação acabou. A resina foi removida por filtração e o filtrado foi analisado por cromatografia líquida de alta eficiência. Sua taxa de conversão é de 90%. O filtrado é lavado com água e neutralizado com solução de carbonato de sódio. Lavado até a neutralidade e depois seco para obter acrilato de octadecil. O espectro infravermelho do produto é mostrado na Figura 4 como o espectro 4. O espectro de ressonância magnética nuclear do produto é mostrado na Figura 8. O espectro de carbono de ressonância magnética nuclear do produto é mostrado na Fig. 9.

Segurança e Riscos

Pictogramas)ponto de exclamaçãomeio Ambiente
SignalAviso
Declarações de perigo GHSH315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]
H317 (53.66%): Pode causar uma reação alérgica na pele [Warning Sensitization, Skin]
H319 (99.7%): Provoca irritação ocular grave [Aviso Lesões oculares graves / irritação ocular]
H335 (100%): Pode causar irritação das vias respiratórias [Aviso Toxicidade para órgãos-alvo específicos, exposição única; Irritação do trato respiratório
H411 ​​(99.39%): Tóxico para os organismos aquáticos com efeitos duradouros [Perigoso para o ambiente aquático, risco a longo prazo]
Códigos de Declaração de PrecauçãoP261, P264, P264+P265, P271, P272, P273, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P333+P313, P337+P317, P362+P364, P391, P403+P233, P405 e P501
(A declaração correspondente a cada código P pode ser encontrada no Classificação GHS página.)

Outros dados

Transportearmazenado em local fresco e seco, longe da luz solar direta. Os recipientes devem ser mantidos fechados e, se abertos, devem ser fechados hermeticamente.
Como este produto tende a cristalizar/tornar-se ceroso, pode ser necessário pré-aquecer o produto antes de usar. Evite a exposição direta aos olhos e à pele.
codigo hs
Armazenamentoarmazenado em local fresco e seco, longe da luz solar direta. Os recipientes devem ser mantidos fechados e, se abertos, devem ser fechados hermeticamente.
Como este produto tende a cristalizar/tornar-se ceroso, pode ser necessário pré-aquecer o produto antes de usar. Evite a exposição direta aos olhos e à pele.
Shelf Life2 Anos
Preço de mercado
Similaridade às drogas
Componente de regras de Lipinski
Peso molecular324.547
log P9.849
HBA2
HBD0
Regras de Lipinski correspondentes3
Componente de regras Veber
Área de superfície polar (PSA)26.3
Bond rotativo (RotB)19
Regras correspondentes do Veber1
Use o padrão
O acrilato de estearila (SA) CAS 4813-57-4 é um produto químico versátil que encontra amplas aplicações em vários setores. Um de seus principais usos é na fabricação de adesivos e revestimentos. O acrilato de octadecil serve como aglutinante na formulação de adesivos sensíveis à pressão e também é usado como diluente reativo na produção de revestimentos curáveis ​​por radiação. Além disso, pode atuar como um comonômero na síntese de vários polímeros, incluindo copolímeros em bloco, copolímeros de enxerto e polímeros reticulados.

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