N4,N4′-Bis(4-ethenylphenyl)-N4,N4′-di-1-naphthalenyl-[1,1′-biphenyl]-4,4′-diamine CAS: # 1010396-31-2; ChemWhat Código: 17504
identificação
| Nome do Produto | N4,N4′-Bis(4-ethenylphenyl)-N4,N4′-di-1-naphthalenyl-[1,1′-biphenyl]-4,4′-diamine |
| Nome IUPAC | N-[4-[4-(4-ethenyl-N-naphthalen-1-ylanilino)phenyl]phenyl]-N-(4-ethenylphenyl)naphthalen-1-amine |
| Estrutura molecular |  |
| Número do CAS Registry | 1010396-31-2 |
| Sinônimos | 1010396-31-2 VNPB N,N'-Bis(naftalen-1-il)-N,N'-bis(4-vinil-fenil)benzidina N4,N4′-Di(naphthalen-1-yl)-N4,N4′-bis(4-vinylphenyl)-[1,1′-biphenyl]-4,4′-diamine n4,n4′-di(naphthalen-1-yl)-n4,n4′-bis(4-vinylphenyl)biphenyl-4,4′-diamine VNPB, AldrichCPR ,N4′-bis(4-vinilfenil) SCHEMBL255972 ,N4′ -Di(naftalen-1-il)-N4 DB-120372 |
| Fórmula Molecular | C48H36N2 |
| Peso molecular | 640.8 |
| InChI | InChI=1S/C48H36N2/c1-3-35-19-27-41(28-20-35)49(47-17-9-13-39-11-5-7-15-45(39)47)43-31-23-37(24-32-43)38-25-33-44(34-26-38)50(42-29-21-36(4-2)22-30-42)48-18-10-14-40-12-6-8-16-46(40)48/h3-34H,1-2H2 |
| Chave InChI | WTEWXIOJLNVYBZ-UHFFFAOYSA-N |
| Isomérico SMILES | CC=CC1=CC=C(C=C1)N(C2=CC=C(C=C2)C3=CC=C(C=C3)N(C4=CC=C(C=C4)C=C)C5=CC=CC6=CC=CC=C65)C7=CC=CC8=CC=CC=C87 |
| Informação de Patentes | ||
| ID da patente | Título | Data de publicação |
| KR2016 / 59609 | DISPOSITIVO DE EXIBIÇÃO USANDO UMA COMPOSIÇÃO PARA ELEMENTO ELETRÔNICO ORGÂNICO E UM ELEMENTO ELETRÔNICO ORGÂNICO DO MESMO | 2016 |
| WO2013 / 98175 | COMPOSTOS DE ARILAMINA RETICULÁVEIS | 2013 |
Dados físicos
| Aparência | Pó amarelo |
Spectra
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Rota de Síntese (ROS)
![N4,N4'-Bis(4-ethenylphenyl)-N4,N4'-di-1-naphthalenyl-[1,1'-biphenyl]-4,4'-diamine CAS: # 1010396-31-2](https://www.chemwhat.com/wp-content/uploads/2017/11/N4N4-Bis4-ethenylphenyl-N4N4-di-1-naphthalenyl-11-biphenyl-44-diamine-CAS-1010396-31-2.png)
| Condições | Rentabilidade |
| Com (difenilfosfina)ferroceno; bis(dibenzilidenoacetona)-paládio(0); t-butanolato de sódio em tolueno a 80 ℃; por 1.5h; Procedimento experimental Síntese do Composto 1-1 Composto P-1 10.0 g foi purificado por sublimação, p-bromostireno 10.1 g, bis (dibenzilidenoacetona) paládio 0.53 g, 2-dimetilamino-2'-diciclohexilfosfino bifenil 0.39 g, t-butóxido de sódio, 6.6 g foi agitado durante 1.5 horas a 80 em tolueno (115mL). A solução reaccional foi extraída com acetato de etilo arrefecido. A fase orgânica resultante foi concentrada para gerar o Composto 1 que foi purificado por cromatografia em coluna com hexano/acetato de etila como solvente de desenvolvimento (doravante referido como Composto 1-1). A massa após secagem foi de 7.4 g (50.2% de rendimento). | 50.2% |
Segurança e Riscos
| Declarações de perigo GHS | Não classificado |
Outros dados
| Similaridade às drogas | |
| Componente de regras de Lipinski | |
| Peso molecular | 640.827 |
| log P | 15.05 |
| HBA | 2 |
| HBD | 0 |
| Regras de Lipinski correspondentes | 2 |
| Componente de regras Veber | |
| Área de superfície polar (PSA) | 6.48 |
| Bond rotativo (RotB) | 9 |
| Regras correspondentes do Veber | 2 |
| Use o padrão |
| N4,N4′-Bis(4-etenilfenil)-N4,N4′-di-1-naftalenil-[1,1′-bifenil]-4,4′-diamina CAS: # 1010396-31-2 é usado OLED. |
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