iodeto de metilamônio CAS#: 14965-49-2; ChemWhat Código: 17577
identificação
Informação de Patentes | ||
ID da patente | Título | Data de publicação |
WO2023 / 180219 | UM MÉTODO PARA SÍNTESE DE SAIS DE HALETOS | 2023 |
CN113845428 | Método de preparação do pó de material perovskita | 2021 |
WO2018 / 169373 | MÉTODO DE PREPARAÇÃO DE NANO-FOLHA LUMINESCENTE, MATERIAL DE NANO-FOLHA LUMINESCENTE, FILME DE NANO-FOLHA LUMINESCENTE, LUZ DE FUNDO E APARELHO DE EXIBIÇÃO DE CRISTAL LÍQUIDO | 2018 |
WO2015 / 32748 | MATERIAL AMORFO E SEU USO | 2018 |
Dados físicos
Aparência | Pó branco |
Ponto de fusão, °C | Solvente (ponto de fusão) |
220 | |
263 - 265 | |
260 - 270 | aq. etanol |
63 - 64 | etanol, CHCl3 |
Densidade, g · cm-3 |
2.2 |
2.235 |
Spectra
Descrição (espectroscopia de RMN) | Núcleo (espectroscopia de RMN) | Solventes (Espectroscopia de RMN) | Frequência (Espectroscopia de RMN), MHz |
Turnos químicos | 1H | dimetilsulfóxido-d6 | |
Turnos químicos | 13C | dimetilsulfóxido-d6 | |
NOE (Efeito Nuclear Overhauser), Deslocamentos químicos, Espectro | 1H | dimetilsulfóxido-d6 | |
NOE (Efeito Nuclear Overhauser), Deslocamentos químicos, Espectro | 13C | dimetilsulfóxido-d6 | |
Mudanças químicas, espectro | 1H | water-d2 | 400.1 |
Mudanças químicas, espectro | 13C | water-d2 | 100.6 |
Espectro | 13C | [D3] acetonitrilo |
Descrição (Espectroscopia IV) | Solvente (Espectroscopia IR) |
Bandas | |
Espectro | |
ATR (refletância total atenuada), Spectrum | |
Espectro | brometo de potássio |
Bandas, espectro | |
Bandas | |
Espectro |
Descrição (Espectroscopia UV / VIS) | Solvente (Espectroscopia UV / VIS) | Absorção Maxima (UV / VIS), nm |
Espectro | ||
Espectro | puro (sem solvente) | |
Espectro | álcool isopropílico | 290, 360 |
Rota de Síntese (ROS)
Condições | Rentabilidade |
Com iodeto de hidrogênio Em metanol; água a 0℃; por 2h; Procedimento experimental Preparação de CH 3 NH 3 I Em um balão de fundo redondo de 500 mL, uma solução de metanol de metilamina (60.4 mL, 40%, 592 mmol; Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) foi adicionada gota a gota durante 10 min a uma solução aquosa de HI (65.0 mL, 57% em peso, 492 mmol; Wako Pure Chemical Industries Ltd., Japão) a 0 °C e agitada por 2 h. Os sólidos brancos resultantes foram coletados por filtração e secos a vácuo por 24 h a 60 °C. O CH3NH3I bruto obtido foi purificado por recristalização de uma difusão lenta de éter dietílico seco (desidratado, Kanto Chemical Co. Ltd., Japão, posteriormente purificado com contorno de vidro) em uma solução de metanol seco (super desidratado, Wako Pure Chemical Industries Ltd., Japão) de CH3NH3I. O CH3NH3I resultante (75.6 g, 476 mmol, rendimento de 97%) foi isolado por filtração em uma caixa de luvas inerte sob N2 como plaquetas cristalinas incolores. | Um CAC |
Com iodeto de hidrogênio; ácido fosforoso Em etanol; água a 0℃; | Um CAC |
Com iodeto de hidrogênio Em água a 0 – 20℃; por 0.333333h; | Um CAC |
Segurança e Riscos
Pictogramas) | |
Signal | Aviso |
Declarações de perigo GHS | H302 (97.6%): Nocivo por ingestão [Warning Toxicidade aguda, oral] H315 (100%): Causa irritação na pele [Aviso Corrosão / irritação da pele] H319 (100%): Provoca irritação ocular grave [Aviso Lesões oculares graves / irritação ocular] H335 (97.6%): Pode causar irritação das vias respiratórias [Aviso Toxicidade para órgãos-alvo específicos, exposição única; Irritação do trato respiratório |
Códigos de Declaração de Precaução | P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405 e P501 (A declaração correspondente a cada código P pode ser encontrada no Classificação GHS página.) |
Outros dados
Transporte | Em temperatura ambiente, longe da luz, à prova de oxigênio, à prova d'água, à prova de luz, baixa umidade, armazenamento seco. |
codigo hs | |
Armazenamento | Em temperatura ambiente, longe da luz, à prova de oxigênio, à prova d'água, à prova de luz, baixa umidade, armazenamento seco. |
Shelf Life | 1 ano |
Preço de mercado |
Similaridade às drogas | |
Componente de regras de Lipinski | |
Peso molecular | 158.97 |
log P | 0.484 |
HBA | 1 |
HBD | 1 |
Regras de Lipinski correspondentes | 4 |
Componente de regras Veber | |
Área de superfície polar (PSA) | 26.02 |
Bond rotativo (RotB) | 0 |
Regras correspondentes do Veber | 2 |
Use o padrão |
Iodeto de metilamônio (MAI), baseado em haletos de alquila como iodetos e brometos, serve como um precursor crucial para a preparação de materiais de perovskita usados em aplicações fotovoltaicas. Quando combinado com iodeto de chumbo (PbI₂), o MAI desempenha um papel fundamental na formação de perovskitas de iodeto de chumbo e metilamônio (MAPbI₃), que impactam significativamente a morfologia e a cristalização da estrutura da perovskita. Essa modificação da estrutura do material pode melhorar suas propriedades optoeletrônicas, tornando-o altamente eficiente para aplicações de coleta de energia. Os materiais de perovskita são conhecidos por sua excelente absorção de luz, mobilidade de portadores de carga e bandgaps ajustáveis, tornando-os ideais para uso em dispositivos de energia de próxima geração. Em particular, as perovskitas baseadas em MAI são centrais para o desenvolvimento de células solares de perovskita (PSCs), que mostraram rápidas melhorias de eficiência nos últimos anos. Além de seu potencial em células solares, esses materiais de perovskita também estão sendo explorados na produção de diodos emissores de luz (LEDs), oferecendo uma alternativa promissora para tecnologias de iluminação e exibição de alta eficiência. À medida que o mundo migra para a energia renovável, dispositivos baseados em perovskita, habilitados por precursores como o iodeto de metilamônio, estão prontos para desempenhar um papel fundamental no avanço de soluções de energia sustentável. |
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