Éster metílico do ácido [6,6]-fenil C61butírico CAS#: 160848-22-6; ChemWhat Código: 57496
identificação
| Nome do Produto | Éster metílico do ácido [6,6] -fenil C61butírico |
| Estrutura molecular | |
| Número do CAS Registry | 160848-22-6 |
| Número MDL | MFCD07784544 |
| Sinônimos | [6,6] -fenil C61éster metílico do ácido butírico, 1- <3- (metoxicarbonil) propil> -1-fenil- <6,6> C61, metanofulereno [6,6] -fenil C61éster metílico do ácido butírico, metanofullereno [6,6] -fenil C61éster metílico de ácido butírico, 1- (3- (metoxicarbonil) propil) -1-fenil <6.6> C61, (6,6) -fenil-C61éster metílico do ácido butírico, [6,6] -fenil C61éster metílico do ácido butírico, PCBM, PC61BM |
| Fórmula Molecular | C72H14O2 |
| Peso molecular | 910.902 |
| InChI | InChI=1S/C72H14O2/c1-74-11(73)8-5-9-70(10-6-3-2-4-7-10)71-66-59-52-40-32-23-14-12-13-15-18(14)27-34(32)42-43-35(27)33-24(15)26-22-17(13)20-19-16(12)21-25(23)38(40)46-44-30(21)28(19)36-37-29(20)31(22)45-47-39(26)41(33)53-55(43)64(63(66)54(42)52)67-60(53)58(47)62-51(45)49(37)56-48(36)50(44)61(57(46)59)68(71)65(56)69(62)72(67,70)71/h2-4,6-7H,5,8-9H2,1H3 |
| Chave InChI | MCEWYIDBDVPMES-UHFFFAOYSA-N |
| Canônico SMILES | COC(=O)CCCC1(C23C14C5=C6C7=C8C5=C9C1=C5C%10=C%11C%12=C%13C%10=C%10C1=C8C1=C%10C8=C%10C%14=C%15C%16=C%17C(=C%12C%12=C%17C%17=C%18C%16=C%16C%15=C%15C%10=C1C7=C%15C1=C%16C(=C%18C7=C2C2=C%10C(=C5C9=C42)C%11=C%12C%10=C%177)C3=C16)C%14=C%138)C1=CC=CC=C1 |
![[6,6]-phenyl C61butyric acid methyl ester CAS 160848-22-6](https://www.chemwhat.com/wp-content/uploads/2017/11/66-phenyl-C61butyric-acid-methyl-ester-CAS-160848-22-6.png)
| Informação de Patentes | ||
| ID da patente | Título | Data de publicação |
| US2017 / 40543 | CÉLULAS SOLARES ORGÂNICAS E MÉTODO DE FABRICAÇÃO | 2017 |
| CN106800511 | Um derivado do fulereno e a perovskita na aplicação de células solares (por tradução automática) | 2017 |
| US2011 / 130588 | COMPOSIÇÃO E ELEMENTO DE CONVERSÃO FOTOELÉTRICA ORGÂNICA, MESMO COMPLETO | 2011 |
| WO2008 / 6071 | MISTURAS DE DERIVATIVOS FULLERENE E USOS DOS mesmos EM DISPOSITIVOS ELETRÔNICOS | 2008 |
Dados físicos
| Aparência | Pó marrom escuro |
| Solubilidade | clorobenzeno: solúvel solventes orgânicos: solúvel tolueno: solúvel |
| Energia orbital | HOMO 6.1 eV LUMO 3.7 eV |
| Propriedades de semicondutores | Tipo N (mobilidade = 0.21 cm2/ V · s) |
| Ponto de Fusão, ° C |
| 290 |
| 256 |
| 287 |
| 285 |
| Sublimação, ° C |
| 320 |
| 520 |
| 560 |
| Densidade, g · cm-3 | Temperatura de medição, ° C |
| 1.613 | |
| 1.621 | 24.84 |
| Descrição (Association (MCS)) | Solvente (Associação (MCS)) | Parceiro (Associação (MCS)) |
| Espectro de RMN do complexo | Poli (3-hexiltiofeno-2,5-diil) | |
| Espectro UV / VIS do complexo | filme | poli (3-hexiltiofeno), regioregular, Mw 87 kg / mol |
| Espectro de infravermelho do complexo | KBr | polimerização UV no estado sólido de poli [1- (N-carbazolil) -penta-1,3-diyne-5-ol]; Monômero (s): 1- (N-carbazolil) -penta-1,3-diyne-5-ol |
Spectra
| Descrição (espectroscopia de RMN) | Núcleo (espectroscopia de RMN) | Solventes (Espectroscopia de RMN) | Frequência (Espectroscopia de RMN), MHz |
| Turnos químicos | 1H | clorofórmio-d1 | 300 |
| Turnos químicos | 13C | clorofórmio-d1 | 75 |
| Turnos químicos | 1H | CDCl3 | 400 |
| Turnos químicos | 13C | CS2 |
| Descrição (Espectroscopia IV) | Solvente (Espectroscopia IR) | Temperatura (Espectroscopia IR), ° C | Comentário (Espectroscopia IR) |
| Espectro | matriz polimérica | 22.84 – 119.84 | Estado de excitação. Objeto (s) de estudo: dependência de tempo. Objeto (s) de estudo: dependência de concentração |
| Bandas | Kbr | 1737 - 527 cm ** (- 1) |
| Descrição (Espectroscopia UV / VIS) | Solvente (Espectroscopia UV / VIS) | Comentário (Espectroscopia UV / VIS) | Absorção Maxima (UV / VIS), nm |
| Espectro | tolueno | 331, 435, 700 | |
| Atribuição de banda, Spectrum | 1,2-dicloro-benzeno | 330 | |
| Espectro | clorofórmio | 260, 329, 431 | |
| Espectro | tetraidrofurano | 258, 328 | |
| Espectro | dimetilsulfóxido, H2O | 290 - 700 nm |
Rota de Síntese (ROS)
| Condições | Produção |
| Com piridina; metilato de sódio em 1,2-dicloro-benzeno em 180 ℃ para irradiação por microondas com concentração de 1h | 65% |
| Com piridina; metilato de sódio em 1,2-dicloro-benzeno a 65 - 70 ℃ por 24h | 35% |
| Estágio # 1: 5-fenil-5- (p-toluenossulfonil-hidrazida) metil pentanoato Com piridina; metilato de sódio em 75 ℃ para atmosfera inerte 0.25h Estágio # 2: fulereno-C60 em 1,2-dicloro-benzeno a 180 - 200 ℃ por 20h Atmosfera inerte Procedimento experimental O balão de três gargalos 250mL foi adicionado 1.57 g de (4.2 × 10-3mol) a14,0.23g (4.2 × 10-3mol) de metóxido de sódio e 50g de piridina. A agitação magnética é aquecida sob atmosfera de nitrogênio foi aquecida a 75min, incubação após 15min , foi adicionado 1.5 g (2.1 × 10-3mol) C60 e 60g de o-diclorobenzeno (ODCB), continuando a reação a esta temperatura por 20h. Conclusão da reação, resfriada à temperatura ambiente, a pressão para remover o solvente para dar uma solução Purificação em coluna de cromatografia Sólida 3.1g.Corpo para obter um sólido marrom 0.67g. Acima do sólido marrom 0.67g foi adicionado dissolvido 50g de o-diclorobenzeno, com agitação magnética, aquecido em refluxo por 18 h, o solvente foi removido sob pressão reduzida, purificado por cromatografia em coluna para dar 0.67g sólido marrom com rendimento 35percent. | 35% |
| Estágio # 1: fulereno-C60; 5-fenil-5- (p-toluenossulfonil-hidrazida) metil pentanoato Em 1,2-dicloro-benzeno em 70 ℃ Estágio # 2: No aquecimento 1,2-dicloro-benzeno | |
| Estágio # 1: 5-fenil-5- (p-toluenossulfonil-hidrazida) metil pentanoato Com hidróxido de tetra (n-butil) amônio Em água; 1,2-dicloro-benzeno em 20 ℃ para atmosfera inerte 0.5h Estágio # 2: fulereno-C60 Em 1,2-dicloro-benzeno em 110 ℃ para irradiação Atmosfera inerte 2h Procedimento experimental Procedimento geral: Em atmosfera de Ar, a uma solução de tosil-hidrazona (18.7 mg, 0.050 mmol) em ODCB (2.0 mL) foi adicionada uma solução de TBAH (1.0 M em H2O, 0.05 mL, 0.050 mmol) em H2O (1.95 mL), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 0.5 h. Uma solução de C60 (36.0 mg, 0.050 mmol) em ODCB foi adicionada à mistura e a mistura foi agitada (800 – 1000 rpm por agitador magnético), aquecida em banho de óleo e irradiada com uma lâmpada incandescente de 375 W por 2 h. Durante a irradiação, a temperatura do banho de óleo foi mantida entre 105 e 115 ° C, ajustando a distância entre a fonte de luz e o balão em aproximadamente 15 cm. Após a reação, as camadas foram separadas e a fase aquosa foi extraída com tolueno (2 × 5 mL). A fase orgânica combinada foi seca sobre MgSO4, filtrada e concentrada até 1 mL sob pressão reduzida. O resíduo foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica gel [gel de sílica; 20 g, eluente; tolueno para C60 e monoadduto, tolueno – CH2Cl2 (1: 2) para bisadutos] e o [PC6,6BM (61]) obtido [1] foram dissolvidos em uma pequena quantidade de tolueno e transferidos para um tubo de centrifugação de 50 mL. Foi adicionado MeOH (ca.30 mL) e a mistura foi imersa em banho de ultrassom por 1 min, a suspensão foi centrifugada (4000rpm, 30 min), o sobrenadante foi decantado e os resíduos foram tratados com MeOH da mesma maneira. O produto foi seco sob vácuo a 60 ° C. O PC6,6BM [61] (1a, 23.5 mg, 0.026 mmol, 52percent) foi obtido como pó marrom. C60 que não reagiu (7.8 mg, 0.011 mmol, 22percent) e bisadutos (10.9 mg, 0.010 mmol, 20percent) foram isolados da mesma maneira. | |
| Com piridina; metilato de sódio em 1,2-dicloro-benzeno |
Segurança e Riscos
| Pictogramas) |  |
| Signal | Aviso |
| Declarações de perigo GHS | H319: Causa irritação ocular grave [Aviso Lesões oculares graves / irritação ocular] H335: Pode causar irritação respiratória [Aviso Toxicidade para órgãos-alvo específicos, exposição única; Irritação do trato respiratório] |
| Códigos de Declaração de Precaução | P261, P264, P271, P280, P304 + P340, P305 + P351 + P338, P312, P337 + P313, P403 + P233, P405 e P501 (A declaração correspondente a cada código P pode ser encontrada no Classificação GHS página.) |
Outros dados
| Transporte | Mercadorias não perigosas |
| Encha o nitrogênio por muito tempo, em recipiente bem selado; Proteger da luz. | |
| codigo hs | 294200 |
| Armazenamento | Encha o nitrogênio por muito tempo, em recipiente bem selado; Proteger da luz. |
| Shelf Life | 2 anos |
| Preço de mercado | USD 450 / g |
| Use o padrão |
| O éster metílico do ácido [6,6] -fenil C61butírico CAS #: 160848-22-6 é frequentemente usado como um semicondutor orgânico solúvel em canal n; camada tipo n em componentes eletrônicos de plástico, especialmente em OFET heterojunção a granel e células fotovoltaicas (PV). |
| O éster metílico do ácido [6,6] -fenil C61butírico Nº CAS: 160848-22-6 possui propriedades limitantes ópticas em solução |
| O éster metílico do ácido [6,6] -fenil C61butírico CAS #: 160848-22-6 pode ser usado como um agente solúvel nsemicondutor orgânico de canal. Para uso como um n-tipo camada em eletrônica de plástico, especialmente OFETs de heterojunção em massa e células fotovoltaicas (PVs). |
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Fabricantes aprovados | |
| Luminescence Technology Corp. | LT-S905PCBM |
| Warshel Chemical Ltd | https://www.warshel.com/methyl-66-phenyl-c61-butyrate-cas-160848-22-6/ |
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