5-Hidroximetilfurfural CAS#: 67-47-0; ChemWhat Código: 73629
identificação
| Nome do Produto | 5-Hidroximetilfurfural |
| Nome IUPAC | 5- (hidroximetil) furan-2-carbaldeído |
| Estrutura molecular |  |
| Número do CAS Registry | 67-47-0 |
| Número EINECS | 200-654-9 |
| Número MDL | MFCD00003234 |
| Número de Registro Beilstein | 110889 |
| Número Flavis | 13.139 |
| Sinônimos | 5-hidroximetil-2-furfuraldeído, 5-hidroximetilfurfural, 5-HMF |
| Fórmula Molecular | C6H6O3 |
| Peso molecular | 126.112 |
| InChI | InChI=1S/C6H6O3/c7-3-5-1-2-6(4-8)9-5/h1-3,8H,4H2 |
| Chave InChI | NOEGNKMFWQHSLB-UHFFFAOYSA-N |
| Canônico SMILES | C1 = C (OC (= C1) C = O) CO |
| Informação de Patentes | ||
| ID da patente | Título | Data de publicação |
| US9938548 | Processo para a preparação de ésteres (met) acrílicos de álcoois furílicos funcionalizados | 2018 |
| JP2018 / 193353 | O derivado furano | 2018 |
| JP6168044 | Composto de tetra-hidrofurano | 2017 |
| JP2016 / 37486 | Método de fabricação de hidroxitetra-hidrofurano compd. (por tradução automática) | 2016 |
| US2016 / 339414 | PROCESSO DE PREPARAÇÃO DE ÁLCOOL 2, 5-DIMETILFURANO E FURURURICO SOBRE CATALISADORES SUPORTADOS POR RUTÊNIO | 2016 |
| WO2016 / 195115 | CATALISADOR SUPORTADO PARA A REAÇÃO DO ACOPLAMENTO DE ALDEÍDO, MÉTODO PARA REALIZAR A REAÇÃO DO ACOPLAMENTO DE ALDEÍDO E MÉTODO PARA REGENERAR O CATALISADOR SUPORTADO PARA A REAÇÃO DO ACOPLAMENTO DE ALDEÍDO | 2016 |
Dados físicos
| Aparência | Sólido amarelo ou esbranquiçado |
| Ponto de fusão | 28-34 ° C |
| Ponto de inflamação | 79 ° C |
| Solubilidade | Solúvel em água, álcool, acetato de etila, acetona, dimetilformamida, benzeno, éter e clorofórmio. |
| Sensibilidade | Sensível ao ar e à luz |
| Estabilidade | Sensível à luz, muito higroscópico |
| Ponto de ebulição, ° C | Pressão (ponto de ebulição), Torr |
| 114-116 | 1 |
| 110 | 0.02 |
| 90 | 0.0225023 |
| 85 - 88 | 0.01 |
| 120 - 125 | 0.3 |
| 154 - 155 | 12 |
| 140 - 142 | 7 |
| Índice de refração | Comprimento de onda (Índice de refração), nm | Temperatura (índice de refração), ° C |
| 1.56 | 589 | 20 |
| 1.559 | 589 | 25 |
| 1.5627 | 589 | 18 |
| 1.5533 | 589 | 25 |
| 1.552 | 656.3 | 39 |
| Densidade, g · cm-3 | Temperatura de referência, ° C | Temperatura de medição, ° C |
| 1.262 | 25 | 25 |
| 1.2062 | 4 | 25 |
| 1.268 | 15 | 15 |
| 1.2629 | 4 | 36 |
Spectra
| Descrição (espectroscopia de RMN) | Núcleo (espectroscopia de RMN) | Solventes (Espectroscopia de RMN) | Temperatura (espectroscopia de RMN), ° C | Frequência (Espectroscopia de RMN), MHz |
| Turnos químicos | 1H | clorofórmio-d1 | 25 | 500 |
| Turnos químicos | 13C | clorofórmio-d1 | 25 | 125 |
| 5-Hydroxymethylfurfural No. CAS: 67-47-0 RMN |  |
| 5-Hydroxymethylfurfural No. CAS: 67-47-0 HPLC |  |
| Descrição (Espectroscopia IV) | Solvente (Espectroscopia IR) |
| Bandas | puro (sem solvente) |
| Bandas | dimetilsulfóxido, álcool isopropílico |
| Bandas, espectro | hidróxido de potássio |
| 5-Hidroximetilfurfural N ° CAS: 67-47-0 IR |  |
| 5-Hydroxymethylfurfural No. CAS: 67-47-0 Raman |  |
| Descrição (Espectroscopia UV / VIS) | Solvente (Espectroscopia UV / VIS) | Absorção Maxima (UV / VIS), nm |
| Espectro | água | 284 |
| Absorção maxima | etanol | 278 |
| Absorção maxima | metanol | 221, 281 |
Rota de Síntese (ROS)
| Condições | Rentabilidade |
| Com ácido fosfórico; di-hidrogenofosfato de potássio Na água; iso-butanol a 143 ℃; sob 4500.45 Torr; por 3h; Concentração; Temperatura; Reagente / catalisador; Atmosfera inerte; Procedimento experimental A reação foi realizada da mesma maneira que no Exemplo 1, exceto que 1.501 g de D (+) xilose (10.0 mmol) foi usada como matéria-prima de açúcar e o tempo de reação foi alterado para 3.0 horas. A camada de butanol foi transferida para um balão de Erlenmeyer de 2 ml e a camada aquosa foi lavada três vezes com 100 ml de 10-butanol, e essas soluções de lavagem foram coletadas no balão. 2 ml de éter dietilenoglicol-dietílico (substância padrão interna para GC ) e 1.0 g de hidróxido de cálcio (para remover o ácido residual) foram adicionados à solução recuperada de 1-butanol e depois misturados. A mistura foi filtrada através de papel de filtro 2 C e o filtrado foi submetido a análise por GC para determinar a quantidade de 2-furaldeído (FAL) produzido. Os resultados são mostrados na Tabela 2. | Um CAC |
| Com dicloreto de cromo; Cloreto de N-benzil-N, N, N-trietilamônio Em etileno glicol a 100 ℃; por 0.5 h; Procedimento experimental O sal orgânico de amônio e o solvente dietileno glicol foram misturados e vários carboidratos foram convertidos em HMF usando catalisador. Foi utilizado cloreto de colina (exemplo 0038-6 e 1-6) ou cloreto de benziltrietilamônio (BTEAC, usado no exemplo 2-6). como sal de amônio orgânico, foi utilizado dietileno glicol como solvente orgânico hidroxil, CrCl3 (Exemplo 2-6 e 1-6) ou CrCl3H3.6O (Exemplo 2-6) como catalisador e sacarose, amido ou xilose como carboidrato no Exemplo 2. O sal de amónio orgânico foi misturado com solvente de dietileno glicol na proporção de 6% em mol e aquecido a 75 ° C para formar uma solução. A solução foi misturada com sacarose, amido ou xilose e adicionou-se catalisador a 100% em mol (com quantidade baseada na mole do carboidrato). As reações foram conduzidas à temperatura de 6 ° C, para sacarose, 100 ° C para amido e 120 ° C para xilose, respectivamente. E sacarose, amido ou xilose foi convertida no produto HMF. As condições experimentais e os resultados experimentais dos rendimentos de HMF no Exemplo 100 estão listados na Tabela 6. O rendimento de HMF pode atingir 7% no Exemplo 69-6. | Um CAC |
| Com composto de SiO2-MgCl2 em acetonitrila a 180 ℃; por 1.5 h; Autoclave; | Um CAC |
| Com beta-zeólito de aluminossilicato calcinado a 500 ° C em tetra-hidrofurano; água; sulfóxido de dimetil a 180 ℃; por 3h; Tempo; Autoclave; | |
| Com pontos quânticos de grafeno sulfonado Na água; sulfóxido de dimetilo a 170 ℃; por 2h; |
Segurança e Riscos
| Pictogramas) |  |
| Signal | Aviso |
| Declarações de perigo GHS | H315: Causa irritação à pele [Advertência, corrosão / irritação cutânea] H319: Causa irritação ocular grave [Aviso Lesões oculares graves / irritação ocular] H335: Pode causar irritação respiratória [Aviso Toxicidade para órgãos-alvo específicos, exposição única; Irritação do trato respiratório] H412: Nocivo para os organismos aquáticos com efeitos duradouros [Perigoso para o ambiente aquático, risco a longo prazo] As informações podem variar entre as notificações, dependendo de impurezas, aditivos e outros fatores. |
| Códigos de Declaração de Precaução | P261, P264, P271, P273, P280, P302 + P352, P304 + P340, P305 + P351 + P338, P312, P321, P332 + P313, P337 + P313, P362, P403 + P233, P405 e P501 (A declaração correspondente a cada código P pode ser encontrada no Classificação GHS página.) |
Outros dados
| Transporte | Mercadorias não perigosas |
| Sob a temperatura ambiente e longe da luz | |
| codigo hs | 293219 |
| Armazenamento | Sob a temperatura ambiente e longe da luz |
| Shelf Life | 1 ano |
| Preço de mercado | USD 380 / kg |
| Use o padrão |
| promotor de crescimento de células de tintura capilar e promotor de crescimento de células de papila dérmica capilar |
| Cosmética / odontológica / higiênico |
| função neuronal aprimorada envolvendo níveis elevados de pCREB e / ou Egr1 |
| a preparação de ácido 2,5-furandicarboxílico e seus ésteres |
| em certos frutos secos e produtos caramelo, juces de ameixas secas |
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Fabricantes aprovados | |
| Avantium | https://www.avantium.com/ |
| Ulcho Biochemical Ltd | https://www.ulcho.com/ |
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