4,5-bis(4-dimethylaminophenyl)-2-(3,5-dimethoxy-4-hydroxyphenyl)imidazole CAS#: 1886-13-1; ChemWhat Código: 1417226
identificação
| Nome do Produto | 4,5-bis(4-dimethylaminophenyl)-2-(3,5-dimethoxy-4-hydroxyphenyl)imidazole |
| Nome IUPAC | 4-[4,5-bis[4-(dimethylamino)phenyl]-1H-imidazol-2-yl]-2,6-dimethoxyphenol |
| Estrutura molecular |  |
| Número do CAS Registry | 1886-13-1 |
| Sinônimos | Fotossensibilizador-1 1886-13-1 4,5-bis(4-dimethylaminophenyl)-2-(3,5-dimethoxy-4-hydroxyphenyl)imidazole 4-[4,5-Bis[4-(dimethylamino)phenyl]-1H-imidazol-2-yl]-2,6-dimethoxyphenol phenol, 4-[4,5-bis[4-(dimethylamino)phenyl]-1H-imidazol-2-yl]-2,6-dimethoxy- 4-{4,5-bis[4-(dimethylamino)phenyl]-1H-imidazol-2-yl}-2,6-dimethoxyphenol SCHEMBL175592 SZXKSDXHODZTFS-UHFFFAOYSA-N AMY41390 EX-A4874 HY-D1293 CS-0163526 |
| Fórmula Molecular | C27H30N4O3 |
| Peso molecular | 458.6 |
| InChI | InChI=1S/C27H30N4O3/c1-30(2)20-11-7-17(8-12-20)24-25(18-9-13-21(14-10-18)31(3)4)29-27(28-24)19-15-22(33-5)26(32)23(16-19)34-6/h7-16,32H,1-6H3,(H,28,29) |
| Chave InChI | SZXKSDXHODZTFS-UHFFFAOYSA-N |
| Isomérico SMILES | CN(C)C1=CC=C(C=C1)C2=C(N=C(N2)C3=CC(=C(C(=C3)OC)O)OC)C4=CC=C(C=C4)N(C)C |
| Informação de Patentes | ||
| ID da patente | Título | Data de publicação |
| EP699905 | Composições de revestimento corante Leuco | 1996 |
| US4166763 | Análise de ácido láctico ou lactato usando lactato oxidase | 1979 |
Dados físicos
| Aparência | Pó branco a esbranquiçado |
| Ponto de Fusão, ° C |
| 262 – 263 |
Spectra
| Descrição (espectroscopia de RMN) | Núcleo (espectroscopia de RMN) | Solventes (Espectroscopia de RMN) | Frequência (Espectroscopia de RMN), MHz |
| Mudanças químicas, espectro | 1H | dimetilsulfóxido-d6 | 400 |
| Mudanças químicasEspectro | 13C | dimetilsulfóxido-d6 | 100.6 |
| Descrição (Espectroscopia UV / VIS) | Solvente (Espectroscopia UV / VIS) | Absorção Maxima (UV / VIS), nm |
| Atribuição de banda, Spectrum | 1,4-dioxano | 315 |
| Atribuição de banda, Spectrum | tetraidrofurano | 317 |
| Atribuição de banda, Spectrum | diclorometano | 318 |
| Atribuição de banda, Spectrum | sulfóxido de dimetilo | 318 |
| Atribuição de banda, Spectrum | metanol | 320 |
Rota de Síntese (ROS)
| Condições | Produção |
| Com acetato de amônio; ácido acético glacial em acetato de etila por 6h; Refluxo; Procedimento experimental Siringaldeído (3.07 g, 16.87 mmol), 1,2-Bis(4-Dimetilaminofenil)-1,2-Etanodiona (5.00 g, 16.87 mmol) e NH4OAc (6.50 g, 84.35 mmol) foram dissolvidos em 150 mL de ácido acético glacial, seguido de refluxo por 6 h. A mistura reaccional foi vertida em água gelada e adicionou-se amónia para neutralizar a mistura. Foram adicionados 500 mL de acetato de etila para extrair o produto bruto. A fase orgânica foi seca com MgSO4 anidro e o solvente foi removido sob pressão reduzida. O produto bruto resultante foi purificado através de cromatografia em coluna (sílica gel, acetato de etila puro), dando o produto puro como um sólido branco: rendimento (4.5 g, 58% ). RMN de 1H (400 MHz, DMSO-d6): δ 12.10 (s, 1H, NH), 8.53 (s, 1H, OH), 7.28-7.41 (m, 6H, ArH), 6.70-6.72 (m, 4H, ArH ),3.84 (s, 6H, OCH3), 2.91 (s, 12H, N(CH3)2) ppm. RMN de 13C (100.6 MHz, DMSO-d6): δ 148.6, 145.2, 136.1, 129.5, 128.1, 124.4, 121.8, 112.5,103.1, 56.5, 19.0, 27. HRMS-EI m/z: calculado para C30H4N3O459.2396 + H+: 459.2374; medido: 2130100. CCDC: XNUMX. | 58% |
Segurança e Riscos
Não existem dados disponíveis
Outros dados
| Transporte | Armazenar a -20°C por longo período, em recipiente bem fechado; Proteja da luz. |
| codigo hs | |
| Armazenamento | Armazenar a -20°C por longo período, em recipiente bem fechado; Proteja da luz. |
| Shelf Life | 1 ano |
| Preço de mercado |
| Similaridade às drogas | |
| Componente de regras de Lipinski | |
| Peso molecular | 458.56 |
| log P | 5.706 |
| HBA | 4 |
| HBD | 2 |
| Regras de Lipinski correspondentes | 3 |
| Componente de regras Veber | |
| Área de superfície polar (PSA) | 73.85 |
| Bond rotativo (RotB) | 7 |
| Regras correspondentes do Veber | 2 |
| Resultados Quantitativos | ||
| 1 de 2 | Comentário (dados farmacológicos) | Bioatividades presentes |
| Referência | Composições de revestimento corante Leuco | |
| 2 de 2 | Comentário (dados farmacológicos) | Bioatividades presentes |
| Referência | Usando o elemento de análise e o método de ensaio de imunoensaio seco |
| Use o padrão |
| 4,5-bis(4-dimetilaminofenil)-2-(3,5-dimetoxi-4-hidroxifenil)imidazol CAS:# 1886-13-1, devido à presença do anel imidazol e anéis aromáticos, o composto pode apresentar propriedades fotossensíveis, sofrendo reações químicas após exposição à luz. Esta propriedade sugere aplicações potenciais em materiais fotossensíveis ou dispositivos fotônicos. |
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