3,6-Diphenyl-9H-carbazole CAS#: 56525-79-2; ChemWhat Código: 1411670
identificação
| Nome do Produto | 3,6-difenil-9H-carbazol |
| Nome IUPAC | 3,6-difenil-9H-carbazol |
| Estrutura molecular |  |
| Número do CAS Registry | 56525-79-2 |
| Número MDL | MFCD00222619 |
| Sinônimos | 3,6-difenil-9H-carbazol 56525-79-2 3,6-difenilcarbazol 9H-Carbazol, 3,6-difenil- MFCD00222619 6654-68-8 3,6-difenil carbazol 3,6-Bifenil-9H-carbazol Opera1_545753 Opera1_815242 3,6-di-fenil-9h-carbazol SCHEMBL149685 3,6-difenilcarbazol, 99% YSZC1788 AMY8728 DTXSID80985149 STK927806 AKOS002336524 OL10012 SB66927 AC-28755 AS-10598 SY036866 CS-0080917 D4433 FT-0733900 A831073 |
| Fórmula Molecular | C24H17N |
| Peso molecular | 319.4 |
| InChI | InChI=1S/C24H17N/c1-3-7-17(8-4-1)19-11-13-23-21(15-19)22-16-20(12-14-24(22)25-23)18-9-5-2-6-10-18/h1-16,25H |
| Chave InChI | PCMKGEAHIZDRFL-UHFFFAOYSA-N |
| Canônico SMILES | C1=CC=C(C=C1)C2=CC3=C(C=C2)NC4=C3C=C(C=C4)C5=CC=CC=C5 |
| Informação de Patentes | ||
| ID da patente | Título | Data de publicação |
| CN114656396 | Composto orgânico e sua aplicação, e dispositivo orgânico eletroluminescente contendo composto orgânico | 2022 |
| KR2021 / 75622 | Novo composto e dispositivo orgânico emissor de luz compreendendo o mesmo | 2021 |
| KR2021 / 75621 | Novo composto e dispositivo orgânico emissor de luz compreendendo o mesmo | 2021 |
| KR2021 / 75620 | Novo composto e dispositivo orgânico emissor de luz compreendendo o mesmo | 2021 |
| CN112876406 | Composto de carbazol deuterado, método de preparação do mesmo, material fotoelétrico e medicamento | 2021 |
| CN113620811 | Método de halogenação de composto aromático | 2021 |
Dados físicos
| Aparência | Sólido esbranquiçado |
| Ponto de Fusão, ° C | Solvente (ponto de fusão) |
| 177.1 | |
| 186 | hexano, acetato de etila |
| 186 |
Spectra
| Descrição (espectroscopia de RMN) | Núcleo (espectroscopia de RMN) | Solventes (Espectroscopia de RMN) | Temperatura (espectroscopia de RMN), ° C | Frequência (Espectroscopia de RMN), MHz |
| Turnos químicos | 1H | clorofórmio-d1 | 400 | |
| Turnos químicos | 1H | clorofórmio-d1 | 400 | |
| Turnos químicos | 13C | clorofórmio-d1 | ||
| Mudanças químicas, espectro | 1H | clorofórmio-d1 | 600 | |
| Mudanças químicas, espectro | 13C | clorofórmio-d1 | 151 | |
| Mudanças químicas, espectro | 1H | |||
| Mudanças químicas, espectro | 1H | 400 |
| Descrição (Espectroscopia IV) | Solvente (Espectroscopia IR) |
| Bandas | KBr |
| Descrição (Espectroscopia UV / VIS) | Solvente (Espectroscopia UV / VIS) | Absorção Maxima (UV / VIS), nm |
| Espectro | N, N-dimetil-formamida | |
| Espectro | tolueno | |
| Espectro | tetraidrofurano | 256, 294 |
Rota de Síntese (ROS)
Rota de Síntese (ROS) de 3,6-Difenil-9H-carbazol CAS 56525-79-2
| Condições | Produção |
| Com tetraquis(trifenilfosfina)paládio(0); carbonato de potássio em 1,4-dioxano; água a 90 ℃; | 86% |
| Com tetraquis(trifenilfosfina)paládio(0); carbonato de potássio em 1,4-dioxano a 90℃; por 24h; Atmosfera inerte; | 86% |
| Com tetraquis(trifenilfosfina)paládio(0); carbonato de potássio em etanol; água; tolueno a 80℃; por 20h; Atmosfera inerte; | 83% |
| Procedimento experimental Adicionar 3,6-dibromocarbazol (9.75g, 30.00mmol, 1.0 equivalente) a um balão seco de três tubuladuras com um rotor de agitação magnética e condensador.Ácido fenilborônico (8.78g, 72.00mmol, 2.4 equivalentes),Tetrakis(trifenilfosfina)paládio ( 347mg, 0.3mmol, 10mol%), carbonato de potássio (20.73g, 150.00mmol, 3 equivalentes),Em seguida, bombeie nitrogênio três vezes,Adicione tolueno/etanol/água (30mL/30mL/10mL) sob proteção de nitrogênio. A mistura foi agitada e reagiu em um banho de óleo a 80°C por 20 horas. TLC monitora até que a reação das matérias-primas esteja completa e esfrie até a temperatura ambiente. Uma pequena quantidade de água foi adicionada e extraída duas vezes com diclorometano. As fases orgânicas foram combinadas, seco sobre sulfato de sódio anidro e filtrado. O solvente foi removido por destilação sob pressão reduzida. O produto bruto obtido é separado e purificado por coluna de cromatografia em gel de sílica, eluente: éter de petróleo/acetato de etil = 20:1-5:1, O intermediário Obteve-se 3,6-difenilcarbazol, 7.95 g de sólido marrom claro, e o rendimento foi de 83%. |
Segurança e Riscos
| Pictogramas) |  |
| Signal | Aviso |
| Declarações de perigo GHS | H302 (33.33%): Nocivo por ingestão [Warning Toxicidade aguda, oral] H315 (100%): Causa irritação na pele [Aviso Corrosão / irritação da pele] H317 (33.33%): Pode causar uma reação alérgica na pele [Warning Sensitization, Skin] H319 (100%): Provoca irritação ocular grave [Aviso Lesões oculares graves / irritação ocular] H335 (33.33%): Pode causar irritação das vias respiratórias [Aviso Toxicidade para órgãos-alvo específicos, exposição única; Irritação do trato respiratório |
| Códigos de Declaração de Precaução | P261, P264, P264+P265, P270, P271, P272, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P330, P332+P317, P333+P313, P337 317+ P362, P364+P403, P233+P405, P501 e PXNUMX (A declaração correspondente a cada código P pode ser encontrada no Classificação GHS página.) |
Outros dados
| Transporte | Sob temperatura ambiente, longe da luz |
| Sob temperatura ambiente, longe da luz | |
| codigo hs | |
| Armazenamento | Sob temperatura ambiente, longe da luz |
| Shelf Life | 1 ano |
| Preço de mercado |
| Similaridade às drogas | |
| Componente de regras de Lipinski | |
| Peso molecular | 319.406 |
| log P | 7.411 |
| HBA | 1 |
| HBD | 1 |
| Regras de Lipinski correspondentes | 3 |
| Componente de regras Veber | |
| Área de superfície polar (PSA) | 15.79 |
| Bond rotativo (RotB) | 2 |
| Regras correspondentes do Veber | 2 |
| Use o padrão |
| 3,6-Difenil-9H-carbazol CAS#: 56525-79-2 pode ser usado como um material de camada luminescente em diodos orgânicos emissores de luz (OLEDs). |
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Fabricantes aprovados | |
| Warshel Chemical Ltd | http://www.warshel.com/ |
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