2PACz CAS#: 20999-38-6; ChemWhat Código: 1417883
identificação
Informação de Patentes | ||
ID da patente | Título | Data de publicação |
WO2023 / 226000 | COMPOSTO ORGÂNICO E SEU USO, FILME DE PASSIVAÇÃO, CÉLULA SOLAR E DISPOSITIVO ELETRÔNICO | 2023 |
Dados físicos
Aparência | Pó branco a azul a cristalino |
Spectra
Descrição (espectroscopia de RMN) | Núcleo (espectroscopia de RMN) |
Turnos químicos | 1H |
Rota de Síntese (ROS)
Condições | Rentabilidade |
Com brometo de trimetilsilila em diclorometano por 6h; Atmosfera inerte; Procedimento experimental 2.2. Síntese de ácido (2-(9H-carbazol-9-il)etil)fosfônico Ao(2-(9H-carbazol-9-il)etil)-fosfonato de dietil (3.32 g, 10 mmol) em CH2Cl2 seco (20 mL) brometo de trimetilsilil (2.90 mL, 22 mmol) foi adicionado sob N2. A solução foi agitada durante 6 h antes de ser extinta com MeOH e agitada vigorosamente. Após mais 2 h de agitação, o solvente foi removido sob pressão reduzida e foi adicionada água (5 mL). A mistura foi então concentrada sob pressão reduzida. Esta etapa foi repetida quatro vezes para fornecer ácido (2-(9H-carbazol-9-il)etil)fosfônico como um sólido esbranquiçado. O sólido foi recristalizado com água para dar o sólido branco (2.91 g, 90.94%). RMN de 1H (DMSO, 400 MHz):8.16 (d, 2H, J = 8.0 Hz), 7.56 (d, 2H, J = 12 Hz), 7.48 (t, 2H,J = 8.0 Hz), 7.22 (t, 2H , J = 8.0 Hz), 4.50-4.54 (m, 2H), 2.01-2.09 (m, 2H) ppm. RMN de 13C: 139.85, 126.32, 122.73, 120.88, 119.42,109.39, 37.83, 28.40, 31 ppm. 24.05PNMR: 14(s). Anal. Calc. para C14H3NO61.09P: C, 5.13; H, 5.09; N, 60.88. Encontrado: C, 5.00; H, 5.20; N, 1%.IR (KBr, cm3415.3): 3048.7(s), 1618.9(w), 1457.9(vs), 1328.3(s), 1256.6(w), 1179.6(m), 1130.2(s), 1028.1(m ), 950.4(s), 745.6(s), 721.9(s),616.9(s), 499.6(s), XNUMX(s). | 90.94% |
Com hidróxido de sódio em etanol a 60°C; Procedimento experimental Dissolva 1g de éster dietílico do ácido 2-(9H-carbazol-9-etil)fosfônico em 20 mL de etanol, adicione 10 mL de solução saturada de NaOH, reaja a 60°C por 24 horas, depois adicione ácido clorídrico gota a gota para ajustar o pH para ácido, remover o solvente por evaporação rotativa após a reação, depois dissolvê-lo em diclorometano, lavar com salmoura saturada e depois anidro. O produto bruto foi obtido após secagem sobre sulfato de magnésio e concentração para remover a maior parte do solvente. O produto bruto foi submetido a purificação em coluna. A fase móvel foi uma mistura de acetato de etila e n-hexano com uma proporção de volume de 1:4. |
Segurança e Riscos
Pictogramas) | |
Signal | Aviso |
Declarações de perigo GHS | H315 (100%): Causa irritação na pele [Aviso Corrosão / irritação da pele] H319 (100%): Provoca irritação ocular grave [Aviso Lesões oculares graves / irritação ocular] H335 (50%): Pode causar irritação das vias respiratórias [Aviso Toxicidade para órgãos-alvo específicos, exposição única; Irritação do trato respiratório |
Códigos de Declaração de Precaução | P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405 e P501 (A declaração correspondente a cada código P pode ser encontrada no Classificação GHS página.) |
Outros dados
Transporte | Sob temperatura ambiente, longe da luz |
codigo hs | |
Armazenamento | Sob temperatura ambiente, longe da luz |
Shelf Life | 1 ano |
Preço de mercado |
Similaridade às drogas | |
Componente de regras de Lipinski | |
Peso molecular | 275.244 |
log P | 2.308 |
HBA | 4 |
HBD | 2 |
Regras de Lipinski correspondentes | 4 |
Componente de regras Veber | |
Área de superfície polar (PSA) | 72.27 |
Bond rotativo (RotB) | 3 |
Regras correspondentes do Veber | 2 |
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