2,6-dimetoxifenol CAS#: 91-10-1; ChemWhat Código: 1416946
identificação
| Nome do Produto | 2,6-dimetoxifenol |
| Nome IUPAC | 2,6-dimetoxifenol |
| Estrutura molecular |  |
| Número do CAS Registry | 91-10-1 |
| Número EINECS | 202-041-1 |
| Número MDL | MFCD00064434 |
| Sinônimos | 2,6-DIMETOXIFENOL 91-10-1 siringol Éter 1,3-dimetílico de pirogalol Fenol, 2,6-dimetoxi- 2-Hidroxi-1,3-dimetoxibenzeno Pirogalato de 1,3-dimetila 1,3-Dimetoxi-2-hidroxibenzeno Aldrich 1,3-Di-o-metilpirogalol 2,6-dimetoxifenol 2,6-dimetoxi-fenol Éter dimetílico de pirogalol 2,6-Dwumetoksyfenol FEMA Nº 3137 2,6-Dimetoxifenil CHEBI: 955 4UQT464H8K DTXSID2052607 2,6-Dimetoxifenol (pedaço ou grânulo ou flocos) 2,6-Dimetoxifenol 99 +% 2,6-Dwumetoksyfenol [polonês] EINECS 202-041-1 MFCD00064434 UNII-4UQT464H8K 33-51-2 3 DM 2,6-dimetoxifenol 2,6-di-metoxifenol bmse010203 2,6-Dimetoxifenol, 99% SCHEMBL156388 CHEMBL109652 2,6-Dimetoxifenol (siringol) DTXCID0031180 FEMA 3137 2,6-DIMETOXIFENOL [FHFI] Tox21_303953 2,6-DIMETOXI FENOL [FCC] BDBM50409535 2,6-Dimetoxifenol, >=98%, FG AKOS000120263 CS-W003972 FS-1188 HY-W003972 2,6-Dimetoxifenol, natural, >=96% CAS-91-10-1 2,6-Dimetoxifenol, padrão analítico NCGC00357187-01 BP-10363 D0639 FT-0631436 EN300-20299 F13351 A843720 Q421420 2,6-Dimetoxifenol Pirogalol 1,3-dimetílico éter Q-200214 Z104477654 25511-61-9 |
| Fórmula Molecular | C8H10O3 |
| Peso molecular | 154.16 |
| InChI | InChI=1S/C8H10O3/c1-10-6-4-3-5-7(11-2)8(6)9/h3-5,9H,1-2H3 |
| Chave InChI | KLIDCXVFHGNTTM-UHFFFAOYSA-N |
| Isomérico SMILES | COC1=C(C(=CC=C1)OC)O |
| Informação de Patentes | ||
| ID da patente | Título | Data de publicação |
| WO2023 / 139053 | COMPOSIÇÕES DE CONTROLE DE ARTRÓPODES | 2023 |
| CN116514727 | Derivado de acetato de 5-fluoro-2,4-dioxo-3,4-dihidropirimidina e método de preparação e aplicação do mesmo | 2023 |
| WO2022 / 226416 | COMPOSIÇÕES MONÔMÉRICAS E POLIMÉRICAS E MÉTODOS DE PRODUÇÃO E USO DAS MESMAS | 2022 |
| CN115536498 | Método para acoplamento oxidativo de fenol substituído sob catálise de butanodiona | 2022 |
| CN112209975 | Método para preparação de substâncias aromáticas e álcoois de pequeno peso molecular através da catálise de lignocelulose em uma única etapa | 2011 |
Dados físicos
| Aparência | Pó liofilizado branco ou esbranquiçado |
| Ponto de fusão, °C | Solvente (ponto de fusão) |
| 50 | |
| 49 - 51 | |
| 56 - 61 | |
| 53 - 55 | |
| 46 - 47 | |
| 56 - 57 | |
| 97 - 98 | éter dietílico |
| Ponto de ebulição, ° C | Pressão (ponto de ebulição), Torr |
| 262 | |
| 133 - 134 | 17 |
| 102 - 103 | 2 |
| 262.7 |
| Descrição (Association (MCS)) | Solvente (Associação (MCS)) | Parceiro (Associação (MCS)) |
| Espectro UV / VIS do complexo | CH2Cl2 | benzoquinona |
Spectra
| Descrição (espectroscopia de RMN) | Núcleo (espectroscopia de RMN) | Solventes (Espectroscopia de RMN) | Temperatura (espectroscopia de RMN), ° C | Frequência (Espectroscopia de RMN), MHz |
| Mudanças químicas, espectro | 1H | clorofórmio-d1 | ||
| Mudanças químicas, espectro | 13C | clorofórmio-d1 | ||
| Mudanças químicas, espectro | 1H | dimetilsulfóxido-d6 | 80 | |
| Mudanças químicas, espectro | 13C | dimetilsulfóxido-d6 | 80 | |
| Mudanças químicas, espectro | 1H | clorofórmio-d1 | 400 |
| Descrição (Espectroscopia IV) | Solvente (Espectroscopia IR) |
| Bandas, espectro | |
| Bandas | puro (sem solvente, fase sólida) |
| Bandas | tetraclorometano |
| Espectro | CCl4 |
| Descrição (Espectroscopia UV / VIS) | Solvente (Espectroscopia UV / VIS) | Absorção Maxima (UV / VIS), nm | Ext./Abs Coeficiente, l · mol-1cm-1 |
| 470 | |||
| água | 264, 273, 280 | ||
| Espectro | metanol | ||
| Espectro | hexano |
Rota de Síntese (ROS)
Rota de Síntese (ROS) de 2,6-dimetoxifenol CAS 91-10-1
| Condições | Rentabilidade |
| Com hidrogênio em decano a 349.84 ℃; abaixo de 22502.3 Torr; por 3h; Temperatura; Autoclave; Procedimento experimental Procedimento geral: Pegue 0.05g de catalisador e coloque-o no reator descontínuo da autoclave e, em seguida, adicione 0.50g de 2,6-dimetoxifenol e 10ml de n-decano ao reator descontínuo da autoclave. O reator foi selado e o reator foi purgado com nitrogênio por 3 vezes e, em seguida, 3.0 MPa de hidrogênio foram introduzidos. A temperatura do reator foi elevada para 573K e a taxa de agitação foi de 700 rpm e a reação continuou durante 2 horas. | 95.6% |
| Com hidrogênio em água a 160°C; por 6h; Procedimento experimental A 1 g de siringol em 40 ml de H20, adicionou-se catalisador HRO/H-β (100 mg) num recipiente de reator. O recipiente do reator foi então aquecido a 160°C e H2 foi adicionado a uma vazão de 10 ml/min através de um controlador de fluxo de massa (MFC) por 6 h sob agitação. Após a conclusão da reação, o catalisador foi separado usando centrífuga e a mistura de produto límpida obtida foi analisada por GC-MS. A reação deu 100% de conversão de guaiacol com 80% de rendimento de ciclohexanol. | 80% |
Segurança e Riscos
| Pictogramas) |  |
| Signal | Aviso |
| Declarações de perigo GHS | H302 (100%): Nocivo por ingestão [Aviso Toxicidade aguda, oral] |
| Códigos de Declaração de Precaução | P264, P270, P301 + P317, P330 e P501 (A declaração correspondente a cada código P pode ser encontrada no Classificação GHS página.) |
Outros dados
Não existem dados disponíveis
| Similaridade às drogas | |
| Componente de regras de Lipinski | |
| Peso molecular | 154.166 |
| log P | 1.178 |
| HBA | 0 |
| HBD | 1 |
| Regras de Lipinski correspondentes | 4 |
| Componente de regras Veber | |
| Área de superfície polar (PSA) | 38.69 |
| Bond rotativo (RotB) | 2 |
| Regras correspondentes do Veber | 2 |
| Resultados Quantitativos | ||
| 1 de 265 | Comentário (dados farmacológicos) | Bioatividades presentes |
| Referência | Processo para produção de alquilfenóis | |
| 2 de 265 | Comentário (dados farmacológicos) | Bioatividades presentes |
| Referência | Processo para produção de alquilfenóis | |
| 3 de 265 | Comentário (dados farmacológicos) | Bioatividades presentes |
| Referência | Canabinóides seletivos para o receptor CB2 | |
| 4 de 265 | Comentário (dados farmacológicos) | Bioatividades presentes |
| Referência | Relações estrutura-atividade em uma série de imidazolinas preparadas por suas propriedades analgésicas. |
| Use o padrão |
| O 2,6-dimetoxifenol CAS 91-10-1 pode ser usado como conservante para proteger madeira, papel e outros materiais da degradação microbiana e fúngica. Constituintes voláteis de sabor em shoyu (molho de soja), vinho e fumaça de lenha. Usado para medir a atividade da lacase. |
Comprar reagente | |
| Nenhum fornecedor de reagente? | Envie uma pergunta rápida para ChemWhat |
| Quer ser listado aqui como um fornecedor de reagente? (Serviço pago) | Clique aqui para entrar em contato ChemWhat |
Fabricantes aprovados | |
| Quer ser listado como fabricante aprovado (requer aprovação)? | Faça o download e preencha esta forma e enviar de volta para fabricantes aprovados@chemwhat.com |
Contate-nos para outra ajuda | |
| Contacte-nos para outras informações ou serviços | Clique aqui para entrar em contato ChemWhat |