2,4-Difluorobenzaldeído (DFBA) CAS#: 1550-35-2; ChemWhat Código: 1411400
identificação
| Nome do Produto | 2,4-Difluorobenzaldeído (DFBA) |
| Nome IUPAC | 2,4-difluorobenzaldeído |
| Estrutura molecular |  |
| Número do CAS Registry | 1550-35-2 |
| Número EINECS | 216-287-2 |
| Número MDL | MFCD00010326 |
| Número de Registro Beilstein | |
| Sinônimos | 2,4-Difluorobenzaldeído 1550-35-2 Benzaldeído, 2,4-difluoro- 2,4-Difluoro-benzaldeído MFCD00010326 CHEMBL4092237 EINECS 216-287-2 2,4difluorobenzaldeído 2,4-difluorbenzaldeído 2,4 difluorobenzaldeído 2.4-difluorobenzaldeído 4,6-Difluorobenzaldeído 2,4-difluoro benzaldeído 2.4-difluoro benzaldeído 2, 4-Difluorobenzaldeído SCHEMBL96915 4-Fluoro-2-fluorobenzaldeído 2,4-Difluorobenzaldeído, 98% DTXSID40165788 ACT00455 ZINC2004034 BDBM50234268 STK510038 TD1185 AKOS000119855 AC-3833 PS-9013 BP-21347 DB-023754 AM20060046 D2839 FT-0610082 FT-0651771 EN300-21300 W-108024 F2190-0609 Z104495222 |
| Fórmula Molecular | C7H4F2O |
| Peso molecular | 142.103 |
| InChI | InChI=1S/C7H4F2O/c8-6-2-1-5(4-10)7(9)3-6/h1-4H |
| Chave InChI | WCGPCBACLBHDCI-UHFFFAOYSA-N |
| Canônico SMILES | C1=CC(=C(C=C1F)F)C=O |
| Informação de Patentes | ||
| ID da patente | Título | Data de publicação |
| CN114105971 | 6-(benzo 1, 3 dioxopentacíclico)-4fenil-6H-1, derivado de 3-tiazina-2-amina e aplicação | 2022 |
| CN113024414 | Método para sintetizar de forma eficiente um composto contendo flúor | 2021 |
| CN110590665 | Derivado de acilhidrazona à base de ácido canfórico, método de preparação e suas aplicações | 2019 |
| WO2016 / 149311 | PIRAZÓIS FUNGICIDAS | 2016 |
Dados físicos
| Aparência | Líquido transparente incolor a amarelo pálido |
| Ponto de Fusão, ° C | Solvente (ponto de fusão) |
| 2 – 3 |
| Ponto de ebulição, ° C | Pressão (ponto de ebulição), Torr |
| 80 – 90 | 30 – 35 |
| 82 | 42 |
| 50 – 52 | 16 |
| 62 – 63 | 11 |
| 65 – 66 | 17 |
| Densidade, g · cm-3 | Temperatura de referência, ° C | Temperatura de medição, ° C |
| 1.14 | 4 | 25 |
| 1.2 | 4 | -190 |
| 1.24 |
Spectra
| Descrição (espectroscopia de RMN) | Núcleo (espectroscopia de RMN) | Solventes (Espectroscopia de RMN) | Temperatura (espectroscopia de RMN), ° C | Frequência (Espectroscopia de RMN), MHz |
| Turnos químicos | 1H | clorofórmio-d1 | 400 | |
| Turnos químicos | 13C | clorofórmio-d1 | 100 | |
| Mudanças químicas, espectro | 1H | clorofórmio-d1 | 400 | |
| Mudanças químicas, espectro | 13C | clorofórmio-d1 | 101 |
3-Aminopiridina Nº CAS: 462-08-8 HNMR  |
| Descrição (Espectroscopia IV) | Solvente (Espectroscopia IR) | Temperatura (Espectroscopia IR), ° C |
| Bandas | brometo de potássio | |
| Bandas | brometo de potássio | |
| Espectroscopia com diferença de FT-IR, bandas, espectro | ||
| Bandas, espectro | ||
| Bandas | ||
| Bandas | nujol |
| Descrição (Espectroscopia UV / VIS) | Solvente (Espectroscopia UV / VIS) | Comentário (Espectroscopia UV / VIS) |
| Espectro | gás | 220 - 250 nm |
Rota de Síntese (ROS)
Rota de Síntese (ROS) de 2,4-Difluorobenzaldeído (DFBA) CAS1550-35-2
| Condições | Produção |
| Com tetrahidroborato de sódio Em metanol a 0 ℃; Atmosfera inerte; | 100% |
| Etapa # 1: 2,4-difluorobenzaldeído com C36H44F4N2Ni2P2; difenilsilano Em tetra-hidrofurano a 45 ℃; por 3h; Técnica de Schlenk; Atmosfera inerte; Etapa # 2: Com hidróxido de sódio em tetra-hidrofurano; metanol a 60 ℃; por 24h; Técnica de Schlenk; Atmosfera inerte; | 92% |
| Com metanol; tetrahidroborato de sódio a 0 ℃; por 1h; | 88% |
| Procedimento experimental Exemplo 13; Preparação de Intermediários (1-(Bromometil)-2,4-difluorobenzeno) (I-1) A uma solução agitada de 2,4-difluorobenzaldeído (500 mg, 3.52 mmol) em CH3OH (8 mL) foi adicionado NaBH4 (266 mg , 7.04 mmol) em porções a 0° C., e a mistura de reação foi agitada a 0° C. durante 1 h. Após a conclusão da reação (por TLC), CH3OH foi removido sob pressão reduzida, diluído com H2O gelada (40 mL) e extraído com EtOAc (2 × 20 mL). As camadas orgânicas combinadas foram lavadas com H2O (40 mL) e salmoura (40 mL), secas sobre Na2SO4 anidro e concentradas sob pressão reduzida para obter o material bruto. A purificação por cromatografia em coluna de gel de sílica eluindo com 10% de EtOAc/hexanos forneceu o álcool G (450 mg, 3.12 mmol, 88%) como um líquido incolor. 1H NMR (200 MHz, CDCl3): δ 7.45-7.33 (m, 1H), 6.83-6.75 (m, 2H), 4.72 (s, 2H), 1.79 (br s, OH). |
Segurança e Riscos
| Pictogramas) |   |
| Signal | perigo |
| Declarações de perigo GHS | H300: Fatal se ingerido [Perigo, toxicidade aguda, oral] H301: Tóxico por ingestão [Perigo, toxicidade aguda, oral] H311: Tóxico em contato com a pele [Perigo, toxicidade aguda, cutânea] H315: Causa irritação à pele [Advertência, corrosão / irritação cutânea] H319: Causa irritação ocular grave [Aviso Lesões oculares graves / irritação ocular] H331: Tóxico se inalado [Perigo, toxicidade aguda, inalação] H335: Pode causar irritação respiratória [Aviso Toxicidade para órgãos-alvo específicos, exposição única; Irritação do trato respiratório] H373: Provoca danos aos órgãos por exposição repetida ou prolongada [Aviso Toxicidade para órgãos-alvo específicos, exposição repetida] H400: Muito tóxico para a vida aquática [Aviso: perigoso para o ambiente aquático, perigo agudo] H410: Muito tóxico para a vida aquática com efeitos duradouros [Aviso Perigoso para o ambiente aquático, perigo a longo prazo] As informações podem variar entre as notificações, dependendo de impurezas, aditivos e outros fatores. |
| Códigos de Declaração de Precaução | P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301 + P310, P302 + P352, P304 + P340, P305 + P351 + P338, P311, P312, P314, P321, P322, P330, P332 + P313, P337 P313, P361, P362, P363, P391, P403 + P233, P405 e P501 (A declaração correspondente a cada código P pode ser encontrada no Classificação GHS página.) |
Outros dados
| Transporte | Mantenha distância do calor, faíscas e chamas. Mantenha afastado de fontes de ignição. Armazene em um recipiente bem fechado. Armazene em local fresco, seco e bem ventilado, longe de substâncias incompatíveis. Não exponha ao ar. Armazene sob uma atmosfera inerte |
| codigo hs | |
| Armazenamento | Mantenha distância do calor, faíscas e chamas. Mantenha afastado de fontes de ignição. Armazene em um recipiente bem fechado. Armazene em local fresco, seco e bem ventilado, longe de substâncias incompatíveis. Não exponha ao ar. Armazene sob uma atmosfera inerte |
| Shelf Life | 1 ano |
| Preço de mercado | USD 300 / kg |
| Similaridade às drogas | |
| Componente de regras de Lipinski | |
| Peso molecular | 142.105 |
| log P | 2.04 |
| HBA | 1 |
| HBD | 0 |
| Regras de Lipinski correspondentes | 4 |
| Componente de regras Veber | |
| Área de superfície polar (PSA) | 17.07 |
| Bond rotativo (RotB) | 1 |
| Regras correspondentes do Veber | 2 |
| Resultados Quantitativos | ||
| 1 de 59 | Comentário (dados farmacológicos) | Bioatividades presentes |
| Referência | DERIVADOS DE 4-HIDROXIPIPERIDINA COM EFEITO ANTIARRÍTMICO | |
| 2 de 59 | Comentário (dados farmacológicos) | Bioatividades presentes |
| Referência | Derivados de triazolo-piridazina como ligantes para receptores GABA | |
| 3 de 59 | Comentário (dados farmacológicos) | Bioatividades presentes |
| Referência | ||
| 4 de 59 | Comentário (dados farmacológicos) | Bioatividades presentes |
| Referência | Síntese e atividade antagonista do cálcio de dietilestirilbenzilfosfonatos | |
| 5 de 59 | Comentário (dados farmacológicos) | Bioatividades presentes |
| Referência | Síntese e atividades antitumorais de novas moléculas conjugadas de 5-deazaflavina-ácido siálico | |
| 6 de 59 | Comentário (dados farmacológicos) | Bioatividades presentes |
| Referência | 3-Trifluorometil-4-nitro-5-arilpirazóis são novos KATP agonistas de canal | |
| 7 de 10 | Comentário (dados farmacológicos) | Bioatividades presentes |
| Referência | Reações cruzadas de derivados do ácido cianoacético com compostos carbonílicos 3. Síntese em uma etapa de 2-amino-5-oxo-4,5-di-hidropirano[3,2-c] cromenos substituídos |
| Use o padrão |
| 2,4-Difluorobenzaldeído (DFBA) CAS#: 1550-35-2 é usado em medicamentos, pesticidas, intermediários de material de cristal líquido. |
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Fabricantes aprovados | |
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