2,3,6,7,12,13-Hexabromotriptileno CAS#: 55805-81-7; ChemWhat Código: 1491291
identificação
| Nome do Produto | 2,3,6,7,12,13-Hexabromotripticeno |
| Nome IUPAC | 4,5,11,12,17,18-hexabromopentaciclo[6.6.6.02,7.09,14.015,20]icosa-2,4,6,9,11,13,15,17,19-nonaeno |
| Estrutura molecular |  |
| Número do CAS Registry | 55805-81-7 |
| Sinônimos | 2,3,6,7,12,13-hexabromotripticeno 55805-81-7 bromotrifenileno Hexabomotripiceno 2,3,6,7,14,15-Hexabromo-9,10-di-hidro-9,10-[1,2]benzenoantraceno 4,5,11,12,17,18-hexabromopentaciclo[6.6.6.02,7.09,14.015,20]icosa-2,4,6,9,11,13,15,17,19-nonaeno YSZC062 MFCD31700802 9,10[1′,2′]-Benzenoanthracene, 2,3,6,7,14,15-hexabromo-9,10-dihydro- BS-48863 CS-0111314 E81378 |
| Fórmula Molecular | C20H8Br6 |
| Peso molecular | 727.7 |
| InChI | InChI=1S/C20H8Br6/c21-13-1-7-8(2-14(13)22)20-11-5-17(25)15(23)3-9(11)19(7)10-4-16(24)18(26)6-12(10)20/h1-6,19-20H |
| Chave InChI | FXRWLRSFZAHEEL-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1=C2C3C4=CC(=C(C=C4C(C2=CC(=C1Br)Br)C5=CC(=C(C=C35)Br)Br)Br)Br |
Dados físicos
| Ponto de fusão, °C | Solvente (ponto de fusão) |
| 350 | acetona |
| 360 - 362 | etanol |
| 362 - 365 |
Spectra
| Descrição (espectroscopia de RMN) | Núcleo (espectroscopia de RMN) | Solventes (Espectroscopia de RMN) | Temperatura (espectroscopia de RMN), ° C | Frequência (Espectroscopia de RMN), MHz |
| Turnos químicos | 1H | clorofórmio-d1 | ||
| Turnos químicos | 1H | clorofórmio-d1 | 400 | |
| Mudanças químicas, espectro | 1H | clorofórmio-d1 | ||
| Mudanças químicas, espectro | 13C | clorofórmio-d1 | ||
| Mudanças químicas, espectro | 1H | clorofórmio-d1 | 26.84 | 500 |
| Turnos químicos | 1H | clorofórmio-d1 | 26.84 | 400 |
| Mudanças químicas, espectro | 1H | clorofórmio-d1 | 300 |
| Descrição (Espectroscopia UV / VIS) | Solvente (Espectroscopia UV / VIS) | Absorção Maxima (UV / VIS), nm |
| Espectro | diclorometano | 229, 285, 295 |
Rota de Síntese (ROS)
| Condições | Rentabilidade |
| Com bromo; iodo; ferro Em clorofórmio a 79℃; Procedimento experimental 4 Síntese do composto 4 Adicione tripticeno (1 g, 3.9 mmol), bromo líquido (1.49 mL, 29 mmol), pó de ferro (73.7 mg), iodo (144.9 mg), 80 mL de clorofórmio, refluxo a 79 °C e verifique o progresso da reação por magnetismo nuclear. Após a conclusão da reação, ela é resfriada à temperatura ambiente, filtrada e o solvente é removido no vácuo para obter hexabromotripticeno 4 (2.5 g) como um sólido branco com um rendimento de 90%. | 90% |
| Com bromo; iodo; ferro Em clorofórmio | 90% |
| Com bromo; ferro Em 1,2-dicloro-etano por 6h; Refluxo; | 80% |
Segurança e Riscos
Não existem dados disponíveis
Outros dados
| Transporte | Sob a temperatura ambiente e longe da luz |
| codigo hs | |
| Armazenamento | Sob a temperatura ambiente e longe da luz |
| Shelf Life | 1 ano |
| Preço de mercado |
| Similaridade às drogas | |
| Componente de regras de Lipinski | |
| Peso molecular | 727.708 |
| log P | 10.032 |
| HBA | 0 |
| HBD | 0 |
| Regras de Lipinski correspondentes | 2 |
| Componente de regras Veber | |
| Área de superfície polar (PSA) | 0 |
| Bond rotativo (RotB) | 0 |
| Regras correspondentes do Veber | 2 |
| Use o padrão |
| Devido à sua estrutura única e à presença de substituintes de bromo, o 2,3,6,7,12,13-hexabromotripticeno pode ter aplicações potenciais em materiais eletrônicos. Por exemplo, pode ser usado em dispositivos optoeletrônicos orgânicos ou materiais semicondutores. Sendo um composto orgânico com uma estrutura distinta, o 2,3,6,7,14,15-hexabromotrifenileno pode ser empregado como material de partida ou intermediário em várias reações químicas e rotas de síntese. Compostos de bromo são comumente usados como retardantes de chamas para retardar ou prevenir a combustão de materiais. O 2,3,6,7,14,15-hexabromotrifenileno pode encontrar aplicações como retardantes de chamas em certas indústrias. |
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