2,3,6,7,10,11-Trifenilenohexol CAS#: 4877-80-9; ChemWhat Código: 1411199
identificação
| Nome do Produto | 2,3,6,7,10,11-Trifenilenohexol |
| Nome IUPAC | trifenileno-2,3,6,7,10,11-hexol |
| Estrutura molecular |  |
| Número do CAS Registry | 4877-80-9 |
| Número EINECS | 207-322-2 |
| Número MDL | MFCD01321170 |
| Número de Registro Beilstein | |
| Sinônimos | 4877-80-9 2,3,6,7,10,11-Hexahidroxitrifenileno Trifenileno-2,3,6,7,10,11-hexaol Trifenileno-2,3,6,7,10,11-hexol 2,3,6,7,10,11-Trifenilenohexol MFCD01321170 YSZC282 SCHEMBL212835 DTXSID10454818 AMY38445 CX1151 ZINC38229869 AKOS016003185 CS-W013943 AS-10440 SY069448 2,3,6,7,10,11-hexa-hidroxitrifenileno DB-005824 FT-0650928 H0907 2,3,6,7,10,11-Hexahidroxitrifenileno, Hidrato A871880 |
| Fórmula Molecular | C18H12O6 |
| Peso molecular | 324.28 |
| InChI | InChI=1S/C18H12O6/c19-13-1-7-8(2-14(13)20)10-4-17(23)18(24)6-12(10)11-5-16(22)15(21)3-9(7)11/h1-6,19-24H |
| Chave InChI | QMLILIIMKSKLES-UHFFFAOYSA-N |
| Canônico SMILES | C1=C2C3=CC(=C(C=C3C4=CC(=C(C=C4C2=CC(=C1O)O)O)O)O)O |
| Informação de Patentes | ||
| ID da patente | Título | Data de publicação |
| JP5731346 | Método de fabricação de tripenileno compd. | 2015 |
| JP2015 / 189756 | MÉTODO DE PRODUÇÃO DE COMPOSTO DE FENOL POLIHIDRICO | 2015 |
| EP2177495 | PROCESSO PARA PRODUÇÃO DE COMPOSTO DE TRIFENILENO E CRISTAL OBTIDOS PELO PROCESSO | 2010 |
Dados físicos
| Aparência |
| Ponto de Fusão, ° C | Solvente (ponto de fusão) |
| 387 | vários solvente (s) |
| Ponto de ebulição, ° C |
| 251 |
| 250 – 252 |
Spectra
| Descrição (espectroscopia de RMN) | Núcleo (espectroscopia de RMN) | Solventes (Espectroscopia de RMN) | Temperatura (espectroscopia de RMN), ° C | Frequência (Espectroscopia de RMN), MHz |
| Mudanças químicas, espectro | 1H | clorofórmio-d1 | ||
| Turnos químicos | 1H | dimetilsulfóxido-d6 | 400 | |
| Turnos químicos | 1H | dimetilsulfóxido-d6 | 500 | |
| Mudanças químicas, espectro | 1H | dimetilsulfóxido-d6 | 500 |
| 2,3,6,7,10,11-Trifenilenohexol Nº CAS: 4877-80-9 HNMR |  |
| Descrição (Espectroscopia IV) | Solvente (Espectroscopia IR) | Temperatura (Espectroscopia IR), ° C |
| Bandas, espectro | ||
| Espectro | brometo de potássio | |
| Bandas, espectro | brometo de potássio |
| Descrição (Espectroscopia UV / VIS) | Solvente (Espectroscopia UV / VIS) | Comentário (Espectroscopia UV / VIS) | Absorção Maxima (UV / VIS), nm | Ext./Abs Coeficiente, l · mol-1cm-1 |
| Espectro | 254 | |||
| 346 | 40000 | |||
| Espectro |
Rota de Síntese (ROS)
Rota de Síntese (ROS) de 2,3,6,7,10,11-Trifenilenohexol CAS-4877-80-9
| Condições | Produção |
| Com tribrometo de boro Em diclorometano a -70 – 20℃; | 100% |
| Com tribrometo de boro em diclorometano a 20℃; | 100% |
| Com tribrometo de boro Em diclorometano a -70 – 20℃; Atmosfera inerte; | 98% |
| Procedimento experimental 2.3.4. Síntese 2,3,6,7,10,11-hexahidroxitrifenileno (4) A preparação do composto 4 é semelhante à relatada na literatura[14]. Hexametoxitrifenileno (7 g, 17.14 mmol) foi dissolvido em diclorometano (50 ml) e a solução assim obtida foi resfriada em banho de gelo. Uma solução de tribrometo de boro (11.47 ml) foi então adicionada lentamente à mistura reaccional durante um período de 30 min. Após a adição completa, a reação foi deixada em agitação durante a noite em temperatura ambiente. A mistura de reação foi então vertida lentamente em gelo moído (100 g) e a mistura obtida foi agitada vigorosamente até o gelo derreter. Foi então extraído com acetato de etilo (6 x 150 ml), seco sobre sulfato de sódio anidro e evaporado até à secura dando origem a um sólido roxo escuro. O rendimento foi quantitativo e este composto foi utilizado sem purificação adicional.procedimento experimental 2.3.4. Síntese 2,3,6,7,10,11-hexahidroxitrifenileno (4) A preparação do composto 4 é semelhante à relatada na literatura[14]. Hexametoxitrifenileno (7 g, 17.14 mmol) foi dissolvido em diclorometano (50 ml) e a solução assim obtida foi resfriada em banho de gelo. Uma solução de tribrometo de boro (11.47 ml) foi então adicionada lentamente à mistura reaccional durante um período de 30 min. Após a adição completa, a reação foi deixada em agitação durante a noite em temperatura ambiente. A mistura de reação foi então vertida lentamente em gelo moído (100 g) e a mistura obtida foi agitada vigorosamente até o gelo derreter. Foi então extraído com acetato de etilo (6 x 150 ml), seco sobre sulfato de sódio anidro e evaporado até à secura dando origem a um sólido roxo escuro. O rendimento foi quantitativo e este composto foi utilizado sem purificação adicional.procedimento experimental Procedimento geral: Em uma experiência típica, 0.5 mmol de nitroareno e 0.002 g (2% mol) de NiNPs / DNA foram adicionados a 2 mL de água e agitados por 2-3 minutos para uma mistura completa. Subsequentemente, 1 mmol de NaBH4 foi adicionado à mistura de reação sob agitação magnética à temperatura ambiente. A extensão da ação foi monitorada por cromatografia em camada delgada. A reprodutibilidade dos resultados foi verificada repetindo-as pelo menos três vezes e verificou-se estar dentro dos limites aceitáveis (± 3%). Quando a reação foi completada, a mistura de reação foi diluída com acetato de etila e o catalisador foi recuperado por centrifugação. As frações orgânicas combinadas foram secas sobre Na2SO4 e evaporadas sob pressão reduzida. O produto bruto foi purificado por cromatografia em coluna sobre gel de sílica com uma mistura de acetato de etila e n-hexano como eluente, e a proporção de acetato de etila e n-hexano dependeu da estrutura dos produtos. A estrutura dos produtos isolados foi verificada por 1H RMN. | 97% |
Segurança e Riscos
| Pictogramas) |  |
| Signal | Aviso |
| Declarações de perigo GHS | H315 (100%): Causa irritação na pele [Aviso Corrosão / irritação da pele] H319 (100%): Provoca irritação ocular grave [Aviso Lesões oculares graves / irritação ocular] H335 (50%): Pode causar irritação das vias respiratórias [Aviso Toxicidade para órgãos-alvo específicos, exposição única; Irritação do trato respiratório |
| Códigos de Declaração de Precaução | P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405 e P501 (A declaração correspondente a cada código P pode ser encontrada no Classificação GHS página.) |
Outros dados
| Transporte | Classe 6.1; Grupo de Embalagem: II; Número ONU: 2671 |
| Sob a temperatura ambiente e longe da luz | |
| codigo hs | 290621 |
| Armazenamento | Sob a temperatura ambiente e longe da luz |
| Shelf Life | 1 ano |
| Preço de mercado | USD 45 / kg |
| Similaridade às drogas | |
| Componente de regras de Lipinski | |
| Peso molecular | 324.29 |
| log P | 4.403 |
| HBA | 0 |
| HBD | 6 |
| Regras de Lipinski correspondentes | 3 |
| Componente de regras Veber | |
| Área de superfície polar (PSA) | 121.38 |
| Bond rotativo (RotB) | 0 |
| Regras correspondentes do Veber | 2 |
| Resultados Quantitativos | ||
| 1 de 24 | Comentário (dados farmacológicos) | Bioatividades presentes |
| Referência | ||
| 2 de 24 | Comentário (dados farmacológicos) | Bioatividades presentes |
| Referência | ||
| 3 de 24 | Comentário (dados farmacológicos) | Bioatividades presentes |
| Referência |
| Use o padrão |
| 2,3,6,7,10,11-Trifenilenohexol CAS#: 4877-80-9 é usado como um novo Ligando COF/MOF. |
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