2,3,6,7,10,11-Trifenilenohexol CAS#: 4877-80-9; ChemWhat Código: 1411199

identificaçãoDados físicosSpectra
Rota de Síntese (ROS)Segurança e RiscosOutros dados

identificação

Nome do Produto2,3,6,7,10,11-Trifenilenohexol
Nome IUPACtrifenileno-2,3,6,7,10,11-hexol 
Estrutura molecular
Número do CAS Registry 4877-80-9
Número EINECS207-322-2
Número MDLMFCD01321170
Número de Registro Beilstein
Sinônimos4877-80-9
2,3,6,7,10,11-Hexahidroxitrifenileno
Trifenileno-2,3,6,7,10,11-hexaol
Trifenileno-2,3,6,7,10,11-hexol
2,3,6,7,10,11-Trifenilenohexol
MFCD01321170
YSZC282
SCHEMBL212835
DTXSID10454818
AMY38445
CX1151
ZINC38229869
AKOS016003185
CS-W013943
AS-10440
SY069448
2,3,6,7,10,11-hexa-hidroxitrifenileno
DB-005824
FT-0650928
H0907
2,3,6,7,10,11-Hexahidroxitrifenileno, Hidrato
A871880
Fórmula MolecularC18H12O6  
Peso molecular324.28
InChIInChI=1S/C18H12O6/c19-13-1-7-8(2-14(13)20)10-4-17(23)18(24)6-12(10)11-5-16(22)15(21)3-9(7)11/h1-6,19-24H  
Chave InChIQMLILIIMKSKLES-UHFFFAOYSA-N
Canônico SMILESC1=C2C3=CC(=C(C=C3C4=CC(=C(C=C4C2=CC(=C1O)O)O)O)O)O  
Informação de Patentes
ID da patenteTítuloData de publicação
JP5731346Método de fabricação de tripenileno compd.2015
JP2015 / 189756MÉTODO DE PRODUÇÃO DE COMPOSTO DE FENOL POLIHIDRICO2015
EP2177495PROCESSO PARA PRODUÇÃO DE COMPOSTO DE TRIFENILENO E CRISTAL OBTIDOS PELO PROCESSO2010

Dados físicos

Aparência
Ponto de Fusão, ° C Solvente (ponto de fusão)
387vários solvente (s)
Ponto de ebulição, ° C
251
250 – 252

Spectra

Descrição (espectroscopia de RMN)Núcleo (espectroscopia de RMN)Solventes (Espectroscopia de RMN)Temperatura (espectroscopia de RMN), ° C Frequência (Espectroscopia de RMN), MHz
Mudanças químicas, espectro1Hclorofórmio-d1
Turnos químicos1Hdimetilsulfóxido-d6400
Turnos químicos1Hdimetilsulfóxido-d6500
Mudanças químicas, espectro1Hdimetilsulfóxido-d6500
2,3,6,7,10,11-Trifenilenohexol Nº CAS: 4877-80-9 HNMR
Descrição (Espectroscopia IV)Solvente (Espectroscopia IR)Temperatura (Espectroscopia IR), ° C
Bandas, espectro
Espectrobrometo de potássio
Bandas, espectrobrometo de potássio
Descrição (Espectroscopia UV / VIS)Solvente (Espectroscopia UV / VIS)Comentário (Espectroscopia UV / VIS)Absorção Maxima (UV / VIS), nmExt./Abs Coeficiente, l · mol-1cm-1
Espectro254
34640000
Espectro

Rota de Síntese (ROS)

Rota de Síntese (ROS) de 2,3,6,7,10,11-Trifenilenohexol CAS-4877-80-9

CondiçõesProdução
Com tribrometo de boro Em diclorometano a -70 – 20℃;100%
Com tribrometo de boro em diclorometano a 20℃;100%
Com tribrometo de boro Em diclorometano a -70 – 20℃; Atmosfera inerte;98%
Procedimento experimental
2.3.4. Síntese 2,3,6,7,10,11-hexahidroxitrifenileno (4)
A preparação do composto 4 é semelhante à relatada na literatura[14]. Hexametoxitrifenileno (7 g, 17.14 mmol) foi dissolvido em diclorometano (50 ml) e a solução assim obtida foi resfriada em banho de gelo. Uma solução de tribrometo de boro (11.47 ml) foi então adicionada lentamente à mistura reaccional durante um período de 30 min. Após a adição completa, a reação foi deixada em agitação durante a noite em temperatura ambiente. A mistura de reação foi então vertida lentamente em gelo moído (100 g) e a mistura obtida foi agitada vigorosamente até o gelo derreter. Foi então extraído com acetato de etilo (6 x 150 ml), seco sobre sulfato de sódio anidro e evaporado até à secura dando origem a um sólido roxo escuro. O rendimento foi quantitativo e este composto foi utilizado sem purificação adicional.procedimento experimental
2.3.4. Síntese 2,3,6,7,10,11-hexahidroxitrifenileno (4)
A preparação do composto 4 é semelhante à relatada na literatura[14]. Hexametoxitrifenileno (7 g, 17.14 mmol) foi dissolvido em diclorometano (50 ml) e a solução assim obtida foi resfriada em banho de gelo. Uma solução de tribrometo de boro (11.47 ml) foi então adicionada lentamente à mistura reaccional durante um período de 30 min. Após a adição completa, a reação foi deixada em agitação durante a noite em temperatura ambiente. A mistura de reação foi então vertida lentamente em gelo moído (100 g) e a mistura obtida foi agitada vigorosamente até o gelo derreter. Foi então extraído com acetato de etilo (6 x 150 ml), seco sobre sulfato de sódio anidro e evaporado até à secura dando origem a um sólido roxo escuro. O rendimento foi quantitativo e este composto foi utilizado sem purificação adicional.procedimento experimental
Procedimento geral: Em uma experiência típica, 0.5 mmol de nitroareno e 0.002 g (2% mol) de NiNPs / DNA foram adicionados a 2 mL de água e agitados por 2-3 minutos para uma mistura completa. Subsequentemente, 1 mmol de NaBH4 foi adicionado à mistura de reação sob agitação magnética à temperatura ambiente. A extensão da ação foi monitorada por cromatografia em camada delgada. A reprodutibilidade dos resultados foi verificada repetindo-as pelo menos três vezes e verificou-se estar dentro dos limites aceitáveis ​​(± 3%). Quando a reação foi completada, a mistura de reação foi diluída com acetato de etila e o catalisador foi recuperado por centrifugação. As frações orgânicas combinadas foram secas sobre Na2SO4 e evaporadas sob pressão reduzida. O produto bruto foi purificado por cromatografia em coluna sobre gel de sílica com uma mistura de acetato de etila e n-hexano como eluente, e a proporção de acetato de etila e n-hexano dependeu da estrutura dos produtos. A estrutura dos produtos isolados foi verificada por 1H RMN.
97%

Segurança e Riscos

Pictogramas)ponto de exclamação
SignalAviso
Declarações de perigo GHSH315 (100%): Causa irritação na pele [Aviso Corrosão / irritação da pele]
H319 (100%): Provoca irritação ocular grave [Aviso Lesões oculares graves / irritação ocular]
H335 (50%): Pode causar irritação das vias respiratórias [Aviso Toxicidade para órgãos-alvo específicos, exposição única; Irritação do trato respiratório
Códigos de Declaração de PrecauçãoP261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405 e P501
(A declaração correspondente a cada código P pode ser encontrada no Classificação GHS página.)

Outros dados

TransporteClasse 6.1; Grupo de Embalagem: II; Número ONU: 2671
Sob a temperatura ambiente e longe da luz
codigo hs290621
ArmazenamentoSob a temperatura ambiente e longe da luz
Shelf Life1 ano
Preço de mercadoUSD 45 / kg
Similaridade às drogas
Componente de regras de Lipinski
Peso molecular
324.29
log P4.403
HBA0
HBD6
Regras de Lipinski correspondentes3
Componente de regras Veber
Área de superfície polar (PSA)121.38
Bond rotativo (RotB)0
Regras correspondentes do Veber2
Resultados Quantitativos
1 de 24Comentário (dados farmacológicos)Bioatividades presentes
Referência
2 de 24Comentário (dados farmacológicos)Bioatividades presentes
Referência
3 de 24Comentário (dados farmacológicos)Bioatividades presentes
Referência
Use o padrão
2,3,6,7,10,11-Trifenilenohexol CAS#: 4877-80-9 é usado como um novo Ligando COF/MOF.

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