2-Amino-5-chlorobenzophenone CAS#: 719-59-5; ChemWhat Código: 1490253
identificação
| Nome do Produto | 2-amino-5-clorobenzofenona |
| Nome IUPAC | (2-amino-5-clorofenil)-(2-fluorofenil)metanona |
| Estrutura molecular |  |
| Número do CAS Registry | 719-59-5 |
| Número EINECS | 211-949-7 |
| Número MDL | MFCD00007839 |
| Número de Registro Beilstein | 475640 |
| Sinônimos | 2-Amino-5-chlorobenzophenone5-chloro-2-aminobenzophenone(2-amino-5-chlorophenyl)(phenyl)methanone |
| Fórmula Molecular | C13H10ClNO |
| Peso molecular | 231.679 |
| InChI | InChI=1S/C13H10ClNO/c14-10-6-7-12(15)11(8-10)13(16)9-4-2-1-3-5-9/h1-8H,15H2 |
| Chave InChI | ZUWXHHBROGLWNH-UHFFFAOYSA-N |
| Canônico SMILES | Nc1ccc(Cl)cc1C(=O)c1ccccc1 |
| Informação de Patentes | ||
| ID da patente | Título | Data de publicação |
| CN116217475 | Método de preparação de derivado de quinolina polissubstituído | 2023 |
| CN117229206 | Método de preparação para sintetizar composto 2-quinolinona polissubstituído por meio de catálise básica | 2023 |
| US2021 / 246108 | Método para produzir derivado de alfa-azidoanilina ou derivado de alfa,alfaprime-diazida | 2021 |
Dados físicos
| Aparência | Pó cristalino amarelo em forma de agulha |
| Solubilidade | Não existem dados disponíveis |
| Ponto de inflamação | Não existem dados disponíveis |
| Índice de refração | Não existem dados disponíveis |
| Sensibilidade | Não existem dados disponíveis |
| Ponto de fusão, °C | Solvente (ponto de fusão) |
| 96 - 98 | |
| 96.2 - 98 | |
| 96 - 97.8 | |
| 97 - 98 |
| Descrição (Association (MCS)) |
| Outras propriedades físicas da molécula adsorvida |
Spectra
| Descrição (espectroscopia de RMN) | Núcleo (espectroscopia de RMN) | Solventes (Espectroscopia de RMN) | Frequência (Espectroscopia de RMN), MHz |
| Mudanças químicas, espectro | 1H | clorofórmio-d1 | |
| Mudanças químicas, espectro | 13C | clorofórmio-d1 | 400 |
| Espectro | 13C | clorofórmio-d1 |
| Descrição (Espectroscopia IV) | Solvente (Espectroscopia IR) |
| ATR (refletância total atenuada), bandas | brometo de potássio |
| IR médio (MIR), bandas | nujol |
| Bandas | brometo de potássio |
| Bandas | KBr |
| Descrição (Espectrometria de Massa) |
| espectrometria de massa de alta resolução (HRMS), ionização por eletropulverização (ESI), espectro de massa no tempo de voo (TOFMS), espectro |
| ionização por electropulverização (ESI), espectrometria de massa por cromatografia líquida (LCMS), espectro |
| espectrometria de massa de alta resolução (HRMS), ionização por eletropulverização (ESI), espectro de massa no tempo de voo (TOFMS), espectro |
| FAB (bombardeio atômico rápido), espectro |
Rota de Síntese (ROS)
| Condições | Rentabilidade |
| Estágio 1: 5-cloro-2-aminobenzofenona com hidrogênio; trietilamina; paládio 10% em carvão ativado em DMF (N,N-dimetil-formamida) a 30 – 45℃; sob 22502.3 Torr; por 3h; Etapa 2: Com hidróxido de sódio em DMF (N,N-dimetil-formamida); água; tolueno | 94.6% |
| Estágio 1: 5-cloro-2-aminobenzofenona Com hidrogênio; trietilamina; paládio 10% em carvão ativado Em tetrahidrofurano a 30 – 45℃; sob 22502.3 Torr; por 1h; Etapa 2: Com hidróxido de sódio Em tetrahidrofurano; água; tolueno | 93.9% |
| Estágio 1: 5-cloro-2-aminobenzofenona com hidrogênio; trietilamina; paládio 10% em carvão ativado em 1-metil-pirrolidin-2-ona a 30 – 45℃; sob 22502.3 Torr; por 2h; Etapa 2: Com hidróxido de sódio em 1-metil-pirrolidin-2-ona; água; tolueno | 92.9% |
Segurança e Riscos
| Pictogramas) |  |
| Signal | Aviso |
| Declarações de perigo GHS | H315 (93.9%): Causa irritação na pele [Aviso Corrosão / irritação da pele] H319 (93.9%): Provoca irritação ocular grave [Aviso Lesões oculares graves / irritação ocular] H335 (92.4%): Pode causar irritação das vias respiratórias [Aviso Toxicidade para órgãos-alvo específicos, exposição única; Irritação do trato respiratório As informações podem variar entre as notificações, dependendo de impurezas, aditivos e outros fatores. |
| Códigos de Declaração de Precaução | P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405 e P501 (A declaração correspondente a cada código P pode ser encontrada no Classificação GHS página.) |
Outros dados
| Transporte | NONH para todos os modos de transporte |
| Sob a temperatura ambiente e longe da luz | |
| codigo hs | Não existem dados disponíveis |
| Armazenamento | Sob a temperatura ambiente e longe da luz |
| Shelf Life | 2 anos |
| Preço de mercado | USD |
| Similaridade às drogas | |
| Componente de regras de Lipinski | |
| Peso molecular | 249.672 |
| log P | 3.971 |
| HBA | 2 |
| HBD | 1 |
| Regras de Lipinski correspondentes | 4 |
| Componente de regras Veber | |
| Área de superfície polar (PSA) | 43.09 |
| Bond rotativo (RotB) | 2 |
| Regras correspondentes do Veber | 2 |
| Use o padrão |
| Intermediários farmacêuticos Este composto é frequentemente usado como intermediário na síntese de medicamentos, especialmente no desenvolvimento de medicamentos anti-inflamatórios, antibacterianos e anticâncer. Como contém grupos amino e ceto, ele pode ser ainda mais modificado quimicamente para a síntese de moléculas biologicamente ativas. |
| Reagentes em síntese orgânica Como um intermediário chave na síntese orgânica, a 2-amino-5-clorobenzofenona pode ser usada para preparar compostos heterocíclicos, como quinazolina, benzimidazol e outros compostos. Esses compostos heterocíclicos têm usos importantes nos campos da medicina e da ciência dos materiais, como ingredientes ativos ou catalisadores para medicamentos. |
| Síntese de corantes e pigmentos Este composto também pode ser usado na síntese de corantes e pigmentos como material de partida ou intermediário para introduzir grupos de tingimento específicos para melhorar a estabilidade e durabilidade das cores. Suas estruturas cloradas e amino lhe dão boa reatividade na química de corantes. |
| Agroquímicos 2-amino-5-clorobenzofenona às vezes também é usada na síntese de pesticidas ou herbicidas como um ingrediente ativo chave ou intermediário. Seus derivados podem ter efeitos inibitórios em pragas específicas ou patógenos de plantas. |
| Materiais funcionais Este composto também pode ser usado na pesquisa e desenvolvimento de materiais funcionais, especialmente na área de revestimentos de alto desempenho e aditivos de polímeros, para melhorar a resistência ao calor e a estabilidade química dos materiais. |
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